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스위스 루체른과 취리히에서의 무료 성병 검사 시범 사업 평가 (feSTI)

2026년 4월 2일 업데이트: Andrea Farnham, University of Zurich

feSTI: 루체른과 취리히에서 젊고 취약한 인구를 위한 무료 HIV 및 성병 검사 및 상담 서비스 평가

이 관찰 연구의 주요 목표는 스위스 루체른과 취리히 시가 청년과 저소득층에게 제공하는 무료 HIV 및 성병(STI) 검사와 상담에 대한 참가자들의 만족도를 평가하는 것입니다. 상담과 검사는 이 프로젝트의 연구 부문에 참여하지 않고도 이용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Andrea C Farnham, PhD
전화번호: +41 44 634 60 00
이메일: testi@ebpi.uzh.ch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

루체른과 취리히 시에 거주하며, 해당 시 프로그램의 연령 또는 소득 수준 자격 기준을 충족하는 사람들.

설명

포함 기준:

파일럿 프로그램에 참여하는 경우
연구 정보를 이해하는 경우
16세 이상인 경우

제외 기준:

파일럿 프로그램 참여 자격이 없는 경우
연구 정보를 이해하지 못하는 경우
16세 미만인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
지자체 무료 HIV 및 성병 상담 및 검사 시범 프로그램 참여자 참가자는 시립 무료 HIV 및 STI 상담 및 검사 시범 프로그램을 이용하는 사람들입니다. 연령이나 저소득으로 자격을 얻을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
참가자의 만족도 (연구별 만족도 척도) 기간: 3년	참가자의 만족도는 방문 후 설문조사에서 만족도 문항에 대해 "동의함" 또는 "매우 동의함"으로 응답한 참가자의 비율로 측정됩니다. 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함); 점수가 높을수록 동의도가 높음을 나타내며, 따라서 만족도가 더 높음을 의미합니다.	3년

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
서비스 용량/이용률 기간: 3년	참여 기관 전체에서 월별로 기록된 자발적 상담 및 검사 방문 완료 건수.	3년
접근 시기적절성 기간: 3년	VCT 방문 예약일과 진료일 사이의 중간 일수	3년
의료 서비스 제공자의 업무량 기간: 3년	의료 제공자의 업무 부담은 인지된 업무량과 시간 부담을 측정하는 짧은 설문을 통해 평가되며, 표준화된 리커트 척도(1-5)를 사용하여 평가됩니다. 높은 점수는 더 큰 인지된 업무량을 나타냅니다.	3년
진단된 HIV/성병 사례 수 기간: 3년	보고 기간별 참여 기관 전체에서 무료 자발적 상담 및 검진 방문을 통해 확인된 신규 HIV 및 성병 감염 사례 수	3년
치료된 성병(STI) 사례 수 기간: 3년	파일럿 프로젝트 기간 동안 성병 또는 HIV 진단을 받고, 이후 치료(루체른 Maihof Praxis 또는 취리히 Checkpoint 약국에서 항생제 처방을 받거나 의료 약속에 참석한 것으로 정의됨)를 받은 참가자 수	3년
성 건강에 관한 참가자들의 편안함 인식 기간: 3년	참가자가 보고한 성 건강에 대한 편안함(성과 관계와 관련된 신체적, 정서적, 사회적 안녕을 포함함)으로, 0(전혀 편하지 않음)에서 100(매우 편함)까지의 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다. 진료 예약 대기 중에 클리닉에서 작성하고, 약 1주일 후에 다시 작성합니다.	3년
행동 테스트 기간: 3년	테스트 행동은 행정 데이터와 자가 보고서를 통해 평가됩니다. 참가자들은 이번이 자신의 첫 성병/에이즈 검사인지 여부를 표시하며, 에이즈 검사의 경우 마지막 에이즈 검사 이후 경과한 시간을 표시합니다. 연구 기간 동안 검사 빈도 추세를 모니터링합니다.	3년
성 건강 주제에 대한 친숙도 변화 기간: 3년	참가자들은 12개의 주제를 1에서 5까지의 척도로 평가합니다(1=전혀 들어본 적 없음, 5=매우 잘 알고 있음); 점수가 높을수록 더 많은 지식을 나타냅니다. 참가자들은 진료 예약 전과 예약 후 약 1주일 후에 진료실에서 자신의 숙련도를 평가합니다. 측정치는 예약 전과 예약 후 평가 사이의 변화입니다.	3년
성 건강 지식 변화 기간: 3년	지식은 8개의 참/거짓 항목(총 점수 범위: 0-8)을 사용하여 평가되었으며, 진료 예약 전 클리닉에서 그리고 진료 예약 후 약 1주일 후에 다시 실시되었습니다. 높은 점수는 더 많은 지식을 나타냅니다. 측정치는 진료 예약 전후의 점수 변화입니다.	3년
자기효능감/태도의 변화 기간: 3년	자기효능감과 태도는 13개 항목으로 평가되며, 각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 측정됩니다. 이 평가는 진료 전에 병원에서 실시하고, 진료 후 약 1주일 후에 다시 실시합니다. 높은 점수는 더 큰 자기효능감과 더 긍정적인 태도를 나타냅니다. 측정치는 진료 전후 점수의 변화입니다.	3년
정보 탐색 행동 기간: 3년	정보 탐색 행동은 성 건강 정보의 출처(예: 인터넷, 의료 서비스 제공자, 동료)를 식별하는 객관식 질문을 사용하여 평가됩니다. 선택한 출처의 빈도와 분포로 기술적으로 보고됩니다. 진료 약속 전 클리닉에서만 실시됩니다.	3년
저소득 적격 참가자 비율 기간: 3년	모든 등록 참가자 중 문화레기 카드(저소득 자격을 나타냄)를 소지한 참가자의 비율; 기술적으로 보고됨.	3년
저소득 적격 인구 중 도달률 기간: 3년	연구에 등록된 KulturLegi 카드 소지자의 비율은 연구 기간 동안 수용 지역에서 발급된 KulturLegi 카드 총 수에 대한 상대적인 비율입니다. 관찰된 도달 범위를 사전에 지정된 목표인 적격 저소득 인구의 ≥5%와 비교하여 평가됩니다.	3년
적격 그룹별 비교 결과 기간: 3년	저소득 적격 참가자(KulturLegi 카드 소지자)와 연령 적격 참가자 간의 STI/HIV 양성률, 재검사율, 지식 점수를 비교합니다. 집단 간 차이는 기술적으로 보고되며, 회귀 모델링을 적용하여 연관성을 탐색하고 정책 결정에 정보를 제공할 수 있습니다.	3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

협력자

Checkpoint Zurich

Checkpoint Lucerne

Test-In Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

Study infromation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)