- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07514468
난청 여학생들의 심리적 강인성에 대한 통합치료의 효과 (Integrative)
사우디아라비아 난청 여학생들의 심리적 강인성 향상에 대한 통합 치료 프로그램의 효과성
이 임상 시험(준실험 연구)의 목표는 통합 치료 프로그램이 사우디아라비아(알아흐사 주)의 난청 여학생들 사이에서 심리적 강인성을 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 사우디아라비아 왕국의 난청 여학생들 사이에서 심리적 강인성의 수준은 어떠한가?
- 연구 변수(청력 손실 정도, 학년 수준, 청각 보조 기기, 사용된 의사소통 방법, 부모의 청력 상태, 다닌 교육 환경 유형)에 기인한 난청 여학생들 사이의 심리적 강인성 수준에 통계적으로 유의미한 차이가 있는가?
- 실험 집단의 심리적 강인성 척도에서 사전 및 사후 측정 간 평균 점수 간에 (α = 0.05) 수준에서 통계적으로 유의미한 차이가 있는가?
- 심리적 강인성 척도의 사후 측정에서 실험 집단과 통제 집단의 평균 점수 간에 (α = 0.05) 수준에서 통계적으로 유의미한 차이가 있는가?
연구자들은 프로그램이 심리적 강인성 향상으로 이어지는지 확인하기 위해 통합 치료 프로그램에 참여하는 학생들(실험 집단)과 참여하지 않는 학생들(통제 집단)을 비교할 것입니다.
참가자들은 다음과 같은 활동을 수행할 것입니다:
프로그램 전후에 심리적 강인성 척도를 작성합니다. 통합 치료 훈련 세션에 참여합니다(실험 집단만). 중재 없이 정규 교육 활동을 계속합니다(통제 집단)
연구 개요
상세 설명
이 연구는 사우디아라비아 알아흐사 주의 통합 교육 환경에서 난청 여학생들의 심리적 강인성을 향상시키기 위한 통합 치료 프로그램의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. 난청 학생들은 종종 심리적, 사회적 어려움에 직면하며, 이는 그들의 적응 기능과 전반적인 웰빙에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 이 연구는 이 집단 내에서 심리적 회복력을 강화하고 대처 능력을 향상시키기 위한 근거 기반 개입을 제공하는 것을 목표로 하였습니다.
비무작위 실험 및 통제 집단 구조를 가진 준실험 설계가 채택되었습니다. 연구는 초기에 69명의 농아 및 난청 여학생들로 구성된 더 넓은 표본을 포함하였습니다. 모든 참가자들은 연구진이 개발하고 검증한 심리적 강인성 척도를 사용하여 평가되었습니다. (사전 검사) 결과를 바탕으로, 심리적 강인성 수준이 상대적으로 낮은 것으로 나타난 25명의 난청 학생들을 의도적 표본으로 선발하여 개입 단계에 참여하도록 하였습니다.
선발된 참가자들은 두 집단으로 나뉘었습니다: 통합 치료 프로그램을 받은 실험 집단(n = 15)과 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않은 통제 집단(n = 10)입니다. 개입 프로그램은 난청 학생들의 의사소통 능력과 학습 요구에 맞춰 구성된 구조화된 치료 활동과 훈련 세션을 통해 헌신, 통제, 도전을 포함한 심리적 강인성의 주요 차원을 향상시키도록 설계되었습니다.
모든 참가자들은 동일한 심리적 강인성 척도를 사용하여 사전 및 사후 검사 평가를 받았습니다. 주요 결과 측정은 사전 및 사후 평가 간의 심리적 강인성 점수 변화였습니다. 개입의 효과는 집단 내 변화(사전 대 사후 검사)와 집단 간 차이(실험 집단 대 통제 집단)를 비교하여 결정되었습니다. 학생의 점수가 높을수록 그녀의 심리적 강인성 수준이 더 크게 향상되었음을 의미합니다.
이 연구의 독립 변수는 통합 치료 프로그램이었고, 종속 변수는 심리적 강인성이었습니다. 연구 설계는 교란 변수를 통제하려고 했지만, 부모의 지원, 교사의 준비도, 동료 상호작용, 그리고 더 넓은 교육 및 사회 환경을 포함한 여러 외부 요인들이 결과에 영향을 미쳤을 수 있습니다.
연구 결과는 통제 집단과 비교하여 실험 집단 참가자들의 심리적 강인성에서 통계적으로 유의미한 향상을 보여주었으며, 이는 실행된 프로그램의 효과성을 나타냅니다. 이러한 결과는 난청 학생들의 심리적 웰빙과 삶의 질을 향상시키기 위해 교육 지원 서비스 내에 구조화된 치료적 개입을 통합하는 것을 지지합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Al Mubarraz, 사우디 아라비아, 31982
- Schools for the hearing impaired in Al-Ahsa
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
척도를 시행한 후, 중재 프로그램에 참여할 목적으로 25명의 난청(HOH) 여학생을 선정하였습니다. 참가자들은 두 그룹으로 나뉘었습니다: 실험군 15명과 대조군 10명입니다. 이러한 선정은 연구 주제의 민감성과 전체 대상 인구를 대상으로 중재를 수행하는 실질적인 어려움으로 인해 결정되었습니다.
적격 기준
포함 기준:
- 난청(Hard of Hearing, HOH) 여학생
- 사우디아라비아 알아흐사 주의 통합 학교에 재학 중
- 연구 대상 교육 단계 내
- 심리적 강인성 척도 사전 평가에서 낮은 점수
- 중재 프로그램에 참여하고 완료할 수 있는 능력
- 정보에 입각한 동의서 제공
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서를 제공하지 않음
- 사전 평가 또는 중재 후 평가를 불완전하게 참여함
- 중재에 필요한 효과적인 의사소통을 제한하는 심각한 청력 손실 진단
- 남학생 (중재 제공과 관련된 물류적 및 문화적 제약으로 인해 제외됨)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통합 치료 프로그램 그룹
이 그룹의 참가자는 청각 장애 여학생들의 심리적 강인성을 향상시키도록 설계된 통합 치료 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램은 회복탄력성, 대처 기술 및 심리적 스트레스에 대한 적응력을 향상시키기 위한 인지적, 정서적 및 행동적 전략에 초점을 맞춘 구조화된 훈련 세션을 포함합니다. 참가자는 4주 동안 예정된 세션에 참석하며, 표준화된 척도를 사용하여 중재 전후로 그들의 심리적 강인성이 평가될 것입니다. |
치료 프로그램은 단일 이론적 틀에 얽매이지 않고 대상 집단의 특성에 따라 여러 치료 학파에서 파생된 기법과 전략을 결합하는 통합 치료 접근법을 기반으로 개발되었습니다.
통합 접근법은 수혜자의 요구에 따라 개입의 유연성을 강조하는 현대적 통합 관점을 참조합니다.
또한 프로그램은 서잔 코바사가 개발한 심리적 강인성 이론에 기반을 두고 있으며, 이는 강인성을 헌신, 통제, 도전이라는 세 차원으로 개념화합니다.
더불어 프로그램은 다음과 같은 여러 치료 접근법에서 도출된 기법들을 포함하였습니다: (인지 행동 치료(CBT), 합리적 정서 행동 치료(REBT), 마음챙김 기반 치료, 집단 치료, 감사 치료, 현실 치료, 지원적 영적 기법)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청각 장애인 및 난청자를 위한 심리적 강인성 척도
기간: 8주
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심리적 강인성 척도의 최종 버전은 두 개의 섹션으로 구성되었습니다. 첫 번째 섹션에는 (청력 손실 정도, 학년 수준, 청각 보조 장치 유형, 선호하는 의사소통 방법, 부모의 청력 상태, 다니는 교육 환경 유형)과 관련된 인구통계학적 항목이 포함되었습니다. 두 번째 섹션은 주요 척도를 구성하며, 헌신, 통제, 도전이라는 세 가지 차원에 걸쳐 분포된 24개 항목으로 구성되었습니다. 각 항목은 4점 리커트 척도를 사용하여 평가되었습니다: (1 = 전혀 그렇지 않다, 2 = 거의 그렇지 않다, 3 = 자주 그렇다, 4 = 항상 그렇다). 최소값 1 최대값 4 따라서 척도에서 더 높은 점수를 받는 학생은 더 높은 수준의 심리적 회복력을 가질 것입니다. |
8주
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심리적 강인성 점수의 변화
기간: 8주
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이 결과는 연구자들이 개발한 검증된 심리적 강인성 척도를 사용하여 난청 여학생들의 심리적 강인성 변화를 측정합니다. 평가는 중재 전후의 헌신, 통제, 도전과 같은 핵심 차원을 평가합니다. 따라서 사전 검사와 사후 검사 사이의 심리적 회복력 척도에서 학생의 점수가 높을수록 실행된 프로그램이 더 효과적인 것으로 간주됩니다. |
8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Nourah I Albash, King Faisal University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ethics3681
- It will be added later. (기타 보조금/기금 번호: King Faisal University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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