급성 뇌경색 환자의 말초 혈액 PrPC 수준과 질병 중증도 및 예후 간의 상관관계 분석
2026년 3월 31일 업데이트: The First Hospital of Jilin University
본 관찰 연구의 주요 목적은 급성 뇌경색 동안 말초혈액 내 PrPc 수준의 변화와 이러한 변화가 질병 중증도 및 예후와 가지는 상관관계를 조사하는 것입니다.
또한, 급성 뇌경색에서 말초혈액 PrPc와 T 세포 매개 염증 반응 간의 연관성을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
다루는 핵심 연구 질문은 다음과 같습니다: 급성 뇌경색 동안 말초혈액 내 PrPc 농도가 어떻게 변화하는지, 그리고 그러한 변화가 임상적 중증도 및 환자 결과와 상관관계가 있는지 여부.
본 연구에서는 중재가 시행되지 않았으며, 모든 환자는 중단 없이 표준 진단 및 치료적 치료를 받았습니다.
입원 다음날 아침에 공복 상태의 정맥혈 샘플이 채취되었으며, 발병 후 90일에 수정된 Rankin 척도(mRS)를 사용한 후속 평가가 수행되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
79
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jilin
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Changchun, Jilin, 중국, 130021
- The First Hospital of Jilin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
증상 발현 후 48시간 이내에 길림대학교 제1병원 신경과에 입원한 18-80세의 전순환 허혈성 뇌졸중 환자가 이 연구에 연속적으로 등록되었습니다.
각성 시 뇌졸중의 경우 발병 시점은 마지막으로 건강했던 시점으로 정의되었습니다.
전순환 허혈성 뇌졸중 환자는 MRI-DWI에서 ICA-MCA 및/또는 ACA 영역 내 경색 위치에 의해 정의되었으며(가능한 경우 CTA/MRA로 확인됨).
설명
포함 기준:
- 증상 발현 후 48시간 이내에 길림대학교 제1병원 신경과에 입원한 18-80세 전순환 허혈성 뇌졸중 환자
제외 기준:
- (1) 정맥 내 혈전용해술 또는 혈관 내 중재 시술을 받은 환자; (2) 감염성 질환, 자가면역 질환이 있거나 면역억제제 또는 면역조절제 치료를 받는 환자; (3) 과거 1년 이내에 뇌경색 또는 뇌내출혈 병력이 있는 환자; (4) 중증 간기능 또는 신기능 장애(알라닌 아미노전이효소(ALT) 또는 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 수치가 정상 상한치의 3배를 초과하거나, 혈청 크레아티닌 수치 >265 μmol/L)가 있거나 심부전 또는 악성 종양이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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경미한 뇌졸중
입원 NIHSS 점수 ≤ 6
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중증도에서 중증의 뇌졸중
입원 NIHSS 점수 > 6
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대조군
건강검진센터의 지원자들을 대조군으로 모집했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월 mRS
기간: 질병 발병 후 3개월
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수정된 랭킨 척도(mRS)를 사용하여 훈련된 의료 인력이 전화 인터뷰를 통해 3개월 시점에 기능적 결과를 평가했습니다.
유리한 결과는 무증상에서 경미한 장애(mRS 0-2)로 정의되었으며, 반면 불리한 결과는 중등도 장애에서 사망(mRS 3-6)으로 정의되었습니다.
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질병 발병 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 23K099-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
해당 논문은 아직 출판되지 않았으며, 따라서 현재 공개적으로 공개할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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급성 뇌경색에 대한 임상 시험
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National Medical Research Center for Therapy and...Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution완전한