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Sviluppo e Valutazione di un'Applicazione di Realtà Virtuale basata su Video 360° per Migliorare la Preparazione degli Studenti di Medicina alla Prima Dissezione di Cadavere

2 aprile 2026 aggiornato da: Weill Cornell Medical College in Qatar

Sviluppo e Valutazione di un'Applicazione di Realtà Virtuale Basata su Video a 360° per Migliorare la Preparazione degli Studenti di Medicina alla Prima Dissezione di Cadavere

Per molti studenti di medicina, la prima esperienza con la dissezione di cadaveri può essere stressante ed emotivamente impegnativa. Questo studio ha sviluppato un'applicazione di realtà virtuale (VR) basata su video a 360° per consentire agli studenti di esplorare il laboratorio di anatomia e comprendere il processo di dissezione prima della loro prima sessione.

Lo studio ha confrontato gli studenti che hanno utilizzato l'esperienza VR con quelli che hanno ricevuto metodi di preparazione tradizionali. Ha esaminato se lo strumento VR riducesse l'ansia e migliorasse la preparazione emotiva degli studenti prima e durante la loro prima dissezione di cadaveri. I risultati hanno mirato a determinare se questa tecnologia immersiva potesse rendere l'esperienza di apprendimento più confortevole e di supporto per gli studenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per molti studenti di medicina, la prima esperienza di lavoro con un cadavere umano rappresenta una pietra miliare significativa nella loro formazione. Mentre la dissezione di cadaveri è una parte essenziale dell'apprendimento dell'anatomia umana, può anche essere associata a sentimenti di ansia, disagio e stress emotivo. Queste reazioni possono influenzare la fiducia, l'impegno e l'esperienza di apprendimento complessiva degli studenti durante le prime fasi della loro educazione medica.

Negli ultimi anni, i progressi nella tecnologia educativa hanno introdotto nuovi modi per supportare l'apprendimento degli studenti. Un approccio di questo tipo è l'uso della realtà virtuale (VR) immersiva, inclusi i video a 360°, che consentono agli utenti di esplorare ambienti reali in modo interattivo e realistico. Questa tecnologia ha il potenziale di preparare gli studenti a esperienze non familiari o impegnative offrendo loro un'anteprima di ciò che possono aspettarsi in un ambiente sicuro e controllato.

Questo studio è stato progettato per sviluppare e valutare un'applicazione di realtà virtuale basata su video a 360° mirata ad aiutare gli studenti di medicina a prepararsi per la loro prima sessione di dissezione di cadaveri. L'applicazione VR ha fornito agli studenti una visione realistica dell'ambiente del laboratorio di anatomia, inclusa la disposizione dello spazio, la presenza di cadaveri e una panoramica del processo di dissezione. L'obiettivo era familiarizzare gli studenti con l'ambiente in anticipo, ridurre l'incertezza e supportare la preparazione emotiva.

Lo studio ha affrontato la questione se questa preparazione basata su VR potesse ridurre l'ansia degli studenti e migliorare la loro preparazione emotiva rispetto ai metodi di preparazione tradizionali. I livelli di ansia sono stati valutati utilizzando un questionario standardizzato e ampiamente utilizzato (l'Inventario dell'Ansia di Stato-Tratto), insieme a ulteriori misure auto-riferite di preparazione emotiva.

I partecipanti allo studio erano studenti di medicina che si preparavano per la loro prima esperienza di dissezione di cadaveri. Sono stati divisi in due gruppi. Un gruppo ha utilizzato l'applicazione VR a 360° come parte della loro preparazione, mentre l'altro gruppo ha ricevuto una preparazione standard, che tipicamente includeva un orientamento convenzionale al laboratorio di anatomia. Ciò ha permesso un confronto diretto tra il nuovo approccio basato sulla tecnologia e le pratiche didattiche esistenti.

Lo studio ha seguito gli studenti nel tempo, raccogliendo dati in più fasi, incluso prima della loro prima sessione di dissezione, durante l'esperienza iniziale di dissezione e dopo un'ulteriore esposizione al corso di anatomia. Questo approccio longitudinale ha reso possibile valutare non solo gli effetti immediati dell'intervento VR, ma anche il suo impatto durante l'effettiva esperienza di dissezione.

I principali risultati dello studio sono stati i livelli di ansia degli studenti e la loro preparazione emotiva auto-riferita. Confrontando questi risultati tra i due gruppi, lo studio mirava a determinare se l'applicazione VR fosse efficace nel ridurre lo stress e migliorare la preparazione degli studenti per questa importante esperienza educativa.

I risultati di questo studio dovrebbero contribuire al crescente campo dell'educazione medica potenziata dalla tecnologia. Se efficace, l'uso della VR a 360° potrebbe offrire un modo pratico e scalabile per supportare gli studenti durante la transizione verso ambienti di apprendimento pratico. Questo approccio potrebbe aiutare a creare un'introduzione più positiva e di supporto all'educazione anatomica basata sui cadaveri, migliorando in definitiva sia il benessere degli studenti che i risultati di apprendimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Doha, Qatar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti del primo anno di medicina presso la Weill Cornell Medicine-Qatar per l'anno accademico 2025-26
  • I partecipanti devono avere 18 anni o più.

Criteri di esclusione:

  • Studenti che rifiutano l'invito a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Preparazione alla dissezione in realtà virtuale a 360°
I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto l'accesso a un'applicazione di realtà virtuale basata su video a 360° progettata per prepararli alla loro prima dissezione di cadavere. L'esperienza VR ha permesso agli studenti di esplorare l'ambiente del laboratorio di anatomia e osservare il processo di dissezione prima della loro sessione iniziale. Questo intervento è stato fornito in aggiunta alle attività di preparazione standard. I risultati includevano misure dell'ansia e della preparazione emotiva auto-riferita valutate prima e durante l'esperienza di dissezione.
Un'applicazione di realtà virtuale basata su video a 360° che fornisce una simulazione immersiva e realistica dell'ambiente del laboratorio di anatomia e del processo di dissezione del cadavere per l'orientamento pre-dissezione
Comparatore attivo: Preparazione Standard Laboratorio Anatomia
I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto la preparazione abituale per la loro prima dissezione di cadavere, che includeva l'orientamento tradizionale al laboratorio di anatomia e i materiali didattici standard, senza esposizione all'applicazione VR. I risultati includevano misure dell'ansia e della preparazione emotiva auto-riferita valutate negli stessi momenti temporali del gruppo di intervento.
Un'applicazione di realtà virtuale basata su video a 360° che fornisce una simulazione immersiva e realistica dell'ambiente del laboratorio di anatomia e del processo di dissezione del cadavere per l'orientamento pre-dissezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei livelli di ansia di stato misurati utilizzando lo State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) dal basale al momento precedente alla prima dissezione di cadavere
Lasso di tempo: Dal baseline (prima dell'intervento) a immediatamente dopo l'intervento (dopo il completamento dell'esperienza VR a 360° per il gruppo di intervento e al punto temporale equivalente per il gruppo di controllo)
Lo State-Trait Anxiety Inventory è stato utilizzato per misurare il livello di ansia. Lo strumento contiene 40 elementi che misurano due dimensioni dell'ansia correlate ma distinte: Ansia di Stato (SA) e Ansia di Tratto (TA). Ogni dimensione comprende 20 elementi che generano punteggi numerici separati. Entrambi i punteggi SA e TA vanno da 20 a 80, con valori più alti che indicano livelli di ansia elevati.
Dal baseline (prima dell'intervento) a immediatamente dopo l'intervento (dopo il completamento dell'esperienza VR a 360° per il gruppo di intervento e al punto temporale equivalente per il gruppo di controllo)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei livelli di ansia di stato misurati utilizzando lo State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) in più momenti temporali (baseline, post-intervento e post-dissezione)
Lasso di tempo: Dal basale (pre-intervento) a immediatamente post-intervento, immediatamente dopo la prima sessione di dissezione cadaverica, e 7 giorni dopo l'inizio delle sessioni di dissezione
Lo State-Trait Anxiety Inventory è stato utilizzato per misurare il livello di ansia. Lo strumento contiene 40 elementi che misurano due dimensioni dell'ansia correlate ma distinte: Ansia di Stato (SA) e Ansia di Tratto (TA). Ogni dimensione comprende 20 elementi che generano punteggi numerici separati. Entrambi i punteggi SA e TA vanno da 20 a 80, con valori più alti che indicano livelli di ansia elevati.
Dal basale (pre-intervento) a immediatamente post-intervento, immediatamente dopo la prima sessione di dissezione cadaverica, e 7 giorni dopo l'inizio delle sessioni di dissezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-00015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti, resi anonimi, che costituiscono la base dei risultati riportati saranno condivisi. Ciò includerà le risposte dei partecipanti al State-Trait Anxiety Inventory in tutti i momenti dello studio (baseline, post-intervento, post-dissezione e follow-up). Saranno inclusi anche le variabili demografiche rilevanti (ad esempio, genere) necessarie per interpretare i risultati. Tutti i dati saranno completamente anonimizzati, con qualsiasi informazione di identificazione personale rimossa prima della condivisione.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione e rimarranno disponibili per 3 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati individuali dei partecipanti deidentificati e la documentazione di supporto (inclusi il protocollo dello studio e il documento di descrizione dei dati) saranno resi disponibili a ricercatori qualificati su richiesta ragionevole. L'accesso sarà concesso ai ricercatori con una proposta metodologicamente valida per scopi accademici o scientifici. Le richieste devono essere indirizzate al ricercatore corrispondente e saranno esaminate dal team di ricerca.

I dati saranno condivisi tramite mezzi sicuri (ad esempio, email crittografata o piattaforme istituzionali di condivisione dei dati) dopo l'approvazione della richiesta. Potrebbe essere richiesto un accordo sull'uso dei dati per garantire un utilizzo appropriato dei dati e la protezione della riservatezza dei partecipanti.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fatica

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