시뮬레이션 기반 산후 출혈 훈련이 고위 마취과 팀의 팀 성과에 미치는 영향 (PPH-SIM)
2026년 4월 13일 업데이트: Mehmet Kırıköz
시뮬레이션 기반 산후출혈 훈련이 고년차 마취통증의학과 전공의의 팀 수행능력 및 위기 자원 관리 기술에 미치는 효과를 평가하는 전향적 중재 연구
이 전향적 중재 연구는 시뮬레이션 기반 산후 출혈(PPH) 훈련이 고위험도 마취과 전공의들의 팀 성과 및 위기 자원 관리 기술에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 PPH 관리에 초점을 맞춘 구조화된 고충실도 시뮬레이션 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
성과는 위기 자원 관리 채점 시스템을 포함한 검증된 평가 도구를 사용하여 중재 전후로 평가될 것입니다.
본 연구는 시뮬레이션 기반 훈련이 산과 응급 상황에서 임상적 의사 결정, 팀 커뮤니케이션 및 전반적인 성과를 향상시키는지 여부를 규명하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
산후 출혈(PPH)은 전 세계적으로 모성 이환율과 사망률의 주요 원인으로 남아 있으며, 신속한 인식과 효과적인 팀 기반 관리가 필요합니다. 시뮬레이션 기반 교육은 고위험 임상 시나리오에서 기술적 및 비기술적 기술을 모두 향상시키는 가치 있는 교육 도구로 부상했습니다.
이 전향적 중재 연구는 시뮬레이션 기반 PPH 교육이 수련의의 팀 성과 및 위기 자원 관리(CRM) 기술에 미치는 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 참가자는 산과 출혈 시나리오를 재현하는 구조화된 고충실도 시뮬레이션 프로그램에 참여할 것입니다.
성과는 리더십, 의사소통, 상황 인식 및 의사 결정 평가를 포함하여 CRM 및 팀 성과에 대한 검증된 채점 시스템을 사용하여 평가됩니다. 중재의 효과를 측정하기 위해 교육 전후 평가가 수행될 것입니다.
주요 목표는 시뮬레이션 기반 교육이 전반적인 팀 성과를 개선하는지 여부를 확인하는 것입니다. 2차 결과에는 의사소통 기술, 대응 시간, 임상 프로토콜 준수 및 자가 보고된 자신감 수준의 개선이 포함됩니다.
이 연구는 마취학 및 산과 응급 관리에서 시뮬레이션 기반 교육을 지지하는 증거가 늘어나는 데 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mehmet Kırıköz, MD
- 전화번호: +905364524996
- 이메일: mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Banu Kılıçaslan, MD
연구 장소
-
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Ankara
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Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06100
- Hacettepe University Faculty of Medicine
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수석 연구원:
- Banu Kılıçaslan, MD
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연락하다:
- Mehmet Kırıköz, MD
- 전화번호: +905364524996
- 이메일: mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
-
연락하다:
- Banu Kılıçaslan, MD
- 전화번호: +903123051250 +905322969290
- 이메일: banuk9oct@gmail.com
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부수사관:
- Mehmet Kırıköz, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 상급 마취과 전공의
- 현재 마취 및 재생의학과에서 근무 중
- 연구에 자발적으로 참여
제외 기준:
- 참여 거부
- 시뮬레이션 세션 미완료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 시뮬레이션 기반 훈련 그룹
참가자는 산후 출혈 관리에 초점을 맞춘 구조화된 고충실도 시뮬레이션 기반 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
중재 전후로 성과가 평가됩니다.
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산후 출혈 관리 개선을 위해 설계된 고품질 시뮬레이션 기반 훈련으로, 위기 자원 관리 기술, 팀 커뮤니케이션 및 임상 의사 결정을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위기 자원 관리(CRM) 점수의 변화
기간: 기준선 및 시뮬레이션 훈련 직후
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팀 성과는 5점 리커트 척도(1-5)를 기반으로 한 검증된 위기 자원 관리(CRM) 점수 체계를 사용하여 평가됩니다.
각 항목은 1(낮은 성과)에서 5(우수한 성과)까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 팀 성과를 나타냅니다.
점수는 시뮬레이션 기반 교육 전과 직후에 기록되며, 총 CRM 점수의 변화가 분석됩니다.
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기준선 및 시뮬레이션 훈련 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팀 성과 점수 변화
기간: 기준선 및 시뮬레이션 훈련 직후
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팀 성과는 시뮬레이션 시나리오 중 의사소통, 리더십, 조정에 초점을 맞춘 구조화된 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
평가는 5점 리커트 척도(1-5)를 기반으로 하며, 높은 점수는 더 나은 성과를 나타냅니다.
점수는 시뮬레이션 기반 훈련 전과 직후에 기록됩니다.
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기준선 및 시뮬레이션 훈련 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mehmet Kırıköz, MD, Hacettepe University
- 연구 책임자: Banu Kılıçaslan, MD, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUTF-ANES-PPH-2026
- THD-2025-22292 (기타 식별자: Hacettepe University Scientific Research Projects Unit)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기관 정책 및 연구의 성격으로 인해 개별 참가자 데이터(IPD)는 공개적으로 공유되지 않습니다.
합리적인 요청 시 해당 저자로부터 데이터를 얻을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
시뮬레이션 기반 산후 출혈 훈련에 대한 임상 시험
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한