Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i ocena aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na wideo 360° w celu poprawy przygotowania studentów medycyny do pierwszej sekcji zwłok

2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Weill Cornell Medical College in Qatar

Opracowanie i ocena aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na filmach 360° w celu poprawy przygotowania studentów medycyny do pierwszej sekcji zwłok

Dla wielu studentów medycyny pierwsze doświadczenie z sekcją zwłok może być stresujące i emocjonalnie wymagające. Niniejsze badanie opracowało aplikację wirtualnej rzeczywistości (VR) opartą na wideo 360°, aby umożliwić studentom zapoznanie się z laboratorium anatomicznym i zrozumienie procesu sekcji przed ich pierwszym zajęciem.

Badanie porównało studentów korzystających z doświadczenia VR z tymi, którzy otrzymali tradycyjne metody przygotowania. Sprawdzono, czy narzędzie VR zmniejszyło lęk i poprawiło emocjonalną gotowość studentów przed i podczas ich pierwszej sekcji zwłok. Wyniki miały na celu ustalenie, czy ta immersyjna technologia może sprawić, że doświadczenie edukacyjne będzie dla studentów bardziej komfortowe i wspierające.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dla wielu studentów medycyny pierwsze doświadczenie pracy z ludzkim zwłokami jest znaczącym kamieniem milowym w ich szkoleniu. Podczas gdy sekcja zwłok jest niezbędną częścią nauki anatomii człowieka, może być również związana z uczuciami niepokoju, dyskomfortu i stresu emocjonalnego. Reakcje te mogą wpływać na pewność siebie, zaangażowanie i ogólne doświadczenie edukacyjne studentów we wczesnych etapach ich edukacji medycznej.

W ostatnich latach postęp w technologii edukacyjnej wprowadził nowe sposoby wspierania nauki studentów. Jednym z takich podejść jest wykorzystanie immersyjnej wirtualnej rzeczywistości (VR), w tym filmów 360°, które pozwalają użytkownikom eksplorować rzeczywiste środowiska w interaktywny i realistyczny sposób. Technologia ta ma potencjał, aby przygotować studentów do nieznanych lub trudnych doświadczeń, dając im wgląd w to, czego mogą się spodziewać w bezpiecznym i kontrolowanym otoczeniu.

To badanie zostało zaprojektowane w celu opracowania i oceny aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na filmach 360°, mającej na celu pomoc studentom medycyny w przygotowaniu się do pierwszej sesji sekcji zwłok. Aplikacja VR zapewniła studentom realistyczny widok środowiska laboratorium anatomicznego, w tym układ przestrzeni, obecność zwłok i przegląd procesu sekcji. Celem było zapoznanie studentów z otoczeniem z wyprzedzeniem, zmniejszenie niepewności i wsparcie gotowości emocjonalnej.

Badanie dotyczyło pytania, czy to przygotowanie oparte na VR może zmniejszyć niepokój studentów i poprawić ich gotowość emocjonalną w porównaniu z tradycyjnymi metodami przygotowania. Poziomy lęku oceniano za pomocą standardowego i powszechnie stosowanego kwestionariusza (Inwentarz Lęku Stanu i Cechy), wraz z dodatkowymi samodzielnie zgłaszanymi miarami gotowości emocjonalnej.

Uczestnikami badania byli studenci medycyny przygotowujący się do pierwszego doświadczenia sekcji zwłok. Zostali podzieleni na dwie grupy. Jedna grupa wykorzystywała aplikację VR 360° jako część swojego przygotowania, podczas gdy druga grupa otrzymała standardowe przygotowanie, które zazwyczaj obejmowało konwencjonalne wprowadzenie do laboratorium anatomicznego. Pozwoliło to na bezpośrednie porównanie nowego podejścia opartego na technologii z istniejącymi praktykami nauczania.

Badanie śledziło studentów w czasie, zbierając dane na wielu etapach, w tym przed pierwszą sesją sekcji, podczas wczesnego doświadczenia sekcji i po dalszej ekspozycji na kurs anatomii. To podejście długoterminowe umożliwiło ocenę nie tylko natychmiastowych efektów interwencji VR, ale także jej wpływu podczas rzeczywistego doświadczenia sekcji.

Głównymi wynikami badania były poziomy lęku studentów i ich samodzielnie zgłaszana gotowość emocjonalna. Porównując te wyniki między dwiema grupami, badanie miało na celu określenie, czy aplikacja VR była skuteczna w zmniejszaniu stresu i poprawie gotowości studentów do tego ważnego doświadczenia edukacyjnego.

Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do rozwijającej się dziedziny technologii wspieranej edukacji medycznej. Jeśli okaże się skuteczna, wykorzystanie VR 360° może zaoferować praktyczny i skalowalny sposób wspierania studentów podczas przechodzenia do środowisk uczenia się praktycznego. To podejście może pomóc w stworzeniu bardziej pozytywnego i wspierającego wprowadzenia do edukacji anatomicznej opartej na zwłokach, ostatecznie poprawiając zarówno dobrostan studentów, jak i wyniki uczenia się.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Doha, Katar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci pierwszego roku medycyny w Weill Cornell Medicine-Qatar na rok akademicki 2025-26
  • Uczestnicy muszą mieć 18 lat lub więcej.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy odmówią zaproszenia do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 360° Przygotowanie do wirtualnej rzeczywistości w sekcji zwłok
Uczestnicy tej grupy otrzymali dostęp do aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na filmach 360°, zaprojektowanej, aby przygotować ich do pierwszej sekcji zwłok. Doświadczenie VR pozwoliło studentom zapoznać się z otoczeniem laboratorium anatomicznego i obserwować proces sekcji przed ich pierwszym sesją. Interwencja ta została zapewniona dodatkowo do standardowych działań przygotowawczych. Wyniki obejmowały pomiary lęku i samoocenę gotowości emocjonalnej ocenianej przed i w trakcie doświadczenia sekcji.
Aplikacja VR oparta na wideo 360° zapewniająca immersyjną, realistyczną symulację środowiska laboratorium anatomicznego i procesu preparacji zwłok do orientacji przedpreparacyjnej
Aktywny komparator: Standardowa Preparatyka Anatomiczna Laboratoryjna
Uczestnicy w tej grupie otrzymali standardowe przygotowanie do pierwszej sekcji zwłok, które obejmowało tradycyjne wprowadzenie do laboratorium anatomii oraz standardowe materiały instruktażowe, bez dostępu do aplikacji VR. Wyniki obejmowały pomiary lęku i samodzielnie zgłaszane przygotowanie emocjonalne oceniane w tych samych punktach czasowych co w grupie interwencyjnej.
Aplikacja VR oparta na wideo 360° zapewniająca immersyjną, realistyczną symulację środowiska laboratorium anatomicznego i procesu preparacji zwłok do orientacji przedpreparacyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu lęku stanowego mierzonego za pomocą Inwentarza Lęku Stanu i Cechy (STAI-Stan) od wartości wyjściowej do momentu przed pierwszą sekcją zwłok
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych (przed interwencją) do momentu bezpośrednio po interwencji (po zakończeniu doświadczenia 360° VR dla grupy interwencyjnej i w równoważnym punkcie czasowym dla grupy kontrolnej)
Do pomiaru poziomu lęku wykorzystano Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (State-Trait Anxiety Inventory). Narzędzie zawiera 40 pozycji mierzących dwa powiązane, lecz odrębne wymiary lęku: Lęk jako Stan (SA) i Lęk jako Cecha (TA). Każdy wymiar obejmuje 20 pozycji, które generują oddzielne wyniki liczbowe. Wyniki zarówno SA, jak i TA mieszczą się w zakresie od 20 do 80, przy czym wyższe wartości wskazują na podwyższony poziom lęku.
Od wartości wyjściowych (przed interwencją) do momentu bezpośrednio po interwencji (po zakończeniu doświadczenia 360° VR dla grupy interwencyjnej i w równoważnym punkcie czasowym dla grupy kontrolnej)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu lęku stanowego mierzonego za pomocą Inwentarza Lęku Stanu i Cechy (STAI-Stan) w wielu punktach czasowych (początkowy, po interwencji i po preparacji)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych (przed interwencją) do bezpośrednio po interwencji, bezpośrednio po pierwszej sesji preparacji zwłok oraz 7 dni po rozpoczęciu sesji preparacji
Do pomiaru poziomu lęku wykorzystano Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (State-Trait Anxiety Inventory). Narzędzie zawiera 40 pozycji mierzących dwa powiązane, lecz odrębne wymiary lęku: lęk jako stan (State Anxiety, SA) i lęk jako cechę (Trait Anxiety, TA). Każdy wymiar składa się z 20 pozycji generujących oddzielne wyniki liczbowe. Zarówno wyniki SA, jak i TA mieszczą się w zakresie od 20 do 80, przy czym wyższe wartości wskazują na podwyższony poziom lęku.
Od wartości wyjściowych (przed interwencją) do bezpośrednio po interwencji, bezpośrednio po pierwszej sesji preparacji zwłok oraz 7 dni po rozpoczęciu sesji preparacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-00015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną zanonimizowane dane indywidualnych uczestników leżące u podstaw zgłoszonych wyników. Będą to obejmować odpowiedzi uczestników na Inwentarz Lęku Stanu i Cechy we wszystkich punktach czasowych badania (wyjściowym, po interwencji, po sekcji i w punkcie kontrolnym). Uwzględnione zostaną również istotne zmienne demograficzne (np. płeć) niezbędne do interpretacji wyników. Wszystkie dane zostaną w pełni zanonimizowane, a wszelkie informacje umożliwiające identyfikację osoby zostaną usunięte przed udostępnieniem.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne od 12 miesięcy po publikacji i pozostaną dostępne przez 3 lata

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników oraz dokumentacja wspierająca (w tym protokół badania i dokument opisujący dane) zostaną udostępnione wykwalifikowanym badaczom na uzasadnione żądanie. Dostęp zostanie przyznany badaczom z metodologicznie uzasadnionym projektem w celach akademickich lub naukowych. Wnioski należy kierować do odpowiedniego badacza i będą one recenzowane przez zespół badawczy.

Dane będą udostępniane za pomocą bezpiecznych środków (np. zaszyfrowanej poczty e-mail lub instytucjonalnych platform udostępniania danych) po zatwierdzeniu wniosku. Może być wymagana umowa o wykorzystaniu danych w celu zapewnienia odpowiedniego wykorzystania danych i ochrony poufności uczestników.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj