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Évaluation des projets pilotes de dépistage gratuit des IST à Lucerne et Zurich, en Suisse (feSTI)

2 avril 2026 mis à jour par: Andrea Farnham, University of Zurich

feSTI : Évaluation des services de dépistage et de conseil gratuits pour le VIH et les IST destinés aux populations jeunes et défavorisées à Lucerne et Zurich

L'objectif principal de l'étude observationnelle est d'évaluer la satisfaction des participants concernant les tests gratuits de dépistage du VIH et des infections sexuellement transmissibles (IST) ainsi que les conseils proposés par les villes de Lucerne et Zurich, en Suisse, aux jeunes et aux personnes à faibles revenus. Les conseils et les tests peuvent être obtenus sans participer au volet étude du projet.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Andrea C Farnham, PhD
  • Numéro de téléphone: +41 44 634 60 00
  • E-mail: testi@ebpi.uzh.ch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes résidant dans les villes de Lucerne et Zurich et répondant aux critères d'éligibilité des programmes municipaux, soit par l'âge, soit par le niveau de revenu.

La description

Critères d'inclusion :

  • participer aux programmes pilotes
  • comprendre les informations de l'étude
  • âgé de 16 ans ou plus

Critères d'exclusion :

  • non éligible aux programmes pilotes
  • ne pas comprendre les informations de l'étude
  • moins de 16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Participants aux programmes pilotes municipaux de conseil et de dépistage gratuits du VIH et des IST
Les participants sont des personnes accédant aux programmes pilotes municipaux gratuits de conseil et de dépistage du VIH et des IST. Les personnes peuvent être éligibles en fonction de l'âge ou d'un faible revenu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des participants (échelle de satisfaction spécifique à l'étude)
Délai: 3 ans
La satisfaction des participants est mesurée par la proportion de participants qui « sont d'accord » ou « tout à fait d'accord » avec les énoncés de satisfaction dans le questionnaire post-visite. Échelle de Likert à 5 points (1 = pas du tout d'accord, 5 = tout à fait d'accord) ; les scores plus élevés indiquent un plus grand accord, donc une satisfaction plus élevée.
3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité/d'utilisation du service
Délai: 3 ans
Nombre de consultations de conseil et de dépistage volontaires réalisées enregistrées par mois dans l'ensemble des sites participants.
3 ans
Accessibilité en temps opportun
Délai: 3 ans
Nombre médian de jours entre la date de réservation et la date de rendez-vous pour les visites VCT
3 ans
Charge de travail des professionnels de santé
Délai: 3 ans
Charge de travail du prestataire de soins de santé évaluée par une courte enquête mesurant la charge de travail perçue et le fardeau temporel, évaluée à l'aide d'une échelle de type Likert standardisée (1-5) ; des scores plus élevés indiquent une charge de travail perçue plus importante.
3 ans
Nombre de cas diagnostiqués de VIH/IST
Délai: 3 ans
Nombre de nouveaux cas de VIH et d'IST diagnostiqués identifiés grâce aux visites gratuites de conseil et de dépistage volontaires sur l'ensemble des sites participants par période de rapport.
3 ans
Nombre de cas d'IST traités
Délai: 3 ans
Nombre de participants ayant reçu un diagnostic d'IST ou de VIH pendant le projet pilote et ayant ensuite reçu un traitement, défini comme la délivrance d'antibiotiques en pharmacie ou la participation à un rendez-vous médical à Maihof Praxis Lucerne ou Checkpoint Zurich.
3 ans
Perception des participants concernant le confort en matière de santé sexuelle
Délai: 3 ans
Confort rapporté par le participant concernant la santé sexuelle (incluant le bien-être physique, émotionnel et social lié à la sexualité et aux relations), mesuré sur une échelle visuelle analogique de 0 (pas confortable) à 100 (très confortable). Rempli en clinique pendant l'attente du rendez-vous et à nouveau environ 1 semaine après le rendez-vous.
3 ans
Test du comportement
Délai: 3 ans
Le comportement en matière de dépistage est évalué via des données administratives et des auto-déclarations. Les participants indiquent s'il s'agit de leur premier dépistage d'IST/VIH et, pour le dépistage du VIH, le temps écoulé depuis le dernier test de dépistage du VIH. Les tendances en matière de fréquence de dépistage sont suivies au cours de la période d'étude.
3 ans
Évolution de la familiarité avec les sujets de santé sexuelle
Délai: 3 ans
Les participants évaluent 12 sujets sur une échelle de 1 à 5 (1=jamais entendu parler, 5=très familier) ; des scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance. Les participants évaluent leur familiarité à la clinique avant le rendez-vous et environ 1 semaine après le rendez-vous. La mesure est le changement entre les évaluations avant et après le rendez-vous.
3 ans
Changements dans les connaissances en matière de santé sexuelle
Délai: 3 ans
Connaissances évaluées à l'aide de 8 items vrai/faux (score total possible : 0-8), administrés à la clinique avant le rendez-vous et à nouveau environ une semaine après le rendez-vous. Les scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance. La mesure est le changement de score entre le pré- et le post-rendez-vous.
3 ans
Changements dans l'auto-efficacité/attitudes
Délai: 3 ans
L'auto-efficacité et les attitudes évaluées à l'aide de 13 items notés sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord, 5 = fortement d'accord), administrées à la clinique avant le rendez-vous et à nouveau environ une semaine après le rendez-vous. Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité et des attitudes plus positives. La mesure est le changement de score entre avant et après le rendez-vous.
3 ans
Comportement de recherche d'information
Délai: 3 ans
Le comportement de recherche d'information est évalué à l'aide d'une question à choix multiples identifiant les sources d'information sur la santé sexuelle (par exemple, internet, professionnel de santé, pairs). Rapporté de manière descriptive sous forme de fréquence et de distribution des sources sélectionnées ; administré uniquement à la clinique avant le rendez-vous.
3 ans
Proportion de participants éligibles à faible revenu
Délai: 3 ans
Proportion de participants détenant une carte KulturLegi (indiquant l'éligibilité à un faible revenu) parmi tous les participants inscrits ; rapportée de manière descriptive.
3 ans
Portée parmi la population éligible à faible revenu
Délai: 3 ans
Proportion des détenteurs de carte KulturLegi inscrits à l'étude par rapport au nombre total de cartes KulturLegi délivrées dans la zone de recrutement pendant la période d'étude. Évaluée en comparant la portée observée à une cible prédéfinie de ≥5 % de la population éligible à faible revenu.
3 ans
Résultats comparatifs par groupe d'éligibilité
Délai: 3 ans
Taux de positivité aux IST/VIH, taux de retest et scores de connaissances comparés entre les participants éligibles à faible revenu (titulaires de la carte KulturLegi) et les participants éligibles par âge. Les différences entre les groupes sont rapportées de manière descriptive ; une modélisation par régression peut être appliquée pour explorer les associations et éclairer les décisions politiques.
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

7 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

8 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées. L'accès aux données est limité au personnel autorisé du projet. Pour le partage des données, le consentement des participants doit être obtenu.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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