Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность интегративной терапии на психологическую устойчивость среди слабослышащих студенток (Integrative)

31 марта 2026 г. обновлено: Nourah Ibrahim Albash, King Faisal University

Эффективность интегративной терапевтической программы в повышении психологической устойчивости у слабослышащих студенток в Саудовской Аравии

Целью данного клинического испытания (квазиэкспериментального исследования) является изучение того, может ли интегративная терапевтическая программа повысить психологическую устойчивость среди слабослышащих (СЛС) студенток в Саудовской Аравии (провинция Эль-Ахса). Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  1. Какой уровень психологической устойчичности у студенток с нарушением слуха в Королевстве Саудовская Аравия?
  2. Существуют ли статистически значимые различия в уровне психологической устойчивости среди студенток с нарушением слуха, обусловленные переменными исследования (степень потери слуха, уровень класса, слуховой аппарат, используемый метод коммуникации, слуховой статус родителей и тип посещаемой образовательной среды)?
  3. Существуют ли статистически значимые различия на уровне (α = 0,05) между средними баллами экспериментальной группы по шкале психологической устойчивости при пред- и пост-измерениях?
  4. Существуют ли статистически значимые различия на уровне (α = 0,05) между средними баллами экспериментальной и контрольной групп при пост-измерении по шкале психологической устойчивости?

Исследователи сравнят студентов, участвующих в интегративной терапевтической программе (экспериментальная группа), с теми, кто не участвует (контрольная группа), чтобы увидеть, приводит ли программа к улучшению психологической устойчивости.

Участники будут:

Заполнять шкалу психологической устойчивости до и после программы Участвовать в интегративных терапевтических тренинговых сессиях (только экспериментальная группа) Продолжать свои обычные образовательные мероприятия без вмешательства (контрольная группа)

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было проведено для оценки эффективности интегративной терапевтической программы в повышении психологической устойчивости среди слабослышащих студенток в инклюзивных образовательных условиях в провинции Эль-Ахса, Королевство Саудовская Аравия. Слабослышащие студенты часто сталкиваются с множеством психологических и социальных проблем, которые могут негативно сказаться на их адаптивном функционировании и общем благополучии. Поэтому данное исследование было направлено на предоставление научно-обоснованного вмешательства для укрепления психологической устойчивости и улучшения способностей к преодолению трудностей в этой популяции.

Был принят квазиэкспериментальный план с нерандомизированной структурой экспериментальной и контрольной групп. Исследование изначально включало более широкую выборку из 69 глухих и слабослышащих студенток. Все участники были оценены с использованием Шкалы психологической устойчивости, разработанной и валидированной исследователями. На основе результатов (предварительного тестирования) была отобрана целенаправленная выборка из 25 слабослышащих студенток, показавших относительно низкий уровень психологической устойчивости, для участия в фазе вмешательства.

Отобранные участники были разделены на две группы: экспериментальную группу (n = 15), которая получила интегративную терапевтическую программу, и контрольную группу (n = 10), которая не получала никакого вмешательства в течение периода исследования. Программа вмешательства была разработана для улучшения ключевых аспектов психологической устойчивости, включая вовлеченность, контроль и вызов, через структурированные терапевтические занятия и тренинги, адаптированные к коммуникативным способностям и образовательным потребностям слабослышащих студентов.

Все участники прошли предварительное и итоговое тестирование с использованием той же шкалы психологической устойчивости. Основным критерием оценки было изменение показателей психологической устойчивости между предварительным и итоговым тестированием. Эффективность вмешательства определялась путем сравнения изменений внутри групп (предварительное и итоговое тестирование) и различий между группами (экспериментальная и контрольная группа). Чем выше балл студентки по шкале, тем больше улучшение ее уровня психологической устойчивости.

Независимой переменной в этом исследовании была интегративная терапевтическая программа, а зависимой переменной — психологическая устойчивость. Хотя дизайн исследования был направлен на контроль смешивающих переменных, несколько внешних факторов могли повлиять на результаты, включая поддержку родителей, подготовленность учителей, взаимодействие со сверстниками, а также более широкую образовательную и социальную среду.

Результаты показали статистически значимые улучшения психологической устойчивости среди участников экспериментальной группы по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует об эффективности реализованной программы. Эти результаты поддерживают интеграцию структурированных терапевтических вмешательств в образовательные услуги поддержки для слабослышащих студентов для улучшения их психологического благополучия и качества жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

После проведения шкалы была отобрана целенаправленная выборка из 25 студенток с нарушениями слуха (HOH) для участия в программе вмешательства. Эти участницы были разделены на две группы: 15 студенток в экспериментальной группе и 10 студенток в контрольной группе. Данный отбор был обусловлен чувствительностью темы исследования и практическими сложностями проведения вмешательства со всей целевой популяцией.

Критерии отбора

Критерии включения:

  1. Студентки с нарушениями слуха (Hard of Hearing, HOH)
  2. Обучение в инклюзивных школах провинции Эль-Ахса, Саудовская Аравия
  3. Нахождение в целевом образовательном этапе исследования
  4. Низкие баллы по Шкале психологической устойчивости на (предварительном тестировании)
  5. Способность участвовать в программе вмешательства и завершить её
  6. Предоставление информированного согласия

Критерии исключения:

  1. Отказ от предоставления информированного согласия
  2. Неполное участие в оценках (предварительного тестирования) или после вмешательства (после тестирования)
  3. Диагноз глубокой глухоты, ограничивающий эффективную коммуникацию, необходимую для вмешательства
  4. Студенты мужского пола (исключены из-за логистических и культурных ограничений, связанных с проведением вмешательства)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интегративная терапевтическая программа (группа)

Участники этой группы получат интегративную терапевтическую программу, разработанную для повышения психологической устойчивости среди слабослышащих студенток. Программа включает структурированные учебные сессии, ориентированные на когнитивные, эмоциональные и поведенческие стратегии для улучшения устойчивости, навыков совладания и адаптации к психологическому стрессу.

Участники будут посещать запланированные сессии в течение 4 недель, а их психологическая устойчивость будет оцениваться до и после вмешательства с использованием стандартизированной шкалы.

Терапевтическая программа была разработана на основе интегративного подхода к терапии, который предполагает сочетание техник и стратегий, заимствованных из нескольких терапевтических школ, в соответствии с характеристиками целевой группы, без приверженности единой теоретической основе. Интегративный подход опирается на современные интегративные перспективы, которые подчеркивают гибкость вмешательства в соответствии с потребностями бенефициаров. Программа также была основана на теории психологической устойчивости, разработанной Сюзанной Кобаса, которая концептуализирует устойчивость через три измерения: вовлеченность, контроль и вызов. Кроме того, программа включала техники, заимствованные из нескольких терапевтических подходов, в том числе: (когнитивно-поведенческая терапия (КПТ), рационально-эмоционально-поведенческая терапия (РЭПТ), терапия, основанная на осознанности, групповая терапия, терапия благодарности, терапия реальностью, поддерживающие духовные техники)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала психологической устойчивости для глухих и слабослышащих
Временное ограничение: 8 недель

Окончательная версия Шкалы психологической устойчивости состояла из двух разделов. Первый раздел включал демографические вопросы, касающиеся: (степень потери слуха, уровень класса, тип слухового вспомогательного устройства, предпочтительный метод коммуникации, слуховой статус родителей, тип посещаемой образовательной среды). Второй раздел, который составляет основную шкалу, состоял из 24 пунктов, распределенных по трем измерениям: вовлеченность, контроль и вызов. Каждый пункт оценивался с использованием четырехбалльной шкалы Лайкерта: (1 = Никогда, 2 = Редко, 3 = Часто, 4 = Всегда).

Минимальное значение 1 Максимальное значение 4 Следовательно, студент, набравший более высокий балл по шкале, будет обладать более высокой степенью психологической устойчивости.

8 недель
Изменение показателей психологической устойчивости
Временное ограничение: 8 недель

Данный результат измеряет изменение психологической устойчивости у слабослышащих студенток с использованием валидированной шкалы психологической устойчивости, разработанной исследователями. Оценка включает ключевые измерения, такие как вовлеченность, контроль и вызов, до и после вмешательства.

Соответственно, чем выше балл студентки по шкале психологической устойчивости между предварительным и итоговым тестированием, тем более эффективной считается реализованная программа.

8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nourah I Albash, King Faisal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться