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Desenvolvimento e Avaliação de uma Aplicação de Realidade Virtual Baseada em Vídeo 360° para Melhorar a Preparação de Estudantes de Medicina para a Dissecação Inicial de Cadáveres

2 de abril de 2026 atualizado por: Weill Cornell Medical College in Qatar

Desenvolvimento e Avaliação de uma Aplicação de Realidade Virtual Baseada em Vídeo 360° para Melhorar a Preparação dos Estudantes de Medicina para a Dissecação Inicial de Cadáveres

Para muitos estudantes de medicina, a sua primeira experiência com a dissecação de cadáveres pode ser stressante e emocionