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短期間肺リハビリテーションとボックス呼吸法の併用による慢性閉塞性肺疾患患者の呼吸困難および機能的容量への追加効果

2026年4月7日 更新者:Foundation University Islamabad

短期間肺リハビリテーションにボックス呼吸法を追加した場合の慢性閉塞性肺疾患患者における呼吸困難と機能的容量への影響

慢性閉塞性肺疾患は、持続的な気流制限により息切れや機能的能力の低下を引き起こす、進行性かつ不可逆的な呼吸器疾患です。

肺リハビリテーションと様々な呼吸法の技術は、COPD患者の換気効率、呼吸筋制御、および全体的な運動耐性を改善することにより、息切れを軽減し機能的能力を向上させます。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、持続的な気流制限により呼吸困難と機能的能力の低下を引き起こす、進行性かつ不可逆的な呼吸器疾患です。

肺リハビリテーションはCOPD管理の基盤であり、呼吸困難を軽減し機能的能力を改善するのに役立ちます。長期の肺リハビリテーションプログラムは持続的な効果をもたらしますが、短期間の肺リハビリテーション(例:3週間の介入)はより実現可能性が高く、患者のアドヒアランスも向上する可能性があります。

合計40名の参加者を2つのグループに割り当てます。グループAには短期の肺リハビリテーションと薬物療法を提供し、グループBには短期の肺リハビリテーションに加えてボックス呼吸法を追加します。本研究の目的は、慢性閉塞性肺疾患患者における呼吸困難、機能的能力、生活の質に対して、短期の肺リハビリテーション単独と比較した、短期の肺リハビリテーションにボックス呼吸法を追加した場合の追加効果を明らかにすることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Islamabad、パキスタン
        • 募集
        • Foundation University Islamabad
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢が40歳から65歳まで
  • 両性(男性と女性)
  • mMRC息切れスケールでグレード1-3
  • 慢性閉塞性肺疾患(COPD)のグローバルイニシアチブ(GOLD)分類による軽度ステージ;軽度 = FEV1が予測値の80%以上

除外基準:

  • COPDの急性増悪のある患者
  • 急性感染症(肺炎、結核)と診断された患者
  • 運動トレーニングプログラムへの参加を妨げる整形外科的または神経筋的状態
  • 指示や命令に従うことができない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:短期肺リハビリテーション

このグループの患者は、薬物療法に加えて短期間の肺リハビリテーションを受けます。

週2回、理学療法士の監督のもとで行われ、合計3週間続けられます。

このグループの患者は、薬物療法とともに短期間の肺リハビリテーションを受けることになります。

合計3週間のプロトコルが実施され、週に2回のセッションが理学療法士の監督下で行われます。

短期間の肺リハビリテーションには以下が含まれます:

ウォームアップ(5-7分):軽いウォーキング 有酸素トレーニング:軽度から中程度の強度(最大心拍数の40-60%)のサイクリングまたはトレッドミル/地上でのウォーキング 筋力トレーニング:主要筋群(上肢、下肢、体幹)に対する1RMに基づく自重を用いたエクササイズ。

上肢:アップライトロウ、ショルダープレス、バイセップカール 下肢:立ち座り、ミニニーリフト、3段階のカーフレイズ 体幹:座位での腹筋収縮、背筋伸展 各エクササイズについて1-2セットの5-10回繰り返しを行い、セット間で1-2分間の休息を取ります。

呼吸法:口すぼめ呼吸(1-3セットの5-10回繰り返し) クールダウン:(5-10分) 薬物療法:患者は呼吸器専門医の処方に従って薬剤を受け取ります

実験的:短期肺リハビリテーションを伴うボックス呼吸法

このグループの患者は、薬物療法に加えて、ボックス呼吸法と短期間の肺リハビリテーションを受けます。

週に2回、理学療法士の監督下でセッションが行われ、合計3週間継続します。グループBでは、ボックス呼吸法を毎日実施します。

参加者が自宅で呼吸運動を実施していることを確認し、フォローアップするために、ホームダイアリーが提供されます。

このグループの患者は、薬物療法に加えて、短期間の肺リハビリテーションを伴うボックス呼吸法を受けます。 合計3週間のプロトコルに従い、週2回のセッションは理学療法士の監督下で行われ、ボックス呼吸法は毎日実施されます。

患者は以下の短期間の肺リハビリテーションを受けます:

ウォームアップ(5-7分):軽い歩行 有酸素運動:軽度から中等度の強度(最大心拍数の40-60%)での自転車こぎまたはトレッドミル/地上歩行。

筋力トレーニング:主要な筋群(上肢、下肢、体幹)に対する運動を、1回最大挙上重量に基づいた体重を用いて行います。

上肢:アップライトロウ、ショルダープレス、バイセップカール 下肢:座った状態から立つ、ミニニーリフト、3段階のかかと上げ 体幹:座った状態での腹筋収縮、背筋伸展 各運動について1-2セットの5-10回繰り返しを行い、セット間で1-2分休憩します。

呼吸運動:口すぼめ呼吸(1-3セットの5-10回繰り返し) クールダウン:(5-10分) ボックス呼吸法:患者に指導されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難
時間枠:03週間

評価は、修正医療研究評議会(mMRC)呼吸困難スケールを用いて行われます。これは、臨床医が実施する0から4までのスケールで、以下の通りです:

0は激しい運動時のみに息切れがあることを示し、4は重度の息切れ(家を出られないほど、または着替え中に息切れがある)を示します。スコアが高いほど、呼吸困難の重症度が高く、機能状態が悪いことを示します。

03週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的容量
時間枠:03週間
評価は6分間歩行試験を使用して行われる
03週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月28日

一次修了 (推定)

2026年5月15日

研究の完了 (推定)

2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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