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Eficacia de la Terapia Integrativa en la Fortaleza Psicológica Entre Estudiantes Femeninas con Hipoacusia (Integrative)

31 de marzo de 2026 actualizado por: Nourah Ibrahim Albash, King Faisal University

La Efectividad de un Programa Terapéutico Integrador para Mejorar la Fortaleza Psicológica entre Estudiantes Femeninas con Discapacidad Auditiva en Arabia Saudita

El objetivo de este ensayo clínico (estudio cuasiexperimental) es investigar si un programa terapéutico integrador puede mejorar la fortaleza psicológica en estudiantes femeninas con discapacidad auditiva (HOH) en Arabia Saudita (Gobernación de Al-Ahsa). Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el nivel de fortaleza psicológica entre las estudiantes femeninas con sordera o hipoacusia (DHH) en el Reino de Arabia Saudita?
  2. ¿Existen diferencias estadísticamente significativas en el nivel de fortaleza psicológica entre las estudiantes femeninas DHH atribuibles a las variables del estudio (grado de pérdida auditiva, nivel de grado, dispositivo de asistencia auditiva, método de comunicación utilizado, estado auditivo de los padres y tipo de entorno educativo asistido)?
  3. ¿Existen diferencias estadísticamente significativas a un nivel (α = 0,05) entre las puntuaciones medias del grupo experimental en la escala de fortaleza psicológica en las mediciones pre y post?
  4. ¿Existen diferencias estadísticamente significativas a un nivel (α = 0,05) entre las puntuaciones medias de los grupos experimental y control en la medición post de la escala de fortaleza psicológica?

Los investigadores compararán a las estudiantes que participan en el programa terapéutico integrador (grupo experimental) con aquellas que no lo hacen (grupo control) para determinar si el programa conduce a una mejora en la fortaleza psicológica.

Las participantes:

Completarán una escala de fortaleza psicológica antes y después del programa Participarán en las sesiones de formación terapéutica integradora (solo grupo experimental) Continuarán con sus actividades educativas regulares sin intervención (grupo control)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se llevó a cabo para evaluar la eficacia de un programa terapéutico integrador en la mejora de la fortaleza psicológica entre estudiantes femeninas con discapacidad auditiva (HOH) en entornos educativos inclusivos en la Gobernación de Al-Ahsa, Reino de Arabia Saudí. Las estudiantes HOH a menudo enfrentan múltiples desafíos psicológicos y sociales que pueden afectar negativamente su funcionamiento adaptativo y su bienestar general. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo proporcionar una intervención basada en evidencia para fortalecer la resiliencia psicológica y mejorar las capacidades de afrontamiento dentro de esta población.

Se adoptó un diseño cuasi-experimental con una estructura de grupo experimental y de control no aleatorizada. El estudio inicialmente involucró una muestra más amplia de 69 estudiantes femeninas sordas y con discapacidad auditiva (DHH). Todas las participantes fueron evaluadas utilizando una Escala de Fortaleza Psicológica desarrollada y validada por los investigadores. Basándose en los resultados (pre-test), se seleccionó una muestra intencional de 25 estudiantes HOH que demostraron niveles relativamente bajos de fortaleza psicológica para participar en la fase de intervención.

Las participantes seleccionadas se dividieron en dos grupos: un grupo experimental (n = 15), que recibió el programa terapéutico integrador, y un grupo de control (n = 10), que no recibió ninguna intervención durante el período de estudio. El programa de intervención fue diseñado para mejorar dimensiones clave de la fortaleza psicológica, incluidos el compromiso, el control y el desafío, a través de actividades terapéuticas estructuradas y sesiones de formación adaptadas a las habilidades de comunicación y las necesidades de aprendizaje de las estudiantes HOH.

Todas las participantes se sometieron a evaluaciones pre-test y post-test utilizando la misma escala de fortaleza psicológica. La medida de resultado principal fue el cambio en las puntuaciones de fortaleza psicológica entre las evaluaciones pre-test y post-test. La eficacia de la intervención se determinó comparando los cambios dentro del grupo (pre-test vs. post-test) y las diferencias entre grupos (grupo experimental vs. grupo de control). Cuanto mayor era la puntuación de la estudiante en la escala, mayor era la mejora en su nivel de fortaleza psicológica.

La variable independiente en este estudio fue el programa terapéutico integrador, mientras que la variable dependiente fue la fortaleza psicológica. Aunque el diseño del estudio buscaba controlar las variables de confusión, varios factores externos pueden haber influido en los resultados, incluido el apoyo parental, la preparación del profesorado, las interacciones entre compañeros y el entorno educativo y social más amplio.

Los hallazgos demostraron mejoras estadísticamente significativas en la fortaleza psicológica entre las participantes del grupo experimental en comparación con el grupo de control, lo que indica la eficacia del programa implementado. Estos resultados apoyan la integración de intervenciones terapéuticas estructuradas dentro de los servicios de apoyo educativo para estudiantes HOH para mejorar su bienestar psicológico y calidad de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Al Mubarraz, Arabia Saudita, 31982
        • Schools for the hearing impaired in Al-Ahsa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Tras administrar la escala, se seleccionó una muestra intencional de 25 estudiantes femeninas con discapacidad auditiva (HOH) para participar en el programa de intervención. Estas participantes se dividieron en dos grupos: 15 estudiantes en el grupo experimental y 10 estudiantes en el grupo de control. Esta selección se determinó debido a la sensibilidad del tema de investigación y la dificultad práctica de realizar la intervención con toda la población objetivo.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de Inclusión:

  1. Estudiantes femeninas con discapacidad auditiva (Hard of Hearing, HOH)
  2. Matriculadas en escuelas inclusivas de la Gobernación de Al-Ahsa, Arabia Saudita
  3. Dentro de la etapa educativa objetivo del estudio
  4. Puntuaciones bajas en la Escala de Fortaleza Psicológica en la (pre-prueba)
  5. Capacidad para participar y completar el programa de intervención
  6. Provisión de consentimiento informado

Criterios de Exclusión:

  1. No proporcionar consentimiento informado
  2. Participación incompleta en las evaluaciones (pre-prueba) o posteriores a la intervención (post-prueba)
  3. Diagnóstico de sordera profunda que limite la comunicación efectiva requerida para la intervención
  4. Estudiantes masculinos (excluidos debido a restricciones logísticas y culturales relacionadas con la implementación de la intervención)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo del Programa Terapéutico Integrativo

Los participantes en este brazo recibirán un programa terapéutico integral diseñado para mejorar la resistencia psicológica entre estudiantes femeninas con dificultades auditivas. El programa incluye sesiones de formación estructuradas que se centran en estrategias cognitivas, emocionales y conductuales para mejorar la resiliencia, las habilidades de afrontamiento y la adaptación al estrés psicológico.

Los participantes asistirán a sesiones programadas durante 4 semanas, y su resistencia psicológica se evaluará antes y después de la intervención utilizando una escala estandarizada.

El programa terapéutico se desarrolló basándose en el enfoque de terapia integrativa, que implica combinar técnicas y estrategias derivadas de múltiples escuelas terapéuticas de acuerdo con las características de la población objetivo, sin adherirse a un único marco teórico. El enfoque integrativo se basa en perspectivas integrativas contemporáneas que enfatizan la flexibilidad en la intervención según las necesidades de los beneficiarios. El programa también se fundamentó en la teoría de la fortaleza psicológica desarrollada por Suzanne Kobasa, que conceptualiza la fortaleza a través de tres dimensiones: compromiso, control y desafío. Además, el programa incorporó técnicas extraídas de varios enfoques terapéuticos, incluyendo: (Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), Terapia Racional Emotivo-Conductual (TREC), Terapia Basada en Mindfulness, Terapia Grupal, Terapia de Gratitud, Terapia de la Realidad, Técnicas espirituales de apoyo)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Fortaleza Psicológica para personas sordas y con problemas de audición
Periodo de tiempo: 8 semanas

La versión final de la Escala de Fortaleza Psicológica constaba de dos secciones. La primera sección incluía ítems demográficos relacionados con: (grado de pérdida auditiva, nivel educativo, tipo de dispositivo de ayuda auditiva, método de comunicación preferido, estado auditivo de los padres, tipo de entorno educativo asistido). La segunda sección, que constituye la escala principal, consistía en 24 ítems distribuidos en tres dimensiones: compromiso, control y desafío. Cada ítem se calificaba utilizando una escala Likert de cuatro puntos: (1 = Nunca, 2 = Raramente, 3 = A menudo, 4 = Siempre).

Valor mínimo 1 Valor máximo 4 Por lo tanto, un estudiante que obtenga una puntuación más alta en la escala tendrá un mayor grado de resiliencia psicológica.

8 semanas
Cambio en las Puntuaciones de Fortaleza Psicológica
Periodo de tiempo: 8 semanas

Este resultado mide el cambio en la fortaleza psicológica entre estudiantes femeninas con dificultades auditivas utilizando una escala de fortaleza psicológica validada desarrollada por los investigadores. La evaluación evalúa dimensiones clave como el compromiso, el control y el desafío antes y después de la intervención.

En consecuencia, cuanto mayor sea la puntuación de la estudiante en la escala de resiliencia psicológica entre la prueba previa y la prueba posterior, más efectivo se considera que es el programa implementado.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Nourah I Albash, King Faisal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

26 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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