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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07516912
Évaluation des projets pilotes de dépistage gratuit des IST à Lucerne et Zurich, en Suisse (feSTI)
2 avril 2026 mis à jour par: Andrea Farnham, University of Zurich
feSTI : Évaluation des services de dépistage et de conseil gratuits pour le VIH et les IST destinés aux populations jeunes et défavorisées à Lucerne et Zurich
L'objectif principal de l'étude observationnelle est d'évaluer la satisfaction des participants concernant les tests gratuits de dépistage du VIH et des infections sexuellement transmissibles (IST) ainsi que les conseils proposés par les villes de Lucerne et Zurich, en Suisse, aux jeunes et aux personnes à faibles revenus.
Les conseils et les tests peuvent être obtenus sans participer au volet étude du projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrea C Farnham, PhD
- Numéro de téléphone: +41 44 634 60 00
- E-mail: testi@ebpi.uzh.ch
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes résidant dans les villes de Lucerne et Zurich et répondant aux critères d'éligibilité des programmes municipaux, soit par l'âge, soit par le niveau de revenu.
La description
Critères d'inclusion :
- participer aux programmes pilotes
- comprendre les informations de l'étude
- âgé de 16 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- non éligible aux programmes pilotes
- ne pas comprendre les informations de l'étude
- moins de 16 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Participants aux programmes pilotes municipaux de conseil et de dépistage gratuits du VIH et des IST
Les participants sont des personnes accédant aux programmes pilotes municipaux gratuits de conseil et de dépistage du VIH et des IST.
Les personnes peuvent être éligibles en fonction de l'âge ou d'un faible revenu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction des participants (échelle de satisfaction spécifique à l'étude)
Délai: 3 ans
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La satisfaction des participants est mesurée par la proportion de participants qui « sont d'accord » ou « tout à fait d'accord » avec les énoncés de satisfaction dans le questionnaire post-visite.
Échelle de Likert à 5 points (1 = pas du tout d'accord, 5 = tout à fait d'accord) ; les scores plus élevés indiquent un plus grand accord, donc une satisfaction plus élevée.
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3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Capacité/d'utilisation du service
Délai: 3 ans
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Nombre de consultations de conseil et de dépistage volontaires réalisées enregistrées par mois dans l'ensemble des sites participants.
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3 ans
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Accessibilité en temps opportun
Délai: 3 ans
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Nombre médian de jours entre la date de réservation et la date de rendez-vous pour les visites VCT
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3 ans
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Charge de travail des professionnels de santé
Délai: 3 ans
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Charge de travail du prestataire de soins de santé évaluée par une courte enquête mesurant la charge de travail perçue et le fardeau temporel, évaluée à l'aide d'une échelle de type Likert standardisée (1-5) ; des scores plus élevés indiquent une charge de travail perçue plus importante.
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3 ans
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Nombre de cas diagnostiqués de VIH/IST
Délai: 3 ans
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Nombre de nouveaux cas de VIH et d'IST diagnostiqués identifiés grâce aux visites gratuites de conseil et de dépistage volontaires sur l'ensemble des sites participants par période de rapport.
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3 ans
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Nombre de cas d'IST traités
Délai: 3 ans
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Nombre de participants ayant reçu un diagnostic d'IST ou de VIH pendant le projet pilote et ayant ensuite reçu un traitement, défini comme la délivrance d'antibiotiques en pharmacie ou la participation à un rendez-vous médical à Maihof Praxis Lucerne ou Checkpoint Zurich.
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3 ans
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Perception des participants concernant le confort en matière de santé sexuelle
Délai: 3 ans
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Confort rapporté par le participant concernant la santé sexuelle (incluant le bien-être physique, émotionnel et social lié à la sexualité et aux relations), mesuré sur une échelle visuelle analogique de 0 (pas confortable) à 100 (très confortable).
Rempli en clinique pendant l'attente du rendez-vous et à nouveau environ 1 semaine après le rendez-vous.
