- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07519252
Effekten av simuleringsbaserad träning för postpartumblödning på teamets prestation i seniora anestesiteam (PPH-SIM)
En prospektiv interventionsstudie som utvärderar effekten av simuleringsbaserad träning vid postpartumblödning på teamets prestation och krisresurshanteringsfärdigheter bland äldre anestesiologiska ST-läkare
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Postpartumblödning (PPH) förblir en ledande orsak till maternell sjuklighet och dödlighet globalt, vilket kräver snabb igenkänning och effektiv team-baserad hantering. Simuleringsbaserad utbildning har framträtt som ett värdefullt pedagogiskt verktyg för att förbättra både tekniska och icke-tekniska färdigheter i högrisk kliniska scenarier.
Denna prospektiva interventionsstudie är utformad för att bedöma effekten av simuleringsbaserad PPH-utbildning på teamprestation och krisresurshanteringsfärdigheter (CRM) bland seniora anestesiologiresidenter. Deltagarna kommer att delta i ett strukturerat högupplöst simuleringsprogram som replikerar obstetriska blödningsscenarier.
Prestation kommer att utvärderas med validerade poängsystem för CRM och teamprestation, inklusive bedömningar av ledarskap, kommunikation, situationell medvetenhet och beslutsfattande. Före- och efterutbildningsevalueringar kommer att genomföras för att mäta interventionens effektivitet.
Det primära målet är att avgöra om simuleringsbaserad utbildning förbättrar den övergripande teamprestationen. Sekundära utfall inkluderar förbättringar i kommunikationsfärdigheter, respons tid, efterlevnad av kliniska protokoll och självrapporterade konfidensnivåer.
Denna studie syftar till att bidra till den växande evidensbasen som stöder simuleringsbaserad utbildning inom anestesiologi och obstetrisk akutsjukvård.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mehmet Kırıköz, MD
- Telefonnummer: +905364524996
- E-post: mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Banu Kılıçaslan, MD
Studieorter
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06100
- Rekrytering
- Hacettepe University Faculty of Medicine
-
Huvudutredare:
- Banu Kılıçaslan, MD
-
Kontakt:
- Mehmet Kırıköz, MD
- Telefonnummer: +905364524996
- E-post: mehmetkirikoz@hacettepe.edu.tr
-
Kontakt:
- Banu Kılıçaslan, MD
- Telefonnummer: +903123051250 +905322969290
- E-post: banuk9oct@gmail.com
-
Underutredare:
- Mehmet Kırıköz, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Senior anestesiologiresidenter
- För närvarande arbetar på anestesi- och reanimationsavdelningen
- Frivilligt deltagande i studien
Exklusionskriterier:
- Vägrar att delta
- Ofullständigt deltagande i simuleringssessionen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Simuleringsbaserad träningsgrupp
Deltagarna kommer att genomgå ett strukturerat högpresterande simuleringsbaserat utbildningsprogram med fokus på hantering av postpartumblödning.
Prestanda kommer att bedömas före och efter interventionen.
|
Simuleringsbaserad utbildning med hög trohet, utformad för att förbättra hanteringen av postpartumblödning, inklusive krisresurshanteringsfärdigheter, teamkommunikation och kliniskt beslutsfattande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Crisis Resource Management (CRM)-poäng
Tidsram: Baseline och omedelbart efter simuleringsträning
|
Teamprestanda kommer att bedömas med ett validerat Crisis Resource Management (CRM)-poängsystem baserat på en 5-gradig Likertskala (1-5).
Varje post poängsätts från 1 (dålig prestation) till 5 (utmärkt prestation), där högre poäng indikerar bättre teamprestanda.
Poäng kommer att registreras före och omedelbart efter den simuleringsbaserade träningen, och förändringen i totalt CRM-poäng kommer att analyseras.
|
Baseline och omedelbart efter simuleringsträning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i teamets prestationsresultat
Tidsram: Baseline och omedelbart efter simulatorträning
|
Teamets prestation kommer att utvärderas med hjälp av ett strukturerat bedömningsverktyg som fokuserar på kommunikation, ledarskap och samordning under simuleringsscenarier.
Bedömningen baseras på en 5-gradig Likertskala (1-5), där högre poäng indikerar bättre prestation.
Poängen kommer att registreras före och omedelbart efter den simuleringsbaserade utbildningen.
|
Baseline och omedelbart efter simulatorträning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehmet Kırıköz, MD, Hacettepe University
- Studierektor: Banu Kılıçaslan, MD, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUTF-ANES-PPH-2026
- THD-2025-22292 (Annan identifierare: Hacettepe University Scientific Research Projects Unit)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .