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医学部学生の初回死体解剖準備を強化するための360°ビデオベースの仮想現実アプリケーションの開発と評価

2026年4月2日 更新者:Weill Cornell Medical College in Qatar

医学部生の初めての献体解剖への準備を強化するための360°映像ベースの仮想現実アプリケーションの開発と評価

多くの医学部学生にとって、初めての献体解剖の経験はストレスが多く、感情的にも困難なものとなり得ます。 この研究では、360度動画ベースのバーチャルリアリティ(VR)アプリケーションを開発し、学生が初回の実習前に解剖実習室を探索し、解剖のプロセスを理解できるようにしました。

この研究では、VR体験を利用した学生と、従来の準備方法を受けた学生を比較しました。 VRツールが、初回の献体解剖前および解剖中の不安を軽減し、学生の感情的な準備を改善するかどうかを検証しました。 これらの知見は、この没入型技術が学習体験をより快適でサポート的なものにできるかどうかを判断することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

多くの医学生にとって、ヒトの献体を用いた初めての実習は、彼らのトレーニングにおける重要なマイルストーンです。 献体解剖はヒトの解剖学を学ぶ上で不可欠な部分ですが、不安、不快感、感情的なストレスを伴うこともあります。 これらの反応は、医学教育の初期段階における学生の自信、関与、そして総合的な学習経験に影響を与える可能性があります。

近年、教育技術の進歩により、学生の学習を支援する新しい方法が導入されています。 そのようなアプローチの一つが、没入型バーチャルリアリティ(VR)の使用であり、360°ビデオを含むこの技術は、ユーザーがインタラクティブでリアルな方法で実際の環境を探索することを可能にします。 この技術は、安全で管理された環境で何を期待すべきかの予備知識を提供することで、学生が慣れていないまたは困難な経験に備える可能性を秘めています。

この研究は、医学生が初めての献体解剖セッションに備えるのを支援することを目的とした360°ビデオベースのバーチャルリアリティアプリケーションを開発・評価するために設計されました。 VRアプリケーションは、空間のレイアウト、献体の存在、解剖プロセスの概要を含む、解剖学実験室環境のリアルな視覚情報を学生に提供しました。 目標は、事前に学生が環境に慣れ親しみ、不確実性を軽減し、感情的な準備を支援することでした。

この研究は、このVRベースの準備が、従来の準備方法と比較して、学生の不安を軽減し、彼らの感情的な準備態勢を改善できるかどうかという疑問に取り組みました。 不安レベルは、標準化され広く使用されている質問票(状態特性不安検査)を用いて評価され、感情的な準備態勢に関する追加の自己報告測定とともに測定されました。

研究の参加者は、初めての献体解剖経験に備える医学生でした。 彼らは2つのグループに分けられました。 一方のグループは準備の一部として360°VRアプリケーションを使用し、もう一方のグループは通常、解剖学実験室への従来のオリエンテーションを含む標準的な準備を受けました。 これにより、新しい技術ベースのアプローチと既存の教育実践との直接的な比較が可能になりました。

この研究は、初めての解剖セッション前、初期の解剖経験中、そして解剖学コースへのさらなる曝露後を含む、複数の段階でデータを収集しながら、時間をかけて学生を追跡しました。 この縦断的アプローチにより、VR介入の即時的効果だけでなく、実際の解剖経験中のその影響も評価することが可能になりました。

研究の主な成果は、学生の不安レベルと彼らが自己報告した感情的な準備態勢でした。 これらの成果を2つのグループ間で比較することで、この重要な教育的経験に対する学生のストレス軽減と準備態勢の改善においてVRアプリケーションが効果的であったかどうかを判断することを研究は目指しました。

この研究の結果は、技術強化型医学教育という成長分野に貢献することが期待されています。 効果的であれば、360°VRの使用は、学生が実践的な学習環境へ移行する際に支援する、実用的で拡張可能な方法を提供する可能性があります。 このアプローチは、献体ベースの解剖学教育へのより前向きで支援的な導入を創出するのに役立ち、最終的には学生のウェルビーイングと学習成果の両方を向上させるかもしれません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Doha、カタール
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 2025-26年度のワイル・コーネル医学大学カタール校の一年次医学部生
  • 参加者は18歳以上でなければなりません。

除外基準:

  • 研究への参加招待を辞退した学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:360°バーチャルリアリティ解剖準備
このグループの参加者は、最初の死体解剖に備えるために設計された360度ビデオベースの仮想現実アプリケーションへのアクセスを受けました。 このVR体験により、学生は解剖学実験室の環境を探索し、初回セッション前に解剖プロセスを観察することができました。 この介入は、標準的な準備活動に加えて提供されました。 結果には、解剖体験の前および最中に評価された不安と自己申告による情緒的準備の測定値が含まれました。
解剖前のオリエンテーションのため、解剖実験室の環境と遺体解剖プロセスを没入型の実世界シミュレーションで提供する360度ビデオベースのバーチャルリアリティアプリケーション
アクティブコンパレータ:標準解剖学実験室準備
このグループの参加者は、初めての死体解剖に対する通常の準備を受けました。これには、解剖学実験室への伝統的なオリエンテーションと標準的な指導資料が含まれていましたが、VRアプリケーションへの暴露はありませんでした。 結果には、介入グループと同じ時点で評価された不安の測定値と自己申告による情緒的準備の評価が含まれていました。
解剖前のオリエンテーションのため、解剖実験室の環境と遺体解剖プロセスを没入型の実世界シミュレーションで提供する360度ビデオベースのバーチャルリアリティアプリケーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから初回献体解剖前までの状態不安レベル(State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) を使用して測定)の変化
時間枠:ベースライン時(介入前)から介入直後(介入群では360°VR体験終了後、対照群では同等の時間点)まで
状態-特性不安質問紙(State-Trait Anxiety Inventory)を用いて不安のレベルを測定しました。 この尺度は、関連しているが異なる2つの不安次元を測定する40項目を含んでいます:状態不安(SA)と特性不安(TA)。 各次元は20項目で構成され、それぞれ別々の数値スコアを算出します。 SAスコアとTAスコアの範囲はともに20から80で、値が高いほど不安レベルが高いことを示します。
ベースライン時(介入前)から介入直後(介入群では360°VR体験終了後、対照群では同等の時間点)まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複数の時点(ベースライン、介入後、解剖後)で測定された状態-特性不安質問票(STAI-State)を用いて測定された状態不安レベルの変化
時間枠:ベースライン(介入前)から介入直後、初回死体解剖セッション直後、および解剖セッション開始後7日まで
State-Trait Anxiety Inventory(STAI)は、不安のレベルを測定するために使用されました。 この測定ツールには、関連性はあるものの異なる2つの不安次元を測定する40項目が含まれています:状態不安(SA)と特性不安(TA)。 各次元は20項目で構成され、それぞれ別々の数値スコアを生成します。 SAとTAのスコアはどちらも20から80の範囲で、値が高いほど不安レベルが高いことを示します。
ベースライン(介入前)から介入直後、初回死体解剖セッション直後、および解剖セッション開始後7日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine、Weill Cornell Medicine in Qatar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月12日

一次修了 (実際)

2025年8月28日

研究の完了 (実際)

2025年8月28日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-00015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

報告された結果の基礎となる非識別化された個人参加者データが共有されます。 これには、すべての研究時点(ベースライン、介入後、解剖後、フォローアップ)における参加者の状態-特性不安インベントリーへの回答が含まれます。 結果を解釈するために必要な関連する人口統計学的変数(例:性別)も含まれます。 すべてのデータは完全に匿名化され、共有前に個人を特定できる情報はすべて削除されます。

IPD 共有時間枠

データは発表から12か月後に利用可能となり、3年間利用可能です

IPD 共有アクセス基準

特定不可能な個人参加者データおよび関連文書(研究プロトコルおよびデータ記述文書を含む)は、適切な要求があれば資格のある研究者に提供されます。 学術的または科学的な目的で方法論的に妥当な提案を持つ研究者にアクセスが許可されます。 要求は対応する研究責任者に宛て、研究チームによって審査されます。

要求が承認された後、データは安全な手段(例:暗号化された電子メールまたは機関のデータ共有プラットフォーム)を通じて共有されます。 データの適切な使用および参加者の機密性保護を確保するため、データ使用契約が必要となる場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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