Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dodatečné účinky techniky boxového dýchání s krátkodobou plicní rehabilitací na dušnost a funkční kapacitu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

7. dubna 2026 aktualizováno: Foundation University Islamabad

Další účinky techniky boxového dýchání s krátkodobou plicní rehabilitací na dušnost a funkční kapacitu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc je progresivní a nevratné respirační onemocnění charakterizované přetrvávajícím omezením průtoku vzduchu vedoucím k dušnosti a snížené funkční kapacitě.

Plicní rehabilitace spolu s různými technikami dechových cvičení snižuje dušnost a zlepšuje funkční kapacitu zlepšením ventilační účinnosti, kontroly dýchacích svalů a celkové tolerance zátěže u pacientů s CHOPN.

Přehled studie

Detailní popis

Chronická obstrukční plicní nemoc je progresivní a nevratné respirační onemocnění charakterizované trvalým omezením průtoku vzduchu, které vede k dušnosti a snížené funkční kapacitě.

Plicní rehabilitace, klíčový prvek v léčbě CHOPN, pomáhá snížit dušnost a zlepšit funkční kapacitu. I když dlouhodobé programy PR přinášejí trvalé výhody, kratší programy PR (např. 3týdenní intervence) mohou být proveditelnější a mít vyšší adherenci pacientů.

Celkem 40 účastníků bude rozděleno do dvou skupin. Skupina A bude mít krátkodobou plicní rehabilitaci spolu s farmakologickou léčbou a skupině B bude navíc poskytnuta box breathing technika spolu s krátkodobou plicní rehabilitací. Cílem této studie je určit další účinky techniky box breathing s krátkodobou plicní rehabilitací oproti samotné krátkodobé plicní rehabilitaci na dušnost, funkční kapacitu a kvalitu života u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Islamabad, Pákistán
        • Nábor
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 40-65 let
  • Oboje pohlaví (mužské a ženské)
  • Stupeň 1-3 na mMRC stupnici dušnosti
  • CHOPN mírného stadia podle klasifikace globální iniciativy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (GOLD); Mírné = FEV1 větší nebo rovno 80 % předpokládaného

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s akutní exacerbací CHOPN
  • Pacienti s diagnózou akutní infekce (pneumonie, TBC)
  • Jakýkoliv ortopedický nebo neuromuskulární stav, který brání účasti na cvičebním programu
  • Pacienti neschopní dodržovat příkazy a instrukce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Krátkodobá plicní rehabilitace

Pacienti v této skupině budou podrobeni krátkodobé plicní rehabilitaci spolu s farmakologickou léčbou.

Dvě sezení týdně pod dohledem fyzioterapeuta budou probíhat celkem po dobu 3 týdnů.

Pacienti v této skupině obdrží krátkodobou plicní rehabilitaci spolu s farmakologickou léčbou.

Bude dodržován celkem 3týdenní protokol, ve kterém budou 2 sezení týdně pod dohledem fyzioterapeuta.

Krátkodobá plicní rehabilitace zahrnuje:

Zahřátí (5-7 minut): lehká chůze Aerobní trénink: mírná až střední intenzita (40-60 % MHR) jízda na kole nebo chůze na běžeckém pásu/na zemi Silový trénink: Cvičení pro hlavní svalové skupiny (horní končetiny, dolní končetiny a trup) s využitím tělesné hmotnosti na základě 1RM.

Horní končetiny: vzpřímený přítah, tlaky na ramena, bicepsové zdvihy Dolní končetiny: sed-leh, mini zvedání kolen, 3 krokové zvedání lýtek Core: Seated abdominal contraction, back extension Pro každé cvičení proveďte 1-2 série po 5-10 opakováních, mezi sériemi odpočívejte 1-2 minuty.

Dýchací cvičení: dýchání se stáhnutými rty (1-3 série po 5-10 opakováních) Zklidnění: (5-10 minut) Farmakologická léčba: Pacient bude dostávat léky podle předpisu pneumologa

Experimentální: Boxové dýchání s krátkodobou plicní rehabilitací

Pacienti v této skupině budou dostávat boxové dýchání spolu s krátkodobou plicní rehabilitací a farmakologickou léčbou.

Dvě sezení týdně pod dohledem fyzioterapeuta budou probíhat celkem 3 týdny. Ve skupině B se bude boxové dýchání provádět denně.

Účastníkům bude poskytnut domácí deník, aby bylo zajištěno a kontrolováno, že provádějí dechová cvičení doma.

Pacienti v této skupině obdrží boxové dýchání s krátkodobou plicní rehabilitací spolu s farmakologickou léčbou. Bude dodržován celkem 3týdenní protokol, ve kterém budou 2 sezení týdně vedeny fyzioterapeutem a boxové dýchání bude prováděno denně.

Pacient obdrží krátkodobou plicní rehabilitaci zahrnující:

Zahřátí (5-7 min): lehká chůze Aerobní trénink: mírná až střední intenzita (40-60% MHR) jízda na kole nebo chůze na běžeckém pásu/venku.

Silový trénink: Cvičení pro hlavní svalové skupiny (horní končetiny, dolní končetiny a trup) využívající vlastní tělesnou hmotnost na základě 1RM.

Horní končetiny: vzpřímený tah, tlak na ramena, bicepsové zdvihy Dolní končetiny: sed-vstát, mini zvedání kolen, 3 kroky zvedání lýtek Core: vsedě břišní kontrakce, záklony Proveďte 1-2 série po 5-10 opakováních pro každé cvičení s odpočinkem 1-2 minuty mezi sériemi.

Dýchací cvičení: dýchání se sevřenými rty (1-3 série po 5-10 opakováních) Zklidnění: (5-10 min) Boxové dýchání: Pacient bude instruován

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dušnost
Časové okno: 03 týdny

Vyhodnocení bude provedeno pomocí upravené stupnice dušnosti Lékařské výzkumné rady (mMRC), což je stupnice administrovaná klinickým lékařem v rozsahu od 0 do 4, kde:

0 znamená dušnost pouze při namáhavém cvičení 4 znamená těžkou dušnost (příliš dušný/á k opuštění domu nebo dušnost při oblékání) Vyšší skóre představuje horší závažnost dušnosti a horší funkční stav.

03 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční kapacita
Časové okno: 03 týdny
Hodnocení bude provedeno pomocí 6minutového testu chůze
03 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit