Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og vurdering af en 360° video-baseret virtual reality-applikation til at forbedre medicinstuderendes forberedelse til indledende kadaverdissektion

2. april 2026 opdateret af: Weill Cornell Medical College in Qatar

Udvikling og vurdering af en 360° video-baseret virtual reality-applikation til at forbedre medicinstuderendes forberedelse til første kadaverdissektion

For mange medicinstuderende kan deres første oplevelse med kadaverpræparation være stressende og følelsesmæssigt udfordrende. Denne studie udviklede en 360° video-baseret virtual reality (VR) applikation, der giver studerende mulighed for at udforske anatomilaboratoriet og forstå præparationsprocessen før deres første session.

Studiet sammenlignede studerende, der brugte VR-oplevelsen, med dem, der modtog traditionelle forberedelsesmetoder. Det undersøgte, om VR-værktøjet reducerede angst og forbedrede studerendes følelsesmæssige parathed før og under deres første kadaverpræparation. Resultaterne havde til formål at afgøre, om denne immersive teknologi kunne gøre læringsoplevelsen mere behagelig og støttende for studerende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For mange medicinstuderende er den første oplevelse af at arbejde med et menneskeligt kadaver et vigtigt milepæl i deres uddannelse. Selvom kadaverdissektion er en væsentlig del af læringen om menneskets anatomi, kan det også være forbundet med følelser af angst, ubehag og følelsesmæssig stress. Disse reaktioner kan påvirke studerendes selvtillid, engagement og den samlede læringsoplevelse i de tidlige faser af deres medicinske uddannelse.

I de senere år har fremskridt inden for undervisningsteknologi introduceret nye måder at støtte studerendes læring på. En sådan tilgang er brugen af immersiv virtual reality (VR), herunder 360° video, som giver brugerne mulighed for at udforske virkelige miljøer på en interaktiv og realistisk måde. Denne teknologi har potentiale til at forberede studerende på ukendte eller udfordrende oplevelser ved at give dem et forhåndsglimt af, hvad de kan forvente i et sikkert og kontrolleret miljø.

Dette studie var designet til at udvikle og evaluere en 360° videobaseret virtual reality-applikation, der havde til formål at hjælpe medicinstuderende med at forberede sig på deres første kadaverdissektionssession. VR-applikationen gav studerende et realistisk indblik i anatomi-laboratoriemiljøet, herunder rummets layout, tilstedeværelsen af kadavere og en oversigt over dissektionsprocessen. Målet var at gøre studerende fortrolige med miljøet på forhånd, reducere usikkerhed og støtte følelsesmæssig parathed.

Studiet adresserede spørgsmålet om, hvorvidt denne VR-baserede forberedelse kunne reducere studerendes angst og forbedre deres følelsesmæssige parathed sammenlignet med traditionelle forberedelsesmetoder. Angstniveau blev vurderet ved hjælp af et standardiseret og bredt anvendt spørgeskema (State-Trait Anxiety Inventory), sammen med yderligere selvrapporterede mål for følelsesmæssig parathed.

Deltagerne i studiet var medicinstuderende, der forberedte sig på deres første kadaverdissektionsoplevelse. De blev opdelt i to grupper. En gruppe brugte 360° VR-applikationen som en del af deres forberedelse, mens den anden gruppe modtog standardforberedelse, som typisk omfattede konventionel orientering i anatomi-laboratoriet. Dette muliggjorde en direkte sammenligning mellem den nye teknologi-baserede tilgang og eksisterende undervisningspraksis.

Studiet fulgte studerende over tid og indsamlede data på flere stadier, herunder før deres første dissektionssession, under den tidlige dissektionsoplevelse og efter yderligere eksponering for anatomi-kurset. Denne longitudinelle tilgang gjorde det muligt at evaluere ikke kun de umiddelbare virkninger af VR-interventionen, men også dens indflydelse under den faktiske dissektionsoplevelse.

Studiets hovedresultater var studerendes angstniveauer og deres selvrapporterede følelsesmæssige parathed. Ved at sammenligne disse resultater mellem de to grupper havde studiet til formål at afgøre, hvorvidt VR-applikationen var effektiv til at reducere stress og forbedre studerendes parathed til denne vigtige uddannelsesoplevelse.

Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til det voksende felt af teknologi-forbedret medicinsk uddannelse. Hvis effektiv, kunne brugen af 360° VR tilbyde en praktisk og skalerbar måde at støtte studerende på, når de overgår til hands-on læringsmiljøer. Denne tilgang kan hjælpe med at skabe en mere positiv og støttende introduktion til kadaverbaseret anatomiundervisning, hvilket i sidste ende forbedrer både studerendes trivsel og læringsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Doha, Qatar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førsteårs medicinstuderende på Weill Cornell Medicine-Qatar for det akademiske år 2025-26
  • Deltagere skal være 18 år eller ældre.

Eksklusionskriterier:

  • Studerende, der afslår invitationen til at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 360° Virtual reality Præparationsforberedelse
Deltagerne i denne gruppe fik adgang til en 360° video-baseret virtual reality-applikation, der var designet til at forberede dem på deres første kadaverdissektion. VR-oplevelsen gav studerende mulighed for at udforske anatomi-laboratoriemiljøet og observere dissektionsprocessen før deres første session. Denne intervention blev leveret ud over standardforberedelsesaktiviteterne. Resultaterne omfattede målinger af angst og selvrapporteret følelsesmæssig forberedelse vurderet før og under dissektionsoplevelsen.
En 360° videobaseret virtual reality-applikation, der giver en fordybende, virkelighedstro simulering af anatomi-laboratoriemiljøet og kadaverdissektionsprocessen til præ-dissektionsorientering
Aktiv komparator: Standard Anatomilaboratorieforberedelse
Deltagerne i denne gruppe modtog den sædvanlige forberedelse til deres første kadaverdissektion, som omfattede traditionel orientering i anatomilaboratoriet og standard undervisningsmateriale, uden eksponering for VR-applikationen. Resultaterne omfattede mål for angst og selvrapporteret følelsesmæssig forberedelse vurderet på samme tidspunkter som interventionsgruppen.
En 360° videobaseret virtual reality-applikation, der giver en fordybende, virkelighedstro simulering af anatomi-laboratoriemiljøet og kadaverdissektionsprocessen til præ-dissektionsorientering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tilstandsniveau for angst målt ved brug af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) fra baseline til før første kadaverdissektion
Tidsramme: Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter intervention (efter afslutning af 360° VR-oplevelsen for interventionsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrolgruppen)
State-Trait Anxiety Inventory blev brugt til at måle angstniveauet. Instrumentet indeholder 40 spørgsmål, der måler to relaterede men forskellige angstdimensioner: Tilstandsangst (SA) og Trait Angst (TA). Hver dimension omfatter 20 spørgsmål, der genererer separate numeriske scorer. Både SA- og TA-scorer spænder fra 20 til 80, hvor højere værdier indikerer forhøjede angstniveauer.
Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter intervention (efter afslutning af 360° VR-oplevelsen for interventionsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrolgruppen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tilstandens angstniveauer målt ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) på flere tidspunkter (baseline, efter intervention og efter dissektion)
Tidsramme: Fra baseline (pre-intervention) til umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter den første kadaverdissektionssession og 7 dage efter starten af dissektionssessionerne
State-Trait Anxiety Inventory blev brugt til at måle angstniveauet. Instrumentet indeholder 40 punkter, der måler to relaterede men forskellige angstdimensioner: Tilstandsangst (SA) og Trækangst (TA). Hver dimension består af 20 punkter, der genererer separate numeriske scorer. Både SA- og TA-scorer spænder fra 20 til 80, hvor højere værdier indikerer forhøjede angstniveauer.
Fra baseline (pre-intervention) til umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter den første kadaverdissektionssession og 7 dage efter starten af dissektionssessionerne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-00015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identifierede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for de rapporterede resultater, vil blive delt. Dette vil omfatte deltagernes svar på State-Trait Anxiety Inventory på alle studietidspunkter (baseline, post-intervention, post-dissektion og opfølgning). Relevante demografiske variable (f.eks. køn), der er nødvendige for at fortolke resultaterne, vil også være inkluderet. Alle data vil blive fuldt anonymiseret, med enhver personligt identificerbar information fjernet før deling.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra 12 måneder efter publicering og vil forblive tilgængelige i 3 år

IPD-delingsadgangskriterier

Anonymiserede individuelle deltagerdata og understøttende dokumentation (herunder studieprotokol og databeskrivelsesdokument) vil blive stillet til rådighed for kvalificerede forskere efter rimelig anmodning. Adgang vil blive givet til forskere med en metodisk velunderbygget forslag til akademiske eller videnskabelige formål. Anmodninger skal rettes til den tilsvarende undersøger og vil blive gennemgået af forskningsteamet.

Data vil blive delt via sikre midler (f.eks. krypteret e-mail eller institutionelle data-deling platforme) efter godkendelse af anmodningen. En dataanvendelsesaftale kan være påkrævet for at sikre passende brug af data og beskyttelse af deltagernes fortrolighed.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med En 360° video-baseret virtual reality-applikation

Abonner