瑞士卢塞恩和苏黎世免费性传播感染检测试点项目评估 (feSTI)
2026年4月2日 更新者：Andrea Farnham、University of Zurich
feSTI：为卢塞恩和苏黎世年轻和弱势群体提供的免费艾滋病毒和性传播感染检测与咨询服务评估
该观察性研究的主要目标是评估参与者对瑞士卢塞恩和苏黎世两市向年轻人和低收入人群提供的免费艾滋病（HIV）和性传播感染（STI）检测与咨询服务的满意度。
无需参与项目的研究分支即可获得咨询和检测服务。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andrea C Farnham, PhD
- 电话号码：+41 44 634 60 00
- 邮箱：testi@ebpi.uzh.ch
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
居住在卢塞恩和苏黎世城市，并满足城市计划中年龄或收入水平资格标准的人群。
描述
纳入标准：
- 参与试点项目
- 理解研究信息
- 年满16岁或以上
排除标准：
- 不符合试点项目资格
- 不理解研究信息
- 未满16岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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参与市政免费HIV和性传播感染咨询与检测试点项目的人员
参与者为参与市政免费HIV和性传播感染咨询与检测试点项目的人群。
符合年龄或低收入条件的人员即可具备参与资格。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者满意度（研究专用满意度量表）
大体时间：3年
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参与者满意度通过计算在访后问卷中对满意度陈述表示“同意”或“非常同意”的参与者比例来衡量。
采用5点李克特量表（1=非常不同意，5=非常同意）；分数越高表示同意程度越高，即满意度越高。
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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服务能力/利用率
大体时间：3年
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每月各参与站点记录的已完成自愿咨询与检测访问次数。
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3年
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访问及时性
大体时间：3年
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VCT访问的预约日期与就诊日期之间的中位数天数
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3年
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医疗保健提供者的工作量
大体时间：3年
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通过一份简短调查评估医疗保健提供者的工作量，该调查使用标准化李克特量表（1-5分）测量感知工作量与时间负担；得分越高表示感知工作量越大。
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3年
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诊断出的 HIV/STI 病例数
大体时间：3年
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每个报告期内，通过各参与站点提供的免费自愿咨询和检测服务新发现的艾滋病和性传播感染病例数。
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3年
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接受治疗的性传播感染病例数
大体时间：3年
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在试点项目期间被诊断患有性传播感染（STI）或艾滋病（HIV）并随后接受治疗的参与者人数，定义为在药房领取抗生素或在迈霍夫诊所卢塞恩（Maihof Praxis Lucerne）或苏黎世检查点（Checkpoint Zurich）参加医疗预约。
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3年
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参与者对性健康舒适度的感知
大体时间：3年
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参与者报告的关于性健康方面的舒适度（涵盖与性行为和人际关系相关的生理、情感及社会福祉），采用视觉模拟评分法测量，范围从0分（不舒适）到100分（非常舒适）。
在诊所候诊时填写一次，并在约1周后再次填写。
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3年
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测试行为
大体时间：3年
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通过行政数据和自我报告评估检测行为。
参与者需表明这是否为首次性传播感染/艾滋病检测，以及对于艾滋病检测，需说明距上次检测的时间。
研究期间将监测检测频率的变化趋势。
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3年
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对性健康话题熟悉度的变化
大体时间：3年
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参与者按1至5分对12个主题进行评分（1=从未听说，5=非常熟悉）；分数越高表示知识掌握程度越高。
参与者在预约前于诊所评估其熟悉程度，并在预约后约1周再次评估。
测量指标为预约前后评分的变化。
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3年
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性健康知识的变化
大体时间：3年
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知识评估采用8个对/错项目（总分范围：0-8分），在诊所预约前和预约后约一周分别进行。
分数越高表明知识掌握程度越高。
该测量指标是预约前后分数的变化。
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3年
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自我效能/态度变化
大体时间：3年
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自我效能与态度评估采用13个项目，按5点李克特量表评分（1=强烈不同意，5=强烈同意），在预约前于诊所进行，并在预约后约一周再次评估。
得分越高表示自我效能越强、态度越积极。
测量指标为预约前至预约后得分的变化。
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3年
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信息寻求行为
大体时间：3年
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信息寻求行为通过一项多选题进行评估，以确定性健康信息的来源（例如，互联网、医疗保健提供者、同伴）。
以所选来源的频率和分布进行描述性报告；仅在预约前在诊所进行。
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3年
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低收入合格参与者的比例
大体时间：3年
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在所有入组参与者中，持有KulturLegi卡（表明符合低收入资格）的参与者比例；采用描述性报告。
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3年
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低收入合格人群的覆盖范围
大体时间：3年
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研究期间，研究区域内的KulturLegi卡持有者参与研究的比例相对于同期发放的KulturLegi卡总数。
通过与预设目标（即符合条件的低收入人群的≥5%）进行比较来评估观察到的覆盖范围。
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3年
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按资格组划分的比较结果
大体时间：3年
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比较低收入合格参与者（KulturLegi卡持有者）与年龄合格参与者的性传播感染/艾滋病毒阳性率、复检率和知识得分。
组间差异以描述性方式报告；可应用回归模型探索关联并为政策决策提供信息。
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月7日
初级完成 (估计的)
2028年11月30日
研究完成 (估计的)
2029年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月2日
首次发布 (实际的)
2026年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- feSTI
- BASEC-Nr: 2025-02292 (其他标识符：Cantonal Ethics Commission Zurich)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个体参与者数据将不会被共享。
数据访问权限仅限于授权项目人员。
如需共享数据，需征得参与者同意。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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