Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och utvärdering av en 360° videobaserad virtuell verklighetsapplikation för att förbättra medicinstudenters förberedelser inför initial kadaverdissektion

2 april 2026 uppdaterad av: Weill Cornell Medical College in Qatar

Utveckling och utvärdering av en 360° video-baserad virtuell verklighetsapplikation för att förbättra medicinstudenters förberedelse för initial kadaverdissektion

För många medicinstuderande kan deras första upplevelse av kadaverdissektion vara stressande och känslomässigt utmanande. Denna studie utvecklade ett 360° video-baserat virtual reality (VR)-program för att låta studenter utforska anatomilabbet och förstå dissektionsprocessen innan deras första session.

Studien jämförde studenter som använde VR-upplevelsen med de som fick traditionella förberedelsemetoder. Den undersökte om VR-verktyget minskade ångest och förbättrade studenternas känslomässiga beredskap före och under deras första kadaverdissektion. Resultaten syftade till att avgöra om denna immersiva teknologi kunde göra inlärningsupplevelsen mer bekväm och stödjande för studenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För många medicinstudenter är den första erfarenheten av att arbeta med en mänsklig kadaver en betydande milstolpe i deras utbildning. Medan kadaverdissektion är en väsentlig del av att lära sig mänsklig anatomi, kan det också förknippas med känslor av ångest, obehag och emotionell stress. Dessa reaktioner kan påverka studenternas självförtroende, engagemang och övergripande inlärningsupplevelse under de tidiga stadierna av deras medicinska utbildning.

Under de senaste åren har framsteg inom utbildningsteknologi introducerat nya sätt att stödja studenters lärande. Ett sådant tillvägagångssätt är användningen av immersiv virtual reality (VR), inklusive 360° video, vilket låter användare utforska verkliga miljöer på ett interaktivt och realistiskt sätt. Denna teknik har potential att förbereda studenter för okända eller utmanande upplevelser genom att ge dem en förhandsvisning av vad de kan förvänta sig i en säker och kontrollerad miljö.

Denna studie utformades för att utveckla och utvärdera en 360° video-baserad virtual reality-applikation med syftet att hjälpa medicinstudenter förbereda sig för sin första kadaverdissektionssession. VR-applikationen gav studenter en realistisk vy över anatomilaboratoriets miljö, inklusive utrymmets layout, närvaron av kadaver och en översikt över dissektionsprocessen. Målet var att göra studenterna bekanta med miljön i förväg, minska osäkerhet och stödja emotionell beredskap.

Studien adresserade frågan om denna VR-baserade förberedelse kunde minska studenternas ångest och förbättra deras emotionella beredskap jämfört med traditionella förberedelsemetoder. Ångestnivåer bedömdes med hjälp av ett standardiserat och vitt använt frågeformulär (State-Trait Anxiety Inventory), tillsammans med ytterligare självrapporterade mått på emotionell beredskap.

Deltagarna i studien var medicinstudenter som förberedde sig för sin första kadaverdissektionserfarenhet. De delades in i två grupper. En grupp använde 360° VR-applikationen som en del av sin förberedelse, medan den andra gruppen fick standardförberedelse, vilket typiskt inkluderade konventionell orientering till anatomilaboratoriet. Detta möjliggjorde en direkt jämförelse mellan det nya teknikbaserade tillvägagångssättet och befintliga undervisningspraktiker.

Studien följde studenter över tid och samlade in data vid flera tillfällen, inklusive före deras första dissektionssession, under den tidiga dissektionserfarenheten och efter ytterligare exponering för anatomikursen. Detta longitudinella tillvägagångssätt gjorde det möjligt att utvärdera inte bara de omedelbara effekterna av VR-interventionen utan även dess inverkan under den faktiska dissektionsupplevelsen.

Studiens huvudsakliga resultat var studenternas ångestnivåer och deras självrapporterade emotionella beredskap. Genom att jämföra dessa resultat mellan de två grupperna syftade studien till att fastställa om VR-applikationen var effektiv för att minska stress och förbättra studenternas beredskap för denna viktiga utbildningsupplevelse.

Resultaten av denna studie förväntas bidra till det växande fältet av teknikförstärkt medicinsk utbildning. Om effektivt skulle användningen av 360° VR kunna erbjuda ett praktiskt och skalbart sätt att stödja studenter när de övergår till praktiska inlärningsmiljöer. Detta tillvägagångssätt kan hjälpa till att skapa en mer positiv och stödjande introduktion till kadaverbaserad anatomiutbildning, vilket i slutändan förbättrar både studenternas välbefinnande och inlärningsresultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Doha, Qatar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstaårs medicinstudenter vid Weill Cornell Medicine-Qatar för läsåret 2025-26
  • Deltagare måste vara 18 år eller äldre.

Exklusionskriterier:

  • Studenter som avböjer inbjudan att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 360° Virtuell verklighetsdissectionsförberedelse
Deltagare i denna grupp fick tillgång till en 360°-videobaserad virtual reality-applikation som utformats för att förbereda dem för sin första kadaverdissektion. VR-upplevelsen lät studenterna utforska anatomi laboratoriemiljön och observera dissektionsprocessen före deras första session. Denna intervention tillhandahölls utöver de standardförberedande aktiviteterna. Utfallsmått inkluderade ångestmätningar och självrapporterad emotionell förberedelse som bedömdes före och under dissektionsupplevelsen.
En 360° video-baserad virtuell verklighetsapplikation som erbjuder en immersiv, verklighetstrogen simulering av anatomilaboratoriemiljön och kadaverdissektionsprocessen för förberedande orientering före dissektion
Aktiv komparator: Standard Anatomisk Laboratorieförberedelse
Deltagarna i denna grupp fick den vanliga förberedelsen för sin första kadaverdissektion, vilket inkluderade traditionell orientering om anatomilaboratoriet och standardinstruktionsmaterial, utan exponering för VR-applikationen. Resultaten inkluderade mått på ångest och självrapporterad emotionell beredskap som bedömdes vid samma tidpunkter som interventionsgruppen.
En 360° video-baserad virtuell verklighetsapplikation som erbjuder en immersiv, verklighetstrogen simulering av anatomilaboratoriemiljön och kadaverdissektionsprocessen för förberedande orientering före dissektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i tillståndsångestnivåer mätt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) från baslinjen till före första kadaverdissektionen
Tidsram: Från baslinje (före intervention) till omedelbart efter intervention (efter avslutad 360° VR-upplevelse för interventionsgruppen och motsvarande tidpunkt för kontrollgruppen)
State-Trait Anxiety Inventory användes för att mäta ångestnivån. Instrumentet innehåller 40 frågor som mäter två relaterade men distinkta ångestdimensioner: Tillståndsångest (SA) och Personlighetsångest (TA). Varje dimension omfattar 20 frågor som genererar separata numeriska poäng. Både SA- och TA-poäng varierar från 20 till 80, där högre värden indikerar förhöjda ångestnivåer.
Från baslinje (före intervention) till omedelbart efter intervention (efter avslutad 360° VR-upplevelse för interventionsgruppen och motsvarande tidpunkt för kontrollgruppen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i tillståndsångestnivåer mätta med State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) över flera tidpunkter (baslinje, efter intervention och efter dissektion)
Tidsram: Från baslinjen (före intervention) till omedelbart efter interventionen, omedelbart efter den första kadaverdissektionssessionen och 7 dagar efter början av dissektionssessionerna
State-Trait Anxiety Inventory användes för att mäta ångestnivån. Instrumentet innehåller 40 frågor som mäter två relaterade men distinkta ångestdimensioner: Tillståndsångest (SA) och Personlighetsångest (TA). Varje dimension består av 20 frågor som genererar separata numeriska poäng. Både SA- och TA-poäng sträcker sig från 20 till 80, där högre värden indikerar förhöjda ångestnivåer.
Från baslinjen (före intervention) till omedelbart efter interventionen, omedelbart efter den första kadaverdissektionssessionen och 7 dagar efter början av dissektionssessionerna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

28 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

9 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25-00015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Deidentifierade individuella deltagardata som ligger till grund för de rapporterade resultaten kommer att delas. Detta inkluderar deltagarnas svar på State-Trait Anxiety Inventory vid samtliga studieögonblick (baslinje, efter intervention, efter dissektion och uppföljning). Relevanta demografiska variabler (t.ex. kön) som behövs för att tolka resultaten kommer också att inkluderas. All data kommer att vara fullständigt anonymiserad, med all personligt identifierbar information borttagen innan delning.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgänglig från och med 12 månader efter publicering och kommer att förbli tillgänglig i 3 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Avidentifierade individuella deltagardata och stöddokumentation (inklusive studiens protokoll och databeskrivningsdokument) kommer att göras tillgängliga för kvalificerade forskare efter rimlig begäran. Åtkomst kommer att beviljas forskare med ett metodologiskt sund förslag för akademiska eller vetenskapliga ändamål. Begäran bör riktas till den motsvarande huvudforskaren och kommer att granskas av forskningsteamet.

Data kommer att delas genom säkra medel (t.ex. krypterad e-post eller institutionella datadelandeplattformar) efter godkännande av begäran. Ett dataanvändningsavtal kan krävas för att säkerställa lämplig användning av data och skydd av deltagarnas konfidentialitet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera