Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsbaserad träning för postpartumblödning på teamets prestation i seniora anestesiteam (PPH-SIM)

26 juli 2026 uppdaterad av: Mehmet Kırıköz

En prospektiv interventionsstudie som utvärderar effekten av simuleringsbaserad träning vid postpartumblödning på teamets prestation och krisresurshanteringsfärdigheter bland äldre anestesiologiska ST-läkare

Denna prospektiva interventionsstudie syftar till att utvärdera effekten av simuleringsbaserad postpartumblödning (PPH) träning på teamets prestation och krisresurshanteringsfärdigheter bland seniora anestesiologiresidenter. Deltagarna kommer att genomgå ett strukturerat högpresterande simuleringsutbildningsprogram inriktat på PPH-hantering. Prestationen kommer att bedömas före och efter interventionen med validerade bedömningsverktyg, inklusive krisresurshanteringspoängsystem. Studien strävar efter att fastställa om simuleringsbaserad träning förbättrar kliniskt beslutsfattande, teamkommunikation och övergripande prestation i obstetriska akutsituationer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Postpartumblödning (PPH) förblir en ledande orsak till maternell sjuklighet och dödlighet globalt, vilket kräver snabb igenkänning och effektiv team-baserad hantering. Simuleringsbaserad utbildning har framträtt som ett värdefullt pedagogiskt verktyg för att förbättra både tekniska och icke-tekniska färdigheter i högrisk kliniska scenarier.

Denna prospektiva interventionsstudie är utformad för att bedöma effekten av simuleringsbaserad PPH-utbildning på teamprestation och krisresurshanteringsfärdigheter (CRM) bland seniora anestesiologiresidenter. Deltagarna kommer att delta i ett strukturerat högupplöst simuleringsprogram som replikerar obstetriska blödningsscenarier.

Prestation kommer att utvärderas med validerade poängsystem för CRM och teamprestation, inklusive bedömningar av ledarskap, kommunikation, situationell medvetenhet och beslutsfattande. Före- och efterutbildningsevalueringar kommer att genomföras för att mäta interventionens effektivitet.

Det primära målet är att avgöra om simuleringsbaserad utbildning förbättrar den övergripande teamprestationen. Sekundära utfall inkluderar förbättringar i kommunikationsfärdigheter, respons tid, efterlevnad av kliniska protokoll och självrapporterade konfidensnivåer.

Denna studie syftar till att bidra till den växande evidensbasen som stöder simuleringsbaserad utbildning inom anestesiologi och obstetrisk akutsjukvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Banu Kılıçaslan, MD

Studieorter

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06100
        • Rekrytering
        • Hacettepe University Faculty of Medicine
        • Huvudutredare:
          • Banu Kılıçaslan, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Banu Kılıçaslan, MD
          • Telefonnummer: +903123051250 +905322969290
          • E-post: banuk9oct@gmail.com
        • Underutredare:
          • Mehmet Kırıköz, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Senior anestesiologiresidenter
  • För närvarande arbetar på anestesi- och reanimationsavdelningen
  • Frivilligt deltagande i studien

Exklusionskriterier:

  • Vägrar att delta
  • Ofullständigt deltagande i simuleringssessionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Simuleringsbaserad träningsgrupp
Deltagarna kommer att genomgå ett strukturerat högpresterande simuleringsbaserat utbildningsprogram med fokus på hantering av postpartumblödning. Prestanda kommer att bedömas före och efter interventionen.
Simuleringsbaserad utbildning med hög trohet, utformad för att förbättra hanteringen av postpartumblödning, inklusive krisresurshanteringsfärdigheter, teamkommunikation och kliniskt beslutsfattande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Crisis Resource Management (CRM)-poäng
Tidsram: Baseline och omedelbart efter simuleringsträning
Teamprestanda kommer att bedömas med ett validerat Crisis Resource Management (CRM)-poängsystem baserat på en 5-gradig Likertskala (1-5). Varje post poängsätts från 1 (dålig prestation) till 5 (utmärkt prestation), där högre poäng indikerar bättre teamprestanda. Poäng kommer att registreras före och omedelbart efter den simuleringsbaserade träningen, och förändringen i totalt CRM-poäng kommer att analyseras.
Baseline och omedelbart efter simuleringsträning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i teamets prestationsresultat
Tidsram: Baseline och omedelbart efter simulatorträning
Teamets prestation kommer att utvärderas med hjälp av ett strukturerat bedömningsverktyg som fokuserar på kommunikation, ledarskap och samordning under simuleringsscenarier. Bedömningen baseras på en 5-gradig Likertskala (1-5), där högre poäng indikerar bättre prestation. Poängen kommer att registreras före och omedelbart efter den simuleringsbaserade utbildningen.
Baseline och omedelbart efter simulatorträning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mehmet Kırıköz, MD, Hacettepe University
  • Studierektor: Banu Kılıçaslan, MD, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

24 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

9 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas offentligt på grund av institutionella policyer och studiens karaktär. Data kan vara tillgängliga från motsvarande författare vid rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera