Factores que predicen el éxito de la resección transuretral de próstata con preservación de la eyaculación en pacientes con hiperplasia prostática benigna
Factores que Predicen el Éxito de la Resección Transuretral de Próstata con Preservación de la Eyaculación en Pacientes con Hiperplasia Prostática Benigna
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 11566
- AinShams university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente varón sexualmente activo con función eyaculatoria normal
- afección del tracto urinario superior e insuficiencia renal
- retención urinaria crónica
- pacientes con tratamiento médico fallido
- pacientes no cumplidores del tratamiento médico
- pacientes con hematuria recurrente o infecciones recurrentes del tracto urinario inferior
Criterios de exclusión:
- pacientes con estenosis uretral anterior
- pacientes con antecedentes de operaciones uretrales
- pacientes con cirugía prostática previa
- pacientes con trastornos neurológicos
- pacientes no sexualmente activos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: pacientes con HBP se sometieron a TURP con preservación de la eyaculación
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En nuestro estudio, realizamos una técnica de EP-TURP, que se adopta en nuestro instituto e implica la preservación de 1 cm de mucosa uretral alrededor del verumontano, incluyendo la mucosa uretral apical prostática, con una resección adecuada del adenoma prostático, incluyendo el tejido prostático apical, que se resecó lateral a la mucosa uretral preservada para garantizar un manejo adecuado de la obstrucción del flujo de salida. (8). Se realizó TURP bipolar utilizando un resectoscopio de 26 Fr (Karl Storz, Tuttlingen, Alemania) y Karl Storz-AUTOCON® IV. Se realizó la evaluación cistoscópica intraoperatoria y la documentación de la anatomía prostática. El SML se midió cistoscópicamente utilizando una vaina de 22 Fr con marcas de centímetros. Se registraron el tiempo operatorio, las complicaciones perioperatorias, la duración de la cateterización y la estancia hospitalaria. La retirada del catéter uretral se planificó después de 24-48 horas a menos que se indicara clínicamente una cateterización prolongada. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preservación de la eyaculación anterógrada a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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El resultado principal fue evaluar la eyaculación postoperatoria a los 3 meses utilizando el Cuestionario de Salud Sexual Masculina para la disfunción eyaculatoria en su forma abreviada (MSHQ-Ej.D-SF).
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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volumen residual postmiccional postoperatorio
Periodo de tiempo: 3 meses
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Medición del volumen residual posmiccional postoperatorio mediante ecografía pelvi-abdominal
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3 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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complicación postoperatoria
Periodo de tiempo: 3 meses
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evaluar las complicaciones postoperatorias utilizando la clasificación de Clavien-Dindo para la RTUP
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- 2. Tawfik AM, Alloussi S, Ben Rhouma S. (2017). Ejaculation-Sparing Techniques in TURP for Benign Prostatic Hyperplasia: A Systematic Review and Meta-analysis. Journal of Urology; 197(4): 1050-1057.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS 397/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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