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Entwicklung und Bewertung einer 360°-Video-basierten Virtual-Reality-Anwendung zur Verbesserung der Vorbereitung von Medizinstudenten auf die erste Leichenpräparation

2. April 2026 aktualisiert von: Weill Cornell Medical College in Qatar

Entwicklung und Bewertung einer 360°-Video-basierten Virtual-Reality-Anwendung zur Verbesserung der Vorbereitung von Medizinstudierenden auf die erste Leichenpräparation

Für viele Medizinstudenten kann ihre erste Erfahrung mit der Leichensezierung stressig und emotional herausfordernd sein. Diese Studie entwickelte eine 360°-Video-basierte Virtual-Reality (VR)-Anwendung, die es Studenten ermöglicht, den Anatomieraum zu erkunden und den Sezierungsprozess vor ihrer ersten Sitzung zu verstehen.

Die Studie verglich Studenten, die die VR-Erfahrung nutzten, mit denen, die traditionelle Vorbereitungsmethoden erhielten. Sie untersuchte, ob das VR-Tool die Angst verringerte und die emotionale Bereitschaft der Studenten vor und während ihrer ersten Leichensezierung verbesserte. Die Ergebnisse zielten darauf ab, festzustellen, ob diese immersive Technologie das Lernerlebnis für Studenten angenehmer und unterstützender gestalten könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Für viele Medizinstudenten ist die erste Erfahrung mit einem menschlichen Leichnam ein bedeutender Meilenstein in ihrer Ausbildung. Während die Leichenpräparation ein wesentlicher Bestandteil des Lernens der menschlichen Anatomie ist, kann sie auch mit Gefühlen von Angst, Unbehagen und emotionalem Stress verbunden sein. Diese Reaktionen können das Selbstvertrauen, das Engagement und das allgemeine Lernerlebnis der Studenten in den frühen Phasen ihrer medizinischen Ausbildung beeinflussen.

In den letzten Jahren haben Fortschritte in der Bildungstechnologie neue Wege zur Unterstützung des studentischen Lernens eingeführt. Ein solcher Ansatz ist die Verwendung von immersiver virtueller Realität (VR), einschließlich 360°-Video, die es Nutzern ermöglicht, reale Umgebungen auf interaktive und realistische Weise zu erkunden. Diese Technologie hat das Potenzial, Studenten auf ungewohnte oder herausfordernde Erfahrungen vorzubereiten, indem sie ihnen in einer sicheren und kontrollierten Umgebung einen Vorgeschmack darauf gibt, was sie erwartet.

Diese Studie wurde entwickelt, um eine 360°-Video-basierte Virtual-Reality-Anwendung zu entwickeln und zu evaluieren, die Medizinstudenten auf ihre erste Leichenpräparationssitzung vorbereiten soll. Die VR-Anwendung bot den Studenten eine realistische Ansicht der Umgebung des Anatomielabors, einschließlich der Raumaufteilung, der Anwesenheit von Leichen und eines Überblicks über den Präparationsprozess. Das Ziel war es, die Studenten im Voraus mit der Umgebung vertraut zu machen, Unsicherheiten zu reduzieren und die emotionale Bereitschaft zu unterstützen.

Die Studie ging der Frage nach, ob diese VR-basierte Vorbereitung im Vergleich zu herkömmlichen Vorbereitungsmethoden die Angst der Studenten verringern und ihre emotionale Vorbereitung verbessern könnte. Die Angstzustände wurden anhand eines standardisierten und weit verbreiteten Fragebogens (State-Trait Anxiety Inventory) sowie zusätzlicher selbstberichteter Maße der emotionalen Bereitschaft bewertet.

Die Teilnehmer der Studie waren Medizinstudenten, die sich auf ihre erste Leichenpräparationserfahrung vorbereiteten. Sie wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe nutzte die 360°-VR-Anwendung als Teil ihrer Vorbereitung, während die andere Gruppe eine Standardvorbereitung erhielt, die typischerweise eine konventionelle Einführung in das Anatomielabor umfasste. Dies ermöglichte einen direkten Vergleich zwischen dem neuen technologiebasierten Ansatz und bestehenden Lehrpraktiken.

Die Studie begleitete die Studenten über einen Zeitraum und sammelte Daten in mehreren Phasen, darunter vor ihrer ersten Präparationssitzung, während der frühen Präparationserfahrung und nach weiterer Exposition im Anatomiekurs. Dieser Längsschnittansatz ermöglichte es, nicht nur die unmittelbaren Auswirkungen der VR-Intervention, sondern auch deren Einfluss während der tatsächlichen Präparationserfahrung zu bewerten.

Die Hauptergebnisse der Studie waren die Angstzustände der Studenten und ihre selbstberichtete emotionale Bereitschaft. Durch den Vergleich dieser Ergebnisse zwischen den beiden Gruppen zielte die Studie darauf ab, festzustellen, ob die VR-Anwendung wirksam war, um Stress zu reduzieren und die Bereitschaft der Studenten für diese wichtige Bildungserfahrung zu verbessern.

Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich zum wachsenden Bereich der technologiegestützten medizinischen Ausbildung beitragen. Wenn sie wirksam ist, könnte der Einsatz von 360°-VR eine praktische und skalierbare Möglichkeit bieten, Studenten beim Übergang in praktische Lernumgebungen zu unterstützen. Dieser Ansatz könnte dazu beitragen, eine positivere und unterstützendere Einführung in die leichenbasierte Anatomieausbildung zu schaffen und letztendlich sowohl das Wohlbefinden der Studenten als auch die Lernergebnisse zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Doha, Katar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudierende im ersten Jahr an der Weill Cornell Medicine-Qatar für das akademische Jahr 2025-26
  • Teilnehmer müssen 18 Jahre oder älter sein.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die die Einladung zur Teilnahme an der Studie ablehnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 360° Virtuelle Realität Präparation
Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten Zugang zu einer 360°-Video-basierten Virtual-Reality-Anwendung, die darauf ausgelegt war, sie auf ihre erste Leichenpräparation vorzubereiten. Die VR-Erfahrung ermöglichte es den Studierenden, die Umgebung des Anatomielabors zu erkunden und den Präparationsprozess vor ihrer ersten Sitzung zu beobachten. Diese Intervention wurde zusätzlich zu den standardmäßigen Vorbereitungsaktivitäten bereitgestellt. Die Ergebnisse umfassten Messungen von Angst und selbstberichteter emotionaler Vorbereitung, die vor und während der Präparationserfahrung bewertet wurden.
Eine 360°-videobasierte Virtual-Reality-Anwendung, die eine immersive, realitätsnahe Simulation des Anatomielaborumfelds und des Leichenpräparationsprozesses für die Vorbereitung auf die Präparation bietet
Aktiver Komparator: Standard-Anatomie-Laborvorbereitung
Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten die übliche Vorbereitung für ihre erste Leichenpräparation, die traditionelle Orientierung im Anatomielabor und Standard-Lehrmaterialien umfasste, ohne Exposition gegenüber der VR-Anwendung. Ergebnisse umfassten Maße für Angst und selbstberichtete emotionale Vorbereitung, die zu denselben Zeitpunkten wie in der Interventionsgruppe bewertet wurden.
Eine 360°-videobasierte Virtual-Reality-Anwendung, die eine immersive, realitätsnahe Simulation des Anatomielaborumfelds und des Leichenpräparationsprozesses für die Vorbereitung auf die Präparation bietet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Zustandsangstniveaus gemessen mit dem State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) von der Baseline bis vor der ersten Leichenpräparation
Zeitfenster: Von der Basislinie (vor der Intervention) bis unmittelbar nach der Intervention (nach Abschluss des 360°-VR-Erlebnisses für die Interventionsgruppe und dem entsprechenden Zeitpunkt für die Kontrollgruppe)
Der State-Trait-Angstinventar wurde verwendet, um das Angstniveau zu messen. Das Instrument enthält 40 Items, die zwei verwandte, aber unterschiedliche Angstdimensionen messen: State-Angst (SA) und Trait-Angst (TA). Jede Dimension umfasst 20 Items, die separate numerische Scores generieren. Sowohl SA- als auch TA-Scores reichen von 20 bis 80, wobei höhere Werte auf erhöhte Angstniveaus hinweisen.
Von der Basislinie (vor der Intervention) bis unmittelbar nach der Intervention (nach Abschluss des 360°-VR-Erlebnisses für die Interventionsgruppe und dem entsprechenden Zeitpunkt für die Kontrollgruppe)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Zustandsangstniveaus gemessen mit dem State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) über mehrere Zeitpunkte hinweg (Baseline, nach der Intervention und nach der Dissektion)
Zeitfenster: Von der Basislinie (vor der Intervention) bis unmittelbar nach der Intervention, unmittelbar nach der ersten Leichenpräparationssitzung und 7 Tage nach Beginn der Präparationssitzungen
Der State-Trait-Angstinventar wurde verwendet, um das Angstniveau zu messen. Das Instrument enthält 40 Items, die zwei verwandte, aber unterschiedliche Angstdimensionen messen: State Anxiety (SA) und Trait Anxiety (TA). Jede Dimension umfasst 20 Items, die separate numerische Werte erzeugen. Sowohl SA- als auch TA-Werte liegen zwischen 20 und 80, wobei höhere Werte auf ein erhöhtes Angstniveau hindeuten.
Von der Basislinie (vor der Intervention) bis unmittelbar nach der Intervention, unmittelbar nach der ersten Leichenpräparationssitzung und 7 Tage nach Beginn der Präparationssitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-00015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten, die den berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, werden geteilt. Dies umfasst die Antworten der Teilnehmer auf das State-Trait Anxiety Inventory über alle Studienzeitpunkte hinweg (Baseline, nach der Intervention, nach der Dissektion und Nachbeobachtung). Relevante demografische Variablen (z. B. Geschlecht), die zur Interpretation der Ergebnisse notwendig sind, werden ebenfalls einbezogen. Alle Daten werden vollständig anonymisiert, wobei alle personenbezogenen Informationen vor der Weitergabe entfernt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab 12 Monaten nach Veröffentlichung verfügbar sein und für 3 Jahre verfügbar bleiben

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymisierte individuelle Teilnehmerdaten und unterstützende Dokumentation (einschließlich des Studienprotokolls und des Datendokuments) werden qualifizierten Forschern auf angemessene Anfrage hin zur Verfügung gestellt. Der Zugang wird Forschern mit einem methodisch fundierten Vorschlag für akademische oder wissenschaftliche Zwecke gewährt. Anfragen sollten an den entsprechenden Hauptprüfer gerichtet werden und werden vom Forschungsteam überprüft.

Daten werden nach Genehmigung der Anfrage auf sicherem Wege (z. B. verschlüsselte E-Mail oder institutionelle Datenplattformen) geteilt. Eine Datennutzungsvereinbarung kann erforderlich sein, um eine angemessene Nutzung der Daten und den Schutz der Vertraulichkeit der Teilnehmer sicherzustellen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

Klinische Studien zur Eine 360° Video-basierte Virtual-Reality-Anwendung

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