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シミュレーションベースの産後出血トレーニングが上級麻酔科チームのチームパフォーマンスに及ぼす影響 (PPH-SIM)

2026年7月26日 更新者:Mehmet Kırıköz

シミュレーションベースの分娩後出血トレーニングが、麻酔科上級研修医のチームパフォーマンスと危機対応管理スキルに及ぼす効果を評価する前向き介入研究

この前向き介入研究は、シミュレーションに基づく産後出血(PPH)トレーニングが、上級麻酔科レジデントのチームパフォーマンスと危機管理能力に及ぼす効果を評価することを目的としています。 参加者は、PPH管理に焦点を当てた構造化された高精度シミュレーショントレーニングプログラムを受講します。 パフォーマンスは、危機管理スコアリングシステムを含む検証済み評価ツールを使用して、介入前後に評価されます。 この研究は、シミュレーショントレーニングが、産科緊急事態における臨床的意思決定、チームコミュニケーション、および全体的なパフォーマンスを向上させるかどうかを明らかにすることを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

産後出血(PPH)は、迅速な認識と効果的なチームベースの管理を必要とする、世界中で母体の罹患率と死亡率の主要な原因であり続けています。 シミュレーションベースのトレーニングは、高リスクの臨床シナリオにおける技術的および非技術的スキルの両方を強化するための貴重な教育ツールとして登場しました。

この前向き介入研究は、シミュレーションベースのPPHトレーニングが上級麻酔科レジデントのチームパフォーマンスと危機資源管理(CRM)スキルに与える影響を評価するために設計されています。 参加者は、産科出血シナリオを再現する構造化された高忠実度シミュレーションプログラムに参加します。

パフォーマンスは、リーダーシップ、コミュニケーション、状況認識、意思決定の評価を含む、CRMとチームパフォーマンスのための検証済みスコアリングシステムを使用して評価されます。 介入の効果を測定するために、トレーニング前後の評価が実施されます。

主な目的は、シミュレーションベースのトレーニングが全体的なチームパフォーマンスを改善するかどうかを判断することです。 二次的アウトカムには、コミュニケーションスキルの向上、応答時間、臨床プロトコルの遵守、および自己申告による自信レベルの改善が含まれます。

この研究は、麻酔学および産科救急管理におけるシミュレーションベース教育を支持する証拠の増加に貢献することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Banu Kılıçaslan, MD

研究場所

    • Ankara
      • Ankara、Ankara、トルコ(Türkiye)、06100
        • 募集
        • Hacettepe University Faculty of Medicine
        • 主任研究者:
          • Banu Kılıçaslan, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Banu Kılıçaslan, MD
          • 電話番号:+903123051250 +905322969290
          • メール:banuk9oct@gmail.com
        • 副調査官:
          • Mehmet Kırıköz, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 麻酔科上級研修医
  • 現在麻酔科・蘇生科に所属している
  • 研究への自発的な参加

除外基準:

  • 参加拒否
  • シミュレーションセッションへの不完全な参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シミュレーションベーストレーニンググループ
参加者は、産後出血管理に焦点を当てた構造化された高忠実度シミュレーションベースのトレーニングプログラムを受講します。 パフォーマンスは介入前と介入後に評価されます。
産後出血の管理を改善するために設計された高忠実度シミュレーションベースのトレーニング。危機管理リソーススキル、チームコミュニケーション、臨床的意思決定を含む。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危機リソース管理(CRM)スコアの変化
時間枠:ベースラインおよびシミュレーション訓練直後
チームパフォーマンスは、5段階のリッカート尺度(1-5)に基づく検証済みの危機管理資源(CRM)スコアリングシステムを用いて評価されます。 各項目は1(パフォーマンス不良)から5(優れたパフォーマンス)で採点され、スコアが高いほどチームのパフォーマンスが優れていることを示します。 スコアはシミュレーション型トレーニングの前と直後に記録され、CRM総合スコアの変化が分析されます。
ベースラインおよびシミュレーション訓練直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チームパフォーマンススコアの変化
時間枠:ベースラインおよびシミュレーション訓練直後
チームのパフォーマンスは、シミュレーションシナリオ中のコミュニケーション、リーダーシップ、調整に焦点を当てた構造化評価ツールを使用して評価されます。 評価は5段階のリッカート尺度(1-5)に基づいて行われ、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。 スコアはシミュレーション研修の前と直後に記録されます。
ベースラインおよびシミュレーション訓練直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mehmet Kırıköz, MD、Hacettepe University
  • スタディディレクター:Banu Kılıçaslan, MD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月24日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月26日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別参加者データ(IPD)は、機関の方針と研究の性質上、一般公開されません。 合理的な要求があれば、対応する著者からデータが提供される可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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