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聴覚障害のある女子学生における統合療法の心理的強靭性への効果 (Integrative)

2026年3月31日 更新者:Nourah Ibrahim Albash、King Faisal University

統合的治療プログラムの有効性:サウジアラビアの難聴女子学生における心理的タフネスの向上

この臨床試験(準実験研究)の目的は、統合療法プログラムがサウジアラビア(アルアハサ県)の聴覚障害(HOH)女子学生の心理的ハーディネスを向上させることができるかどうかを学ぶことです。 主な研究課題は以下の通りです:

  1. サウジアラビア王国の聴覚障害女子学生の心理的ハーディネスのレベルはどの程度か?
  2. 聴覚障害女子学生の心理的ハーディネスのレベルに、研究変数(聴力損失の程度、学年レベル、聴覚補助装置、使用するコミュニケーション方法、親の聴覚状態、および通っている教育環境の種類)による統計的に有意な差はあるか?
  3. 実験群の心理的ハーディネス尺度の事前測定と事後測定の平均得点間に(α = 0.05のレベルで)統計的に有意な差はあるか?
  4. 心理的ハーディネス尺度の事後測定において、実験群と対照群の平均得点間に(α = 0.05のレベルで)統計的に有意な差はあるか?

研究者は、統合療法プログラムに参加する学生(実験群)と参加しない学生(対照群)を比較し、プログラムが心理的ハーディネスの改善につながるかどうかを確認します。

参加者は以下のことを行います:

プログラム前後に心理的ハーディネス尺度を完了する 統合療法トレーニングセッションに参加する(実験群のみ) 介入なしで通常の教育活動を継続する(対照群)

調査の概要

詳細な説明

この研究は、サウジアラビア王国アルアハサ州の包括的教育環境における難聴(HOH)女子学生の心理的タフネスを向上させるための統合的治療プログラムの効果を評価するために実施されました。 HOH学生は、適応機能や全体的なウェルビーイングに悪影響を及ぼす可能性のある複数の心理的・社会的課題に直面することが多いです。 したがって、本研究は、この集団内で心理的レジリエンスを強化し、対処能力を改善するためのエビデンスに基づく介入を提供することを目的としました。

非ランダム化された実験群と対照群の構造を持つ準実験デザインが採用されました。 研究は当初、69名の聴覚障害・難聴(DHH)女子学生のより広範なサンプルを含んでいました。 すべての参加者は、研究者によって開発・検証された心理的タフネス尺度を用いて評価されました。 (事前テスト)結果に基づき、心理的タフネスのレベルが比較的低いと示された25名のHOH学生の目的サンプルが、介入段階に参加するために選ばれました。

選ばれた参加者は2つのグループに分けられました:統合的治療プログラムを受けた実験群(n = 15)と、研究期間中に介入を受けなかった対照群(n = 10)です。 介入プログラムは、HOH学生のコミュニケーション能力と学習ニーズに合わせて調整された構造化された治療活動とトレーニングセッションを通じて、コミットメント、コントロール、チャレンジを含む心理的タフネスの主要な次元を強化するように設計されました。

すべての参加者は、同じ心理的タフネス尺度を用いて事前テストと事後テストの評価を受けました。 主要なアウトカム指標は、事前テストと事後テスト評価間の心理的タフネススコアの変化でした。 介入の有効性は、群内変化(事前テスト vs. 事後テスト)と群間差(実験群 vs. 対照群)を比較することによって決定されました。 学生のスコアが高いほど、心理的タフネスのレベルが大きく改善したことを示します。

本研究の独立変数は統合的治療プログラムであり、従属変数は心理的タフネスでした。 研究デザインは交絡変数を制御することを目指しましたが、親の支援、教師の準備、仲間との相互作用、およびより広範な教育的・社会的環境を含むいくつかの外部要因が結果に影響を与えた可能性があります。

結果は、対照群と比較して実験群の参加者において心理的タフネスが統計的に有意に改善されたことを示し、実施されたプログラムの有効性を示しました。 これらの結果は、HOH学生の心理的ウェルビーイングと生活の質を向上させるために、教育的支援サービス内に構造化された治療的介入を統合することを支持します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Mubarraz、サウジアラビア、31982
        • Schools for the hearing impaired in Al-Ahsa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

尺度を実施した後、介入プログラムに参加するために25名の難聴女子学生の目的抽出標本が選ばれました。 これらの参加者は2つのグループに分けられました:実験群の15名の学生と対照群の10名の学生です。 この選択は、研究テーマの機微性と、対象集団全体で介入を実施する実務的な困難さによって決定されました。

適格基準

包含基準:

  1. 聴覚障害(難聴、HOH)を有する女子学生
  2. サウジアラビアのアル・アフサー県にあるインクルーシブ学校に在籍していること
  3. 研究の対象となる教育段階内であること
  4. 心理的ハーディネス尺度(事前テスト)で低得点を記録していること
  5. 介入プログラムに参加・完了する能力を有すること
  6. インフォームド・コンセントを提供すること

除外基準:

  1. インフォームド・コンセントを提供しないこと
  2. (事前テスト)または介入後(事後テスト)評価への不完全な参加
  3. 介入に必要な効果的なコミュニケーションを制限する重度の難聴の診断
  4. 男子学生(介入実施に関連する運営上および文化的制約により除外)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合的治療プログラムグループ

このグループの参加者は、難聴の女子学生の心理的タフネスを高めるために設計された統合的な治療プログラムを受講します。 このプログラムには、回復力、対処スキル、心理的ストレスへの適応を改善するための認知的、感情的、行動的戦略に焦点を当てた構造化されたトレーニングセッションが含まれています。

参加者は4週間にわたって予定されたセッションに参加し、介入前後に標準化された尺度を用いて心理的タフネスが評価されます。

この治療プログラムは、統合的アプローチに基づいて開発されました。これは、単一の理論的枠組みに固執せず、対象集団の特性に応じて複数の治療学派から派生した技法と戦略を組み合わせることを含みます。 統合的アプローチは、受益者のニーズに応じた介入の柔軟性を強調する現代の統合的視点に基づいています。 また、このプログラムは、スザンヌ・コバサによって開発された心理的ハーディネス理論にも基づいており、ハーディネスをコミットメント、コントロール、チャレンジの3つの次元を通じて概念化しています。 さらに、このプログラムには、以下の治療アプローチから引き出された技法が組み込まれています: (認知行動療法(CBT)、論理情動行動療法(REBT)、マインドフルネスベース療法、グループ療法、感謝療法、現実療法、支持的精神技法)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴覚障害者のための心理的頑健性尺度
時間枠:8週間

心理的ハーディネス尺度の最終版は、2つのセクションで構成されていました。 最初のセクションには、以下の項目に関する人口統計学的項目が含まれていました:(聴覚障害の程度、学年レベル、聴覚補助装置の種類、優先するコミュニケーション方法、両親の聴覚状態、通学している教育環境の種類)。 2番目のセクションは主要尺度を構成し、コミットメント、コントロール、チャレンジの3つの次元にわたって配分された24項目で構成されていました。 各項目は4段階のリッカート尺度で評価されました:(1 = 決してない、2 = まれに、3 = しばしば、4 = 常に)。

最小値1 最大値4 したがって、尺度でより高いスコアを獲得した学生は、より高い程度の心理的回復力を持つことになります。

8週間
心理的ハーディネススコアの変化
時間枠:8週間

このアウトカムは、研究者によって開発された検証済みの心理的タフネス尺度を用いて、難聴の女子学生における心理的タフネスの変化を測定するものです。 評価では、介入前後のコミットメント、コントロール、チャレンジなどの主要な次元を評価します。

したがって、プレテストとポストテストの間の心理的レジリエンス尺度での学生のスコアが高いほど、実施されたプログラムはより効果的であると考えられます。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nourah I Albash、King Faisal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月25日

一次修了 (実際)

2026年2月26日

研究の完了 (実際)

2026年3月2日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月31日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ethics3681
  • It will be added later. (その他の助成金/資金番号:King Faisal University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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