前立腺肥大症患者における射精温存経尿道的前立腺切除術の成功率を予測する因子
2026年4月2日 更新者：Ain Shams University
前立腺肥大症（BPH）患者における射精温存TURPの成功を予測する因子を、術後の排尿改善と射精温存の観点から評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo Governorate
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Cairo、Cairo Governorate、エジプト、11566
- AinShams university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 正常な射精機能を持つ性行為を行う男性患者
- 上部尿路疾患および腎不全
- 慢性尿閉
- 薬物療法が失敗した患者
- 薬物治療に従順でない患者
- 再発性血尿または再発性下部尿路感染症の患者
除外基準：
- 前部尿道狭窄症の患者
- 尿道手術歴のある患者
- 前立腺手術歴のある患者
- 神経疾患のある患者
- 性行為を行わない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：前立腺肥大症（BPH）の患者が射精機能温存TURPを受けた
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本研究では、当施設で採用されているEP-TURP技術を実施しました。この技術では、前立腺頂部尿道粘膜を含む精丘周囲1cmの尿道粘膜を全周にわたって温存し、温存した尿道粘膜の外側に位置する前立腺頂部組織を含む前立腺腺腫を適切に切除することで、流出路閉塞の適切な管理を確保しました。(8). バイポーラーTURPは、26 Frの切除鏡（Karl Storz, Tuttlingen, Germany）およびKarl Storz-AUTOCON® IVを使用して実施しました。 術中には、前立腺の解剖学的構造を膀胱鏡で評価・記録しました。SMLは、センチメートル目盛り付き22 Frシースを用いて膀胱鏡的に測定しました。手術時間、周術期合併症、カテーテル留置期間、入院期間を記録しました。尿道カテーテルは、臨床的に長期留置の適応がない限り、24〜48時間後に抜去する計画としました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3ヶ月後の順行性射精の維持
時間枠：3ヶ月
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主要評価項目は、男性性機能健康質問票射精機能不全短縮版（MSHQ-Ej.D-SF）を用いて、術後3カ月時点の射精を評価することでした。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後排尿後残尿量
時間枠：3ヶ月
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骨盤腹部超音波による術後排尿後残尿量の測定
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症
時間枠：3ヶ月
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TURPの術後合併症をClavien-Dindo分類を用いて評価する
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 2. Tawfik AM, Alloussi S, Ben Rhouma S. (2017). Ejaculation-Sparing Techniques in TURP for Benign Prostatic Hyperplasia: A Systematic Review and Meta-analysis. Journal of Urology; 197(4): 1050-1057.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月12日
一次修了 (実際)
2025年12月12日
研究の完了 (実際)
2026年1月25日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。