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3 ans
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Test du comportement
Délai: 3 ans
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Le comportement en matière de dépistage est évalué via des données administratives et des auto-déclarations.
Les participants indiquent s'il s'agit de leur premier dépistage d'IST/VIH et, pour le dépistage du VIH, le temps écoulé depuis le dernier test de dépistage du VIH.
Les tendances en matière de fréquence de dépistage sont suivies au cours de la période d'étude.
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3 ans
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Évolution de la familiarité avec les sujets de santé sexuelle
Délai: 3 ans
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Les participants évaluent 12 sujets sur une échelle de 1 à 5 (1=jamais entendu parler, 5=très familier) ; des scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance.
Les participants évaluent leur familiarité à la clinique avant le rendez-vous et environ 1 semaine après le rendez-vous.
La mesure est le changement entre les évaluations avant et après le rendez-vous.
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3 ans
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Changements dans les connaissances en matière de santé sexuelle
Délai: 3 ans
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Connaissances évaluées à l'aide de 8 items vrai/faux (score total possible : 0-8), administrés à la clinique avant le rendez-vous et à nouveau environ une semaine après le rendez-vous.
Les scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance.
La mesure est le changement de score entre le pré- et le post-rendez-vous.
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3 ans
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Changements dans l'auto-efficacité/attitudes
Délai: 3 ans
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L'auto-efficacité et les attitudes évaluées à l'aide de 13 items notés sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord, 5 = fortement d'accord), administrées à la clinique avant le rendez-vous et à nouveau environ une semaine après le rendez-vous.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité et des attitudes plus positives.
La mesure est le changement de score entre avant et après le rendez-vous.
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3 ans
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Comportement de recherche d'information
Délai: 3 ans
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Le comportement de recherche d'information est évalué à l'aide d'une question à choix multiples identifiant les sources d'information sur la santé sexuelle (par exemple, internet, professionnel de santé, pairs).
Rapporté de manière descriptive sous forme de fréquence et de distribution des sources sélectionnées ; administré uniquement à la clinique avant le rendez-vous.
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3 ans
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Proportion de participants éligibles à faible revenu
Délai: 3 ans
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Proportion de participants détenant une carte KulturLegi (indiquant l'éligibilité à un faible revenu) parmi tous les participants inscrits ; rapportée de manière descriptive.
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3 ans
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Portée parmi la population éligible à faible revenu
Délai: 3 ans
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Proportion des détenteurs de carte KulturLegi inscrits à l'étude par rapport au nombre total de cartes KulturLegi délivrées dans la zone de recrutement pendant la période d'étude.
Évaluée en comparant la portée observée à une cible prédéfinie de ≥5 % de la population éligible à faible revenu.
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3 ans
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Résultats comparatifs par groupe d'éligibilité
Délai: 3 ans
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Taux de positivité aux IST/VIH, taux de retest et scores de connaissances comparés entre les participants éligibles à faible revenu (titulaires de la carte KulturLegi) et les participants éligibles par âge.
Les différences entre les groupes sont rapportées de manière descriptive ; une modélisation par régression peut être appliquée pour explorer les associations et éclairer les décisions politiques.
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
7 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2026
Première publication (Réel)
8 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Maladies du système immunitaire
- Infections
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies à virus lents
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections à Spirochaetales
- Infections à VIH
- Infections à Chlamydiacées
- Maladies sexuellement transmissibles, bactériennes
- Infections à Neisseriacées
- Infections tréponémiques
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Syndrome immunodéficitaire acquis
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à Chlamydia
- Blennorragie
- Syphilis
Autres numéros d'identification d'étude
- feSTI
- BASEC-Nr: 2025-02292 (Autre identifiant: Cantonal Ethics Commission Zurich)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
L'accès aux données est limité au personnel autorisé du projet.
Pour le partage des données, le consentement des participants doit être obtenu.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .