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短期肺康复联合箱式呼吸技术对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难及功能容量的附加效应

2026年4月7日 更新者:Foundation University Islamabad

短期肺康复联合箱式呼吸法对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难及功能能力的附加效果

慢性阻塞性肺疾病是一种进行性且不可逆的呼吸系统疾病,其特征为持续气流受限,导致呼吸困难和功能能力下降。

通过改善通气效率、呼吸肌控制和整体运动耐受性,肺康复以及不同呼吸技巧训练可减轻COPD患者的呼吸困难并提升功能能力。

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺疾病是一种进行性且不可逆的呼吸系统疾病,其特征是持续的气流受限导致呼吸困难和功能能力下降。

肺康复是慢性阻塞性肺疾病管理的基石,有助于减轻呼吸困难并改善功能能力。 虽然长期的肺康复计划能带来持续益处,但短期肺康复(例如3周干预)可能更具可行性且患者依从性更高。

总共40名参与者将被分配到两组。 A组将接受短期肺康复结合药物管理,B组将在短期肺康复基础上额外接受盒式呼吸法训练。本研究旨在确定与单纯短期肺康复相比,短期肺康复结合盒式呼吸法对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难、功能能力和生活质量的附加效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Foundation University Islamabad
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在40-65岁之间
  • 性别不限(男性和女性)
  • 改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分为1-3级
  • 根据慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)分级为轻度COPD;轻度=第1秒用力呼气容积(FEV1)≥80%预计值

排除标准:

  • 患有慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者
  • 诊断为急性感染(肺炎、结核病)的患者
  • 任何妨碍参与运动训练计划的骨科或神经肌肉疾病
  • 无法遵循指令和说明的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短期肺康复

该组患者将在接受药物治疗的同时进行短期肺康复治疗。

每周进行两次由物理治疗师指导的康复训练,持续3周。

该组患者将在接受药物治疗的同时进行短期肺康复治疗。

遵循为期3周的方案,每周2次疗程由物理治疗师监督。

短期肺康复包括:

热身(5-7分钟):轻度步行 有氧训练:中低强度(最大心率的40-60%)骑自行车或在跑步机/地面行走 力量训练:基于1RM使用自身体重进行主要肌群(上肢、下肢和躯干)的锻炼。

上肢:直立划船、肩部推举、肱二头肌弯举 下肢:坐站训练、迷你抬膝、3步提踵 核心:坐姿腹肌收缩、背部伸展 每个动作进行1-2组,每组5-10次重复,组间休息1-2分钟。

呼吸练习:缩唇呼吸(1-3组,每组5-10次) 整理运动:(5-10分钟) 药物治疗:患者将根据肺科医生的处方接受药物治疗

实验性的:短期肺康复中的箱式呼吸法

该组患者将接受箱式呼吸法、短期肺康复以及药物治疗。

每周进行两次课程,由物理治疗师监督,持续3周。在B组中,将每日进行箱式呼吸法。

将提供家庭日记以确保并跟进参与者在家中进行呼吸锻炼的情况。

该组患者将接受方框呼吸法结合短期肺康复及药物治疗。 总共执行为期3周的方案,其中每周2次由物理治疗师监督,方框呼吸法每日进行。

患者将接受短期肺康复,包括:

热身(5-7分钟):轻度步行 有氧训练:轻度-中等强度(最大心率的40-60%)骑自行车或在跑步机/地面上行走。

力量训练:针对主要肌群(上肢、下肢和躯干)进行基于1RM的自重训练。

上肢:直立划船、肩部推举、二头肌弯举 下肢:坐起站立、迷你抬膝、3步提踵 核心:坐姿腹肌收缩、背部伸展 每个动作进行1-2组,每组5-10次重复,组间休息1-2分钟。

呼吸练习:缩唇呼吸(1-3组,每组5-10次重复) 放松整理:(5-10分钟) 方框呼吸法:患者将被指导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难
大体时间:03 周

评估将采用改良医学研究理事会(mMRC)呼吸困难量表进行,这是一项由临床医生执行、范围从0到4的评分量表,其中:

0表示仅在剧烈运动时出现呼吸困难 4表示严重呼吸困难(呼吸困难到无法出门或穿衣时即感呼吸困难) 分数越高代表呼吸困难程度越严重,功能状态越差。

03 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量
大体时间:03 周
评估将通过6分钟步行测试完成
03 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月28日

初级完成 (估计的)

2026年5月15日

研究完成 (估计的)

2026年5月15日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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