模拟培训对高级麻醉学团队处理产后出血团队表现的影响 (PPH-SIM)
2026年7月26日 更新者：Mehmet Kırıköz
一项前瞻性干预性研究：评估基于模拟的产后出血培训对资深麻醉科住院医师团队表现和危机资源管理技能的影响
这项前瞻性干预研究旨在评估基于模拟的产后出血（PPH）培训对高级麻醉科住院医师团队表现和危机资源管理技能的影响。
参与者将接受一个结构化的高保真模拟培训项目，重点关注产后出血管理。
干预前后将使用经过验证的评估工具（包括危机资源管理评分系统）评估表现。
本研究旨在确定基于模拟的培训是否能改善产科紧急情况下的临床决策、团队沟通和整体表现。
研究概览
详细说明
产后出血（PPH）仍然是全球孕产妇发病率和死亡率的主要原因，需要快速识别和有效的团队协作管理。基于模拟的培训已成为一种宝贵的教育工具，用于提升高风险临床场景中的技术和非技术技能。
这项前瞻性干预性研究旨在评估基于模拟的产后出血培训对资深麻醉住院医师团队表现和危机资源管理（CRM）技能的影响。参与者将参加一个结构化的高保真模拟项目，复现产科出血场景。
将使用经过验证的CRM和团队表现评分系统评估表现，包括对领导力、沟通、情境意识和决策能力的评估。将进行培训前和培训后评估，以衡量干预措施的有效性。
主要目标是确定基于模拟的培训是否能提高整体团队表现。次要结果包括沟通技能、响应时间、临床方案遵守情况和自我报告的信心水平的改善。
本研究旨在为支持基于模拟的教育在麻醉学和产科急诊管理中的应用提供更多证据。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mehmet Kırıköz, MD
- 电话号码：+905364524996
- 邮箱：mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：Banu Kılıçaslan, MD
学习地点
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Ankara
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Ankara、Ankara、土耳其（türkiye）、06100
- 招聘中
- Hacettepe University Faculty of Medicine
-
首席研究员：
- Banu Kılıçaslan, MD
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接触：
- Mehmet Kırıköz, MD
- 电话号码：+905364524996
- 邮箱：mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
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接触：
- Banu Kılıçaslan, MD
- 电话号码：+903123051250 +905322969290
- 邮箱：banuk9oct@gmail.com
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副研究员：
- Mehmet Kırıköz, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
- 高级麻醉学住院医师
- 目前就职于麻醉与复苏科
- 自愿参与本研究
排除标准：
- 拒绝参与
- 未完整参与模拟培训课程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：模拟培训组
参与者将参加一项结构化的高保真模拟培训项目，重点关注产后出血管理。
将在干预前后评估表现。
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旨在提高产后出血管理能力的高保真模拟培训，包括危机资源管理技能、团队沟通和临床决策。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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危机资源管理（CRM）评分的变化
大体时间：基线及模拟培训后即刻
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团队表现将使用基于5点李克特量表（1-5分）的经验证危机资源管理评分系统进行评估。
每个项目按1分（表现不佳）至5分（表现优异）计分，分数越高表示团队表现越好。
将在模拟培训前后分别记录评分，并分析危机资源管理总评分的变化。
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基线及模拟培训后即刻
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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团队绩效评分变化
大体时间：基线及模拟训练后即刻
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团队表现将通过一个结构化评估工具进行评价，重点关注模拟情景中的沟通、领导力和协调能力。
评估采用5点李克特量表（1-5分），分数越高表示表现越好。
分数将在模拟训练前和训练结束后立即记录。
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基线及模拟训练后即刻
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mehmet Kırıköz, MD、Hacettepe University
- 研究主任：Banu Kılıçaslan, MD、Hacettepe University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月24日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月2日
首次发布 (实际的)
2026年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月26日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HUTF-ANES-PPH-2026
- THD-2025-22292 (其他标识符：Hacettepe University Scientific Research Projects Unit)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据机构政策和研究性质，个人参与者数据（IPD）将不会公开共享。
在合理要求下，可向通讯作者索取数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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