- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07521033
Udvikling og vurdering af en 360° video-baseret virtual reality-applikation til at forbedre medicinstuderendes forberedelse til indledende kadaverdissektion
Udvikling og vurdering af en 360° video-baseret virtual reality-applikation til at forbedre medicinstuderendes forberedelse til første kadaverdissektion
For mange medicinstuderende kan deres første oplevelse med kadaverpræparation være stressende og følelsesmæssigt udfordrende. Denne studie udviklede en 360° video-baseret virtual reality (VR) applikation, der giver studerende mulighed for at udforske anatomilaboratoriet og forstå præparationsprocessen før deres første session.
Studiet sammenlignede studerende, der brugte VR-oplevelsen, med dem, der modtog traditionelle forberedelsesmetoder. Det undersøgte, om VR-værktøjet reducerede angst og forbedrede studerendes følelsesmæssige parathed før og under deres første kadaverpræparation. Resultaterne havde til formål at afgøre, om denne immersive teknologi kunne gøre læringsoplevelsen mere behagelig og støttende for studerende.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For mange medicinstuderende er den første oplevelse af at arbejde med et menneskeligt kadaver et vigtigt milepæl i deres uddannelse. Selvom kadaverdissektion er en væsentlig del af læringen om menneskets anatomi, kan det også være forbundet med følelser af angst, ubehag og følelsesmæssig stress. Disse reaktioner kan påvirke studerendes selvtillid, engagement og den samlede læringsoplevelse i de tidlige faser af deres medicinske uddannelse.
I de senere år har fremskridt inden for undervisningsteknologi introduceret nye måder at støtte studerendes læring på. En sådan tilgang er brugen af immersiv virtual reality (VR), herunder 360° video, som giver brugerne mulighed for at udforske virkelige miljøer på en interaktiv og realistisk måde. Denne teknologi har potentiale til at forberede studerende på ukendte eller udfordrende oplevelser ved at give dem et forhåndsglimt af, hvad de kan forvente i et sikkert og kontrolleret miljø.
Dette studie var designet til at udvikle og evaluere en 360° videobaseret virtual reality-applikation, der havde til formål at hjælpe medicinstuderende med at forberede sig på deres første kadaverdissektionssession. VR-applikationen gav studerende et realistisk indblik i anatomi-laboratoriemiljøet, herunder rummets layout, tilstedeværelsen af kadavere og en oversigt over dissektionsprocessen. Målet var at gøre studerende fortrolige med miljøet på forhånd, reducere usikkerhed og støtte følelsesmæssig parathed.
Studiet adresserede spørgsmålet om, hvorvidt denne VR-baserede forberedelse kunne reducere studerendes angst og forbedre deres følelsesmæssige parathed sammenlignet med traditionelle forberedelsesmetoder. Angstniveau blev vurderet ved hjælp af et standardiseret og bredt anvendt spørgeskema (State-Trait Anxiety Inventory), sammen med yderligere selvrapporterede mål for følelsesmæssig parathed.
Deltagerne i studiet var medicinstuderende, der forberedte sig på deres første kadaverdissektionsoplevelse. De blev opdelt i to grupper. En gruppe brugte 360° VR-applikationen som en del af deres forberedelse, mens den anden gruppe modtog standardforberedelse, som typisk omfattede konventionel orientering i anatomi-laboratoriet. Dette muliggjorde en direkte sammenligning mellem den nye teknologi-baserede tilgang og eksisterende undervisningspraksis.
Studiet fulgte studerende over tid og indsamlede data på flere stadier, herunder før deres første dissektionssession, under den tidlige dissektionsoplevelse og efter yderligere eksponering for anatomi-kurset. Denne longitudinelle tilgang gjorde det muligt at evaluere ikke kun de umiddelbare virkninger af VR-interventionen, men også dens indflydelse under den faktiske dissektionsoplevelse.
Studiets hovedresultater var studerendes angstniveauer og deres selvrapporterede følelsesmæssige parathed. Ved at sammenligne disse resultater mellem de to grupper havde studiet til formål at afgøre, hvorvidt VR-applikationen var effektiv til at reducere stress og forbedre studerendes parathed til denne vigtige uddannelsesoplevelse.
Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til det voksende felt af teknologi-forbedret medicinsk uddannelse. Hvis effektiv, kunne brugen af 360° VR tilbyde en praktisk og skalerbar måde at støtte studerende på, når de overgår til hands-on læringsmiljøer. Denne tilgang kan hjælpe med at skabe en mere positiv og støttende introduktion til kadaverbaseret anatomiundervisning, hvilket i sidste ende forbedrer både studerendes trivsel og læringsresultater.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Doha, Qatar
- Weill Cornell Medicine in Qatar
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Førsteårs medicinstuderende på Weill Cornell Medicine-Qatar for det akademiske år 2025-26
- Deltagere skal være 18 år eller ældre.
Eksklusionskriterier:
- Studerende, der afslår invitationen til at deltage i studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 360° Virtual reality Præparationsforberedelse
Deltagerne i denne gruppe fik adgang til en 360° video-baseret virtual reality-applikation, der var designet til at forberede dem på deres første kadaverdissektion.
VR-oplevelsen gav studerende mulighed for at udforske anatomi-laboratoriemiljøet og observere dissektionsprocessen før deres første session.
Denne intervention blev leveret ud over standardforberedelsesaktiviteterne.
Resultaterne omfattede målinger af angst og selvrapporteret følelsesmæssig forberedelse vurderet før og under dissektionsoplevelsen.
|
En 360° videobaseret virtual reality-applikation, der giver en fordybende, virkelighedstro simulering af anatomi-laboratoriemiljøet og kadaverdissektionsprocessen til præ-dissektionsorientering
|
|
Aktiv komparator: Standard Anatomilaboratorieforberedelse
Deltagerne i denne gruppe modtog den sædvanlige forberedelse til deres første kadaverdissektion, som omfattede traditionel orientering i anatomilaboratoriet og standard undervisningsmateriale, uden eksponering for VR-applikationen.
Resultaterne omfattede mål for angst og selvrapporteret følelsesmæssig forberedelse vurderet på samme tidspunkter som interventionsgruppen.
|
En 360° videobaseret virtual reality-applikation, der giver en fordybende, virkelighedstro simulering af anatomi-laboratoriemiljøet og kadaverdissektionsprocessen til præ-dissektionsorientering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tilstandsniveau for angst målt ved brug af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) fra baseline til før første kadaverdissektion
Tidsramme: Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter intervention (efter afslutning af 360° VR-oplevelsen for interventionsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrolgruppen)
|
State-Trait Anxiety Inventory blev brugt til at måle angstniveauet.
Instrumentet indeholder 40 spørgsmål, der måler to relaterede men forskellige angstdimensioner: Tilstandsangst (SA) og Trait Angst (TA).
Hver dimension omfatter 20 spørgsmål, der genererer separate numeriske scorer.
Både SA- og TA-scorer spænder fra 20 til 80, hvor højere værdier indikerer forhøjede angstniveauer.
|
Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter intervention (efter afslutning af 360° VR-oplevelsen for interventionsgruppen og tilsvarende tidspunkt for kontrolgruppen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tilstandens angstniveauer målt ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) på flere tidspunkter (baseline, efter intervention og efter dissektion)
Tidsramme: Fra baseline (pre-intervention) til umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter den første kadaverdissektionssession og 7 dage efter starten af dissektionssessionerne
|
State-Trait Anxiety Inventory blev brugt til at måle angstniveauet.
Instrumentet indeholder 40 punkter, der måler to relaterede men forskellige angstdimensioner: Tilstandsangst (SA) og Trækangst (TA).
Hver dimension består af 20 punkter, der genererer separate numeriske scorer.
Både SA- og TA-scorer spænder fra 20 til 80, hvor højere værdier indikerer forhøjede angstniveauer.
|
Fra baseline (pre-intervention) til umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter den første kadaverdissektionssession og 7 dage efter starten af dissektionssessionerne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-00015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Anonymiserede individuelle deltagerdata og understøttende dokumentation (herunder studieprotokol og databeskrivelsesdokument) vil blive stillet til rådighed for kvalificerede forskere efter rimelig anmodning. Adgang vil blive givet til forskere med en metodisk velunderbygget forslag til akademiske eller videnskabelige formål. Anmodninger skal rettes til den tilsvarende undersøger og vil blive gennemgået af forskningsteamet.
Data vil blive delt via sikre midler (f.eks. krypteret e-mail eller institutionelle data-deling platforme) efter godkendelse af anmodningen. En dataanvendelsesaftale kan være påkrævet for at sikre passende brug af data og beskyttelse af deltagernes fortrolighed.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med En 360° video-baseret virtual reality-applikation
-
Brigham and Women's HospitalTilmelding efter invitationImplicit bias | Implicit associationstestForenede Stater
-
Berker OkayRekrutteringStress, psykologisk | Angst | FrygtTyrkiet (Türkiye)
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringMotivering | Effektivitet, SelvTaiwan
-
Meyer Children's Hospital IRCCSAktiv, ikke rekrutterendeSmerte | Angst | Kronisk sygdomItalien
-
University of MiamiRekruttering
-
Izmir Katip Celebi UniversityRekrutteringVirtual realityKalkun
-
Amasya UniversityAfsluttetSmertebehandling | Perkutan koronar intervention | Virtual reality | Sygeplejerske caries | KryoterapiKalkun
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAfsluttetSmerte | BrystsmerterBrasilien
-
Wake Forest UniversityWells Fargo Faculty Scholar EndowmentRekrutteringDyrke motion | Ensomhed | Opførsel | Social isolationForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityAfsluttet