Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og vurdering av en 360° video-basert virtuell virkelighetsapplikasjon for å forbedre medisinstudenters forberedelse til første kadaverdisseksjon

2. april 2026 oppdatert av: Weill Cornell Medical College in Qatar

Utvikling og vurdering av et 360° video-basert VR-program for å forbedre medisinstudenters forberedelse til første kadaverdisseksjon

For mange medisinstudenter kan deres første opplevelse med kadaverdisseksjon være stressende og følelsesmessig utfordrende. Denne studien utviklet en 360° video-basert virtual reality (VR)-applikasjon som lar studenter utforske anatomilaboratoriet og forstå dissekasjonsprosessen før deres første økt.

Studien sammenlignet studenter som brukte VR-opplevelsen med de som mottok tradisjonelle forberedelsesmetoder. Den undersøkte om VR-verktøyet reduserte angst og forbedret studentenes følelsesmessige beredskap før og under deres første kadaverdisseksjon. Funnene hadde som mål å avgjøre om denne immersive teknologien kunne gjøre læringsopplevelsen mer komfortabel og støttende for studenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For mange medisinstudenter er den første opplevelsen av å arbeide med et menneskelig kadaver et viktig milepæl i utdanningen deres. Selv om kadaverdisseksjon er en essensiell del av læringen om menneskets anatomi, kan det også være forbundet med følelser av angst, ubehag og emosjonell stress. Disse reaksjonene kan påvirke studentenes selvtillit, engasjement og den generelle læringsopplevelsen i de tidlige fasene av medisinstudiet.

I de siste årene har fremskritt innen undervisningsteknologi introdusert nye måter å støtte studentenes læring på. En slik tilnærming er bruken av immersiv virtuell virkelighet (VR), inkludert 360° video, som lar brukere utforske virkelige omgivelser på en interaktiv og realistisk måte. Denne teknologien har potensial til å forberede studenter på ukjente eller utfordrende opplevelser ved å gi dem en forhåndsvisning av hva de kan forvente i en trygg og kontrollert setting.

Denne studien ble utformet for å utvikle og evaluere en 360° video-basert virtuell virkelighetsapplikasjon som har som mål å hjelpe medisinstudenter med å forberede seg til sin første kadaverdisseksjonsøkt. VR-applikasjonen ga studentene en realistisk visning av anatomi-laboratorieomgivelsene, inkludert rommets oppsett, tilstedeværelsen av kadavere og en oversikt over disseksjonsprosessen. Målet var å gjøre studentene kjent med settingen på forhånd, redusere usikkerhet og støtte emosjonell beredskap.

Studien tok for seg spørsmålet om denne VR-baserte forberedelsen kunne redusere studentenes angst og forbedre deres emosjonelle beredskap sammenlignet med tradisjonelle forberedelsesmetoder. Angstnivåer ble vurdert ved hjelp av et standardisert og mye brukt spørreskjema (State-Trait Anxiety Inventory), sammen med ytterligere selvrapporterte mål på emosjonell beredskap.

Deltakerne i studien var medisinstudenter som forberedte seg på sin første kadaverdisseksjonsopplevelse. De ble delt inn i to grupper. En gruppe brukte 360° VR-applikasjonen som en del av forberedelsene, mens den andre gruppen mottok standard forberedelse, som vanligvis inkluderte konvensjonell orientering om anatomi-laboratoriet. Dette muliggjorde en direkte sammenligning mellom den nye teknologi-baserte tilnærmingen og eksisterende undervisningspraksis.

Studien fulgte studentene over tid, og samlet inn data på flere stadier, inkludert før deres første disseksjonsøkt, under den tidlige disseksjonsopplevelsen og etter ytterligere eksponering for anatomi-kurset. Denne longitudinelle tilnærmingen gjorde det mulig å evaluere ikke bare de umiddelbare effektene av VR-intervensjonen, men også dens innvirkning under den faktiske disseksjonsopplevelsen.

De viktigste resultatene fra studien var studentenes angstnivåer og deres selvrapporterte emosjonelle beredskap. Ved å sammenligne disse resultatene mellom de to gruppene, hadde studien som mål å fastslå om VR-applikasjonen var effektiv i å redusere stress og forbedre studentenes beredskap for denne viktige utdanningserfaringen.

Funnene fra denne studien forventes å bidra til det voksende feltet teknologi-forbedret medisinsk utdanning. Hvis den er effektiv, kan bruken av 360° VR tilby en praktisk og skalerbar måte å støtte studenter på mens de overgår til praktiske læringsmiljøer. Denne tilnærmingen kan bidra til å skape en mer positiv og støttende introduksjon til kadaver-basert anatomiutdanning, og til slutt forbedre både studentenes velvære og læringsutbytte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Doha, Qatar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs medisinstudenter ved Weill Cornell Medicine-Qatar for 2025-26 akademiske år
  • Deltakere må være 18 år eller eldre.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som avslår invitasjonen til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 360° Virtuell virkelighet Dissection Preparation
Deltakere i denne gruppen fikk tilgang til en 360° video-basert virtual reality-applikasjon designet for å forberede dem til sin første kadaverdisseksjon. VR-opplevelsen lot studenter utforske anatomi-laboratorieomgivelsene og observere disseksjonsprosessen før deres første økt. Denne intervensjonen ble gitt i tillegg til standard forberedelsesaktiviteter. Utfallsmål inkluderte mål på angst og selvrapportert emosjonell forberedthet vurdert før og under disseksjonsopplevelsen.
En 360° video-basert virtuell virkelighet-applikasjon som gir en oppslukende, virkelighetstro simulering av anatomilaboratoriemiljøet og kadaverdisseksjonsprosessen for predisseksjonsorientering
Aktiv komparator: Standard Laboratorieforberedelse for Anatomi
Deltakerne i denne gruppen fikk den vanlige forberedelsen til sin første kadaverdisseksjon, som inkluderte tradisjonell orientering i anatomilaboratoriet og standard undervisningsmateriell, uten eksponering for VR-applikasjonen. Resultatene inkluderte mål på angst og selvrapportert emosjonell forberedthet vurdert på samme tidspunkt som intervensjonsgruppen.
En 360° video-basert virtuell virkelighet-applikasjon som gir en oppslukende, virkelighetstro simulering av anatomilaboratoriemiljøet og kadaverdisseksjonsprosessen for predisseksjonsorientering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tilstandsanxietetsnivåer målt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) fra utgangspunkt til før første kadaverdisseksjon
Tidsramme: Fra baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av 360° VR-opplevelsen for intervensjonsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrollgruppen)
State-Trait Anxiety Inventory ble brukt for å måle angstnivået. Instrumentet inneholder 40 elementer som måler to beslektede, men distinkte angstdimensjoner: Tilstandsangst (SA) og Egenskapsangst (TA). Hver dimensjon omfatter 20 elementer som genererer separate numeriske poengsummer. Både SA- og TA-poengsummer varierer fra 20 til 80, hvor høyere verdier indikerer økte angstnivåer.
Fra baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av 360° VR-opplevelsen for intervensjonsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrollgruppen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tilstandssnøvlenivåer målt ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) over flere tidspunkter (baseline, etter intervensjon og etter dissekering)
Tidsramme: Fra baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon, umiddelbart etter den første kadaverdisseksjonsøkten, og 7 dager etter starten av disseksjonsøktene
State-Trait Anxiety Inventory ble brukt for å måle angstnivået.
Instrumentet inneholder 40 elementer som måler to relaterte, men distinkte angstdimensjoner: State Anxiety (SA) og Trait Anxiety (TA).
Hver dimensjon omfatter 20 elementer som genererer separate numeriske skårer.
Både SA- og TA-skårer varierer fra 20 til 80, hvor høyere verdier indikerer økte angstnivåer.
Fra baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon, umiddelbart etter den første kadaverdisseksjonsøkten, og 7 dager etter starten av disseksjonsøktene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25-00015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert individuelle deltakerdata som ligger til grunn for de rapporterte resultatene vil bli delt. Dette vil inkludere deltakernes svar på State-Trait Anxiety Inventory på alle studie tidspunkter (baseline, post-intervensjon, post-disseksjon, og oppfølging). Relevante demografiske variabler (f.eks., kjønn) nødvendige for å tolke funnene vil også være inkludert. Alle data vil være fullstendig anonymisert, med all personlig identifiserbar informasjon fjernet før deling.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig fra 12 måneder etter publisering og vil forbli tilgjengelig i 3 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

Avidentifiserte individuelle deltakerdata og støttedokumentasjon (inkludert studioprotokoll og databeskrivelsesdokument) vil bli gjort tilgjengelig for kvalifiserte forskere på rimelig forespørsel. Tilgang vil bli gitt til forskere med et metodisk solid forslag for akademiske eller vitenskapelige formål. Forespørsler bør rettes til den tilsvarende forskeren og vil bli gjennomgått av forskningsteamet.

Data vil deles gjennom sikre midler (f.eks. kryptert e-post eller institusjonelle datadelingsplattformer) etter godkjenning av forespørselen. En dataavtale kan være nødvendig for å sikre riktig bruk av dataene og beskyttelse av deltakernes konfidensialitet.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere