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Développement et Évaluation d'une Application de Réalité Virtuelle Basée sur une Vidéo 360° pour Améliorer la Préparation des Étudiants en Médecine à la Première Dissection de Cadavre

2 avril 2026 mis à jour par: Weill Cornell Medical College in Qatar

Développement et évaluation d'une application de réalité virtuelle basée sur une vidéo 360° pour améliorer la préparation des étudiants en médecine à la dissection initiale de cadavre

Pour de nombreux étudiants en médecine, leur première expérience avec la dissection de cadavre peut être stressante et émotionnellement difficile. Cette étude a développé une application de réalité virtuelle (RV) basée sur une vidéo à 360° pour permettre aux étudiants d'explorer le laboratoire d'anatomie et de comprendre le processus de dissection avant leur première séance.

L'étude a comparé les étudiants qui ont utilisé l'expérience de RV avec ceux qui ont reçu des méthodes de préparation traditionnelles. Elle a examiné si l'outil de RV réduisait l'anxiété et améliorait la préparation émotionnelle des étudiants avant et pendant leur première dissection de cadavre. Les résultats visaient à déterminer si cette technologie immersive pouvait rendre l'expérience d'apprentissage plus confortable et plus favorable pour les étudiants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour de nombreux étudiants en médecine, la première expérience de travail avec un cadavre humain constitue une étape importante de leur formation. Bien que la dissection de cadavre soit une partie essentielle de l'apprentissage de l'anatomie humaine, elle peut également être associée à des sentiments d'anxiété, d'inconfort et de stress émotionnel. Ces réactions peuvent affecter la confiance, l'engagement et l'expérience d'apprentissage globale des étudiants lors des premières étapes de leur formation médicale.

Ces dernières années, les progrès de la technologie éducative ont introduit de nouvelles façons de soutenir l'apprentissage des étudiants. L'une de ces approches est l'utilisation de la réalité virtuelle (RV) immersive, notamment la vidéo à 360°, qui permet aux utilisateurs d'explorer des environnements réels de manière interactive et réaliste. Cette technologie a le potentiel de préparer les étudiants à des expériences inconnues ou difficiles en leur donnant un aperçu de ce à quoi s'attendre dans un cadre sûr et contrôlé.

Cette étude a été conçue pour développer et évaluer une application de réalité virtuelle basée sur la vidéo à 360° visant à aider les étudiants en médecine à se préparer à leur première séance de dissection de cadavre. L'application de RV a fourni aux étudiants une vue réaliste de l'environnement du laboratoire d'anatomie, y compris l'agencement de l'espace, la présence de cadavres et un aperçu du processus de dissection. L'objectif était de familiariser les étudiants avec le cadre à l'avance, de réduire l'incertitude et de soutenir la préparation émotionnelle.

L'étude a abordé la question de savoir si cette préparation basée sur la RV pouvait réduire l'anxiété des étudiants et améliorer leur préparation émotionnelle par rapport aux méthodes de préparation traditionnelles. Les niveaux d'anxiété ont été évalués à l'aide d'un questionnaire standardisé et largement utilisé (l'inventaire d'anxiété état-trait), ainsi que de mesures supplémentaires auto-déclarées de préparation émotionnelle.

Les participants à l'étude étaient des étudiants en médecine se préparant à leur première expérience de dissection de cadavre. Ils ont été divisés en deux groupes. Un groupe a utilisé l'application de RV à 360° dans le cadre de sa préparation, tandis que l'autre groupe a reçu une préparation standard, qui comprenait généralement une orientation conventionnelle du laboratoire d'anatomie. Cela a permis une comparaison directe entre la nouvelle approche basée sur la technologie et les pratiques pédagogiques existantes.

L'étude a suivi les étudiants au fil du temps, en collectant des données à plusieurs étapes, notamment avant leur première séance de dissection, pendant l'expérience de dissection initiale et après une exposition supplémentaire au cours d'anatomie. Cette approche longitudinale a permis d'évaluer non seulement les effets immédiats de l'intervention en RV, mais aussi son impact pendant l'expérience réelle de dissection.

Les principaux résultats de l'étude étaient les niveaux d'anxiété des étudiants et leur préparation émotionnelle auto-déclarée. En comparant ces résultats entre les deux groupes, l'étude visait à déterminer si l'application de RV était efficace pour réduire le stress et améliorer la préparation des étudiants à cette importante expérience éducative.

Les résultats de cette étude devraient contribuer au domaine croissant de l'éducation médicale améliorée par la technologie. Si elle s'avère efficace, l'utilisation de la RV à 360° pourrait offrir une manière pratique et évolutive de soutenir les étudiants lors de leur transition vers des environnements d'apprentissage pratiques. Cette approche pourrait aider à créer une introduction plus positive et favorable à l'enseignement de l'anatomie basé sur les cadavres, améliorant finalement le bien-être des étudiants et les résultats d'apprentissage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Doha, Qatar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en première année de médecine à Weill Cornell Medicine-Qatar pour l'année universitaire 2025-26
  • Les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus.

Critères d'exclusion :

  • Étudiants qui refusent l'invitation à participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Préparation à la dissection en réalité virtuelle 360°
Les participants de ce groupe ont eu accès à une application de réalité virtuelle basée sur une vidéo à 360° conçue pour les préparer à leur première dissection de cadavre. L'expérience de réalité virtuelle a permis aux étudiants d'explorer l'environnement du laboratoire d'anatomie et d'observer le processus de dissection avant leur première séance. Cette intervention a été fournie en complément des activités de préparation standard. Les résultats incluaient des mesures de l'anxiété et de la préparation émotionnelle auto-déclarée évaluées avant et pendant l'expérience de dissection.
Une application de réalité virtuelle basée sur des vidéos à 360° offrant une simulation immersive et réaliste de l'environnement du laboratoire d'anatomie et du processus de dissection de cadavre pour l'orientation pré-dissection
Comparateur actif: Préparation Standard de Laboratoire d'Anatomie
Les participants de ce groupe ont reçu la préparation habituelle pour leur première dissection de cadavre, qui comprenait une orientation traditionnelle au laboratoire d'anatomie et des supports pédagogiques standards, sans exposition à l'application de réalité virtuelle. Les résultats incluaient des mesures de l'anxiété et de la préparation émotionnelle auto-déclarée, évaluées aux mêmes moments que pour le groupe d'intervention.
Une application de réalité virtuelle basée sur des vidéos à 360° offrant une simulation immersive et réaliste de l'environnement du laboratoire d'anatomie et du processus de dissection de cadavre pour l'orientation pré-dissection

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation des niveaux d'anxiété-état mesurés à l'aide de l'inventaire d'anxiété état-trait (STAI-État) de la ligne de base à avant la première dissection de cadavre
Délai: De la valeur de base (avant l'intervention) à immédiatement après l'intervention (après la fin de l'expérience de réalité virtuelle à 360° pour le groupe d'intervention et au point temporel équivalent pour le groupe témoin)
L'inventaire d'anxiété état-trait a été utilisé pour mesurer le niveau d'anxiété.
L'instrument contient 40 items mesurant deux dimensions d'anxiété liées mais distinctes : l'anxiété-état (AE) et l'anxiété-trait (AT).
Chaque dimension comprend 20 items qui génèrent des scores numériques séparés.
Les scores AE et AT varient de 20 à 80, des valeurs plus élevées indiquant des niveaux d'anxiété accrus.
De la valeur de base (avant l'intervention) à immédiatement après l'intervention (après la fin de l'expérience de réalité virtuelle à 360° pour le groupe d'intervention et au point temporel équivalent pour le groupe témoin)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des niveaux d'anxiété-état mesurés à l'aide de l'inventaire d'anxiété état-trait (STAI-État) à plusieurs moments (ligne de base, post-intervention et post-dissection)
Délai: De la ligne de base (pré-intervention) à immédiatement après l'intervention, immédiatement après la première séance de dissection de cadavre, et 7 jours après le début des séances de dissection
L'inventaire d'anxiété état-trait a été utilisé pour mesurer le niveau d'anxiété.
L'instrument contient 40 items mesurant deux dimensions d'anxiété liées mais distinctes : l'anxiété-état (SA) et l'anxiété-trait (TA).
Chaque dimension comprend 20 items qui génèrent des scores numériques distincts.
Les scores SA et TA varient de 20 à 80, les valeurs plus élevées indiquant des niveaux d'anxiété accrus.
De la ligne de base (pré-intervention) à immédiatement après l'intervention, immédiatement après la première séance de dissection de cadavre, et 7 jours après le début des séances de dissection

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-00015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants, rendues anonymes, sous-jacentes aux résultats rapportés seront partagées. Cela inclura les réponses des participants à l'inventaire d'anxiété État-Trait à tous les temps de l'étude (ligne de base, post-intervention, post-dissection et suivi). Les variables démographiques pertinentes (par exemple, le genre) nécessaires pour interpréter les résultats seront également incluses. Toutes les données seront entièrement anonymisées, toute information personnellement identifiable étant supprimée avant le partage.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de 12 mois après la publication et resteront disponibles pendant 3 ans

Critères d'accès au partage IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes et la documentation à l'appui (y compris le protocole d'étude et le document de description des données) seront mises à la disposition de chercheurs qualifiés sur demande raisonnable. L'accès sera accordé aux chercheurs ayant une proposition méthodologiquement solide à des fins académiques ou scientifiques. Les demandes doivent être adressées à l'investigateur correspondant et seront examinées par l'équipe de recherche.

Les données seront partagées par des moyens sécurisés (par exemple, courriel crypté ou plateformes de partage de données institutionnelles) après approbation de la demande. Un accord d'utilisation des données peut être requis pour garantir une utilisation appropriée des données et la protection de la confidentialité des participants.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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