Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пилотных проектов бесплатного тестирования на ИППП в Люцерне и Цюрихе, Швейцария (feSTI)

2 апреля 2026 г. обновлено: Andrea Farnham, University of Zurich

feSTI: Оценка бесплатных услуг по тестированию и консультированию на ВИЧ и ИППП для молодых и уязвимых групп населения в Люцерне и Цюрихе

Основной целью обсервационного исследования является оценка удовлетворенности участников бесплатным тестированием на ВИЧ и инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), а также консультированием, предлагаемыми городами Люцерн и Цюрих, Швейцария, для молодых людей и людей с низкими доходами. Консультирование и тестирование доступны без участия в исследовательской части проекта.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Andrea C Farnham, PhD
  • Номер телефона: +41 44 634 60 00
  • Электронная почта: testi@ebpi.uzh.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, проживающие в городах Люцерн и Цюрих и соответствующие критериям отбора городских программ по возрасту или уровню дохода.

Описание

Критерии включения:

  • участие в пилотных программах
  • понимание информации об исследовании
  • возраст 16 лет и старше

Критерии исключения:

  • несоответствие критериям для пилотных программ
  • непонимание информации об исследовании
  • возраст менее 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Участники муниципальных пилотных программ бесплатного консультирования и тестирования на ВИЧ и ИППП
Участники – это люди, обращающиеся в муниципальные пилотные программы бесплатного консультирования и тестирования на ВИЧ и ИППП.
Люди могут иметь право на участие по возрасту или низкому доходу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворённость участников (шкала удовлетворённости, специфичная для исследования)
Временное ограничение: 3 года
Удовлетворенность участников измеряется как доля участников, которые «согласны» или «полностью согласны» с утверждениями об удовлетворенности в опроснике после визита. 5-балльная шкала Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен); более высокие баллы указывают на большее согласие, а следовательно, и на более высокую удовлетворенность.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем услуг/использование
Временное ограничение: 3 года
Количество зарегистрированных добровольных консультаций и тестирований, проведенных за месяц во всех участвующих центрах.
3 года
Своевременность доступа
Временное ограничение: 3 года
Медианное количество дней между датой записи и датой приема для посещений VCT
3 года
Нагрузка на медицинских работников
Временное ограничение: 3 года
Нагрузка на медицинских работников оценивалась с помощью краткого опроса, измеряющего воспринимаемую нагрузку и временные затраты, с использованием стандартизированной шкалы Лайкерта (1-5); более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую нагрузку.
3 года
Количество диагностированных случаев ВИЧ/ИППП
Временное ограничение: 3 года
Количество вновь диагностированных случаев ВИЧ и ИППП, выявленных в ходе бесплатных добровольных консультаций и тестирований на всех участвующих площадках за отчетный период.
3 года
Количество пролеченных случаев ИППП
Временное ограничение: 3 года
Количество участников, которым был поставлен диагноз ИППП или ВИЧ в ходе пилотного проекта и которые впоследствии прошли лечение, определяемое как выданные в аптеке антибиотики или посещение медицинского приема в Maihof Praxis Lucerne или Checkpoint Zurich.
3 года
Восприятие участниками комфорта в отношении сексуального здоровья
Временное ограничение: 3 года
Удобство, о котором сообщил участник, в отношении сексуального здоровья (охватывающее физическое, эмоциональное и социальное благополучие, связанное с сексуальностью и отношениями), измеренное по визуальной аналоговой шкале от 0 (не комфортно) до 100 (очень комфортно). Заполняется в клинике во время ожидания приема и повторно примерно через 1 неделю после приема.
3 года
Проверка поведения
Временное ограничение: 3 года
Тестирование поведения оценивается с помощью административных данных и самоотчетов. Участники указывают, является ли это их первым тестом на ИППП/ВИЧ, а для тестирования на ВИЧ — время с момента последнего теста на ВИЧ. Тенденции в частоте тестирования отслеживаются в течение периода исследования.
3 года
Изменения в знакомстве с темами сексуального здоровья
Временное ограничение: 3 года
Участники оценивают 12 тем по шкале от 1 до 5 (1=никогда не слышал об этом, 5=очень хорошо знаком); более высокие баллы указывают на большие знания. Участники оценивают свою осведомленность в клинике до приема и примерно через 1 неделю после приема. Измеряется разница между оценками до и после приема.
3 года
Изменения в знаниях о сексуальном здоровье
Временное ограничение: 3 года
Знания оценивались с помощью 8 пунктов «верно/неверно» (общий диапазон баллов: 0–8), проводимых в клинике перед приемом и повторно примерно через неделю после приема. Более высокие баллы указывают на больший объем знаний. Мера — это изменение балла от предварительного до послеприемного.
3 года
Изменения в самоэффективности/отношениях
Временное ограничение: 3 года
Самоэффективность и установки оценивались с использованием 13 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен), опрос проводился в клинике перед назначением и повторно примерно через неделю после назначения. Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность и более позитивные установки. Показателем является изменение балла от предварительного до послеприемного измерения.
3 года
Информационно-поисковое поведение
Временное ограничение: 3 года
Поведение, связанное с поиском информации, оценивается с помощью вопроса с несколькими вариантами ответов, определяющего источники информации о сексуальном здоровье (например, интернет, медицинский работник, сверстники).
Описательно представляется как частота и распределение выбранных источников; проводится только в клинике перед приемом.
3 года
Доля участников с низким доходом, соответствующих критериям отбора
Временное ограничение: 3 года
Доля участников, имеющих карту KulturLegi (указывающую на право на льготы для лиц с низким доходом), среди всех зачисленных участников; описательная статистика.
3 года
Охват среди малообеспеченного подходящего населения
Временное ограничение: 3 года
Доля держателей карт KulturLegi, включенных в исследование, по отношению к общему количеству карт KulturLegi, выданных в охватываемом районе в течение периода исследования. Оценивается путем сравнения фактического охвата с заранее установленной целью ≥5% подходящего населения с низким доходом.
3 года
Сравнительные результаты по группе соответствия критериям
Временное ограничение: 3 года
Показатели распространенности ИППП/ВИЧ, частота повторного тестирования и оценки уровня знаний сравниваются между участниками с низким доходом, имеющими право на участие (держателями карты KulturLegi), и участниками соответствующего возраста. Различия между группами описываются описательно; регрессионное моделирование может быть применено для изучения взаимосвязей и обоснования политических решений.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • feSTI
  • BASEC-Nr: 2025-02292 (Другой идентификатор: Cantonal Ethics Commission Zurich)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут переданы.
Доступ к данным ограничен для уполномоченного персонала проекта.
Для обмена данными необходимо получить согласие участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться