Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и оценка приложения виртуальной реальности на основе 360° видео для улучшения подготовки студентов-медиков к первичному вскрытию трупа

2 апреля 2026 г. обновлено: Weill Cornell Medical College in Qatar

Разработка и оценка приложения виртуальной реальности на основе 360-градусного видео для улучшения подготовки студентов-медиков к начальному вскрытию трупа

Для многих студентов-медиков первое знакомство с препарированием трупа может быть стрессовым и эмоционально сложным. Это исследование разработало приложение виртуальной реальности (VR) на основе видео 360°, позволяющее студентам исследовать анатомическую лабораторию и понять процесс препарирования до их первого занятия.

В исследовании сравнивали студентов, которые использовали VR-опыт, с теми, кто получал традиционные методы подготовки. Оно изучало, снижает ли инструмент VR тревожность и улучшает ли эмоциональную готовность студентов до и во время их первого препарирования трупа. Целью результатов было определить, может ли эта иммерсивная технология сделать учебный процесс более комфортным и поддерживающим для студентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Для многих студентов-медиков первый опыт работы с человеческим трупом является важной вехой в их обучении. Хотя препарирование трупов является важной частью изучения анатомии человека, оно также может быть связано с чувством тревоги, дискомфорта и эмоционального стресса. Эти реакции могут повлиять на уверенность студентов, их вовлеченность и общий опыт обучения на ранних этапах медицинского образования.

В последние годы достижения в области образовательных технологий представили новые способы поддержки обучения студентов. Одним из таких подходов является использование иммерсивной виртуальной реальности (VR), включая видео 360°, которое позволяет пользователям исследовать реальные среды интерактивным и реалистичным способом. Эта технология имеет потенциал подготовить студентов к незнакомым или сложным опытам, предоставляя им предварительный просмотр того, чего ожидать, в безопасной и контролируемой обстановке.

Это исследование было разработано для создания и оценки приложения виртуальной реальности на основе видео 360°, направленного на помощь студентам-медикам в подготовке к их первому сеансу препарирования трупов. Приложение VR предоставило студентам реалистичный вид среды анатомической лаборатории, включая планировку пространства, наличие трупов и обзор процесса препарирования. Цель состояла в том, чтобы заранее ознакомить студентов с обстановкой, уменьшить неопределенность и поддержать эмоциональную готовность.

Исследование рассматривало вопрос о том, может ли эта подготовка на основе VR снизить тревожность студентов и улучшить их эмоциональную готовность по сравнению с традиционными методами подготовки. Уровни тревожности оценивались с помощью стандартизированного и широко используемого опросника (опросник ситуативной и личностной тревожности), а также дополнительных самоотчетных показателей эмоциональной готовности.

Участниками исследования были студенты-медики, готовящиеся к своему первому опыту препарирования трупов. Они были разделены на две группы. Одна группа использовала приложение VR 360° в рамках своей подготовки, в то время как другая группа получала стандартную подготовку, которая обычно включала обычное ознакомление с анатомической лабораторией. Это позволило провести прямое сравнение между новым подходом на основе технологий и существующими педагогическими практиками.

Исследование отслеживало студентов с течением времени, собирая данные на нескольких этапах, включая период до их первого сеанса препарирования, во время раннего опыта препарирования и после дальнейшего знакомства с курсом анатомии. Такой лонгитюдный подход позволил оценить не только немедленные эффекты вмешательства VR, но и его влияние во время фактического опыта препарирования.

Основными результатами исследования были уровни тревожности студентов и их самоотчетная эмоциональная готовность. Сравнивая эти результаты между двумя группами, исследование стремилось определить, было ли приложение VR эффективным в снижении стресса и улучшении готовности студентов к этому важному образовательному опыту.

Ожидается, что результаты этого исследования внесут вклад в растущую область технологически улучшенного медицинского образования. Если оно окажется эффективным, использование VR 360° может предложить практичный и масштабируемый способ поддержки студентов при их переходе в практические учебные среды. Этот подход может помочь создать более позитивное и поддерживающее введение в анатомическое образование на основе трупов, в конечном итоге улучшая как благополучие студентов, так и результаты обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Doha, Катар
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медики первого года обучения в Weill Cornell Medicine-Qatar на 2025-26 учебный год
  • Участники должны быть в возрасте 18 лет и старше.

Критерии исключения:

  • Студенты, которые отказываются от приглашения к участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 360° Подготовка к виртуальному вскрытию в виртуальной реальности
Участники этой группы получили доступ к приложению виртуальной реальности на основе видео 360°, предназначенному для подготовки к их первому вскрытию трупа. Опыт VR позволил студентам исследовать среду анатомической лаборатории и наблюдать за процессом вскрытия до их первого занятия. Это вмешательство предоставлялось в дополнение к стандартным подготовительным мероприятиям. Результаты включали измерения уровня тревоги и самооценки эмоциональной готовности, проведенные до и во время опыта вскрытия.
Приложение виртуальной реальности на основе видео 360°, обеспечивающее иммерсивную, реалистичную симуляцию анатомической лаборатории и процесса препарирования трупов для предварительной ориентации перед вскрытием
Активный компаратор: Стандартная подготовка лаборатории анатомии
Участники этой группы получали обычную подготовку к первому вскрытию трупа, которая включала традиционное ознакомление с анатомической лабораторией и стандартные учебные материалы, без использования VR-приложения. Результаты включали показатели тревожности и самооценку эмоциональной готовности, оцененные в те же временные точки, что и в группе вмешательства.
Приложение виртуальной реальности на основе видео 360°, обеспечивающее иммерсивную, реалистичную симуляцию анатомической лаборатории и процесса препарирования трупов для предварительной ориентации перед вскрытием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня ситуативной тревожности, измеряемого с помощью Опросника ситуативной и личностной тревожности (Шкала ситуативной тревожности STAI), от исходного уровня до момента, предшествующего первому вскрытию трупа
Временное ограничение: От исходного уровня (до вмешательства) до непосредственно после вмешательства (после завершения 360° VR-опыта для группы вмешательства и эквивалентного момента времени для контрольной группы)
Для измерения уровня тревоги использовался опросник Спилбергера-Ханина (State-Trait Anxiety Inventory). Инструмент содержит 40 вопросов, измеряющих два связанных, но различных измерения тревоги: Ситуативная тревожность (СТ) и Личностная тревожность (ЛТ). Каждое измерение включает 20 вопросов, которые генерируют отдельные числовые баллы. Оценки как СТ, так и ЛТ варьируются от 20 до 80 баллов, причём более высокие значения указывают на повышенный уровень тревоги.
От исходного уровня (до вмешательства) до непосредственно после вмешательства (после завершения 360° VR-опыта для группы вмешательства и эквивалентного момента времени для контрольной группы)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня ситуативной тревожности, измеренной с помощью Опросника ситуативной и личностной тревожности (STAI-State), в нескольких временных точках (исходный уровень, после вмешательства и после диссекции)
Временное ограничение: С момента начала исследования (до вмешательства) до непосредственно после вмешательства, сразу после первого сеанса препарирования трупа и через 7 дней после начала сеансов препарирования
Для измерения уровня тревожности использовался Опросник Спилбергера-Ханина. Инструмент содержит 40 пунктов, измеряющих два связанных, но различных измерения тревожности: Ситуативная тревожность (СТ) и Личностная тревожность (ЛТ). Каждое измерение включает 20 пунктов, которые генерируют отдельные числовые баллы. Баллы как по СТ, так и по ЛТ варьируются от 20 до 80, причём более высокие значения указывают на повышенный уровень тревожности.
С момента начала исследования (до вмешательства) до непосредственно после вмешательства, сразу после первого сеанса препарирования трупа и через 7 дней после начала сеансов препарирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 25-00015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Будет предоставлен обезличенный индивидуальный набор данных участников, лежащий в основе представленных результатов. Это будет включать ответы участников на опросник тревожности Спилбергера на всех этапах исследования (исходный уровень, после вмешательства, после диссекции и последующее наблюдение). Также будут включены соответствующие демографические переменные (например, пол), необходимые для интерпретации результатов. Все данные будут полностью анонимизированы, и любая личная информация, позволяющая установить личность, будет удалена перед предоставлением.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны с 12 месяцев после публикации и останутся доступными в течение 3 лет

Критерии совместного доступа к IPD

Обезличенные индивидуальные данные участников и сопроводительная документация (включая протокол исследования и документ с описанием данных) будут предоставлены квалифицированным исследователям по обоснованному запросу. Доступ будет предоставлен исследователям с методологически обоснованным предложением для академических или научных целей. Запросы следует направлять соответствующему исследователю и они будут рассмотрены исследовательской группой.

Данные будут передаваться безопасными способами (например, через зашифрованную электронную почту или институциональные платформы обмена данными) после одобрения запроса. Для обеспечения надлежащего использования данных и защиты конфиденциальности участников может потребоваться соглашение об использовании данных.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться