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スイス・ルツェルンおよびチューリッヒにおける無料性感染症検査パイロットプロジェクトの評価 (feSTI)

2026年4月2日更新者：Andrea Farnham、University of Zurich

feSTI: ルツェルンおよびチューリッヒにおける若年層および社会的弱者層を対象とした無料HIV・STI検査・カウンセリングサービスの評価

この観察研究の主な目的は、スイスのルツェルン市とチューリッヒ市が若年層および低所得者層に提供する無料HIV・性感染症（STI）検査およびカウンセリングに対する参加者の満足度を評価することです。カウンセリングと検査は、本研究のプロジェクト部門に参加しなくても利用できます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Andrea C Farnham, PhD
電話番号：+41 44 634 60 00
メール：testi@ebpi.uzh.ch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ルツェルン市およびチューリッヒ市に居住し、年齢または収入レベルにおいて、各都市のプログラムの適格基準を満たしている人々。

説明

選定基準：

パイロットプログラムに参加している
研究情報を理解している
16歳以上である

除外基準：

パイロットプログラムの対象外である
研究情報を理解していない
16歳未満である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
自治体の無料HIV・STI相談・検査パイロットプログラム参加者参加者は、自治体の無料HIV・性感染症相談および検査パイロットプログラムを利用する人々です。年齢または低所得によって参加資格を得ることができます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
参加者の満足度（研究固有の満足度尺度）時間枠：3年	参加者の満足度は、診察後アンケートにおける満足度に関する記述に対し、「同意する」または「強く同意する」と回答した参加者の割合として測定されます。 5段階リッカート尺度（1 = 強く同意しない、5 = 強く同意する）；スコアが高いほど同意度が高く、したがって満足度も高いことを示します。	3年

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
サービス能力／利用率時間枠：3年	参加施設全体で記録された月別の自主的カウンセリングおよび検査訪問完了数。	3年
アクセスの適時性時間枠：3年	VCT訪問の予約日から診察日までの中央日数	3年
医療従事者の業務負荷時間枠：3年	医療従事者のワークロードは、知覚されるワークロードと時間的負担を測定する短い調査を通じて評価され、標準化されたリッカート式尺度（1-5）を用いて評価される；スコアが高いほど、知覚されるワークロードが大きいことを示す。	3年
HIV/STI症例の診断数時間枠：3年	各報告期間における参加施設での無料任意カウンセリングおよび検査訪問を通じて特定された新規HIVおよびSTI感染症の症例数。	3年
治療したSTI症例数時間枠：3年	パイロットプロジェクト期間中に性感染症（STI）またはHIVの診断を受け、その後治療を受けた参加者数。治療は、薬局で処方された抗生物質の調剤、またはマイホーフ・プラクシス・ルツェルンまたはチェックポイント・チューリッヒでの診察への出席として定義されます。	3年
参加者の性的健康に関する快適さの認識時間枠：3年	性的健康に関する参加者報告の快適さ（身体的、感情的、および社会的ウェルビーイングを含む、セクシュアリティと関係性に関連する）、視覚的アナログスケールで0（快適でない）から100（非常に快適）で測定。診療所で診察を待っている間に記入し、診察後約1週間後に再度記入。	3年
行動のテスト時間枠：3年	テスト行動は、管理データと自己報告を通じて評価されます。参加者は、これが初めてのSTI/HIV検査であるかどうかを示し、HIV検査については、前回のHIV検査からの経過時間を示します。研究期間中、検査頻度の傾向が監視されます。	3年
性的健康トピックの理解度の変化時間枠：3年	参加者は12のトピックを1から5のスケールで評価します（1=全く知らない、5=非常に詳しい）。スコアが高いほど知識が豊富であることを示します。参加者は診察前にクリニックで、および診察後約1週間後に自分の知識の程度を評価します。測定値は診察前と診察後の評価の変化です。	3年
性的健康知識の変化時間枠：3年	知識は8つの正誤問題（合計スコア範囲：0-8）を用いて評価され、診察前のクリニックで実施され、その後約1週間後に再度実施されます。スコアが高いほど知識が豊富であることを示します。この測定は、診察前から診察後のスコアの変化です。	3年
自己効力感／態度の変化時間枠：3年	自己効力感と態度は、5段階のリッカート尺度（1＝まったく同意しない、5＝強く同意する）で評価された13項目を用いて測定され、診察前にクリニックで実施され、約1週間後に再度実施されました。スコアが高いほど、自己効力感が高く、より肯定的な態度を示します。測定は、診察前から診察後までのスコアの変化です。	3年
情報探索行動時間枠：3年	情報探索行動は、性健康情報の情報源（例：インターネット、医療提供者、仲間）を特定する多肢選択式質問を用いて評価されます。選択された情報源の頻度と分布として記述的に報告され、診療所でのみ予約前に実施されます。	3年
低所得適格参加者の割合時間枠：3年	全参加者におけるクルトゥアレギカード（低所得者適格性を示す）保有者の割合；記述的に報告される。	3年
低所得資格対象人口への到達時間枠：3年	研究期間中に対象地域で発行されたKulturLegiカードの総数に対する、研究に登録されたKulturLegiカード保持者の割合。対象となる低所得者層の人口の5％以上という事前に設定された目標に対して、観察された到達範囲を比較することによって評価されます。	3年
適格性グループ別の比較結果時間枠：3年	低所得の対象参加者（カルチャーレギカード保持者）と年齢対象参加者との間で比較した、STI/HIV陽性率、再検査率、知識スコア。グループ間の差異は記述的に報告される。回帰モデリングを適用して関連性を探り、政策決定に役立てる可能性がある。	3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Zurich

協力者

Checkpoint Zurich

Checkpoint Lucerne

Test-In Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

Study infromation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月7日

一次修了 (推定)

2028年11月30日

研究の完了 (推定)

2029年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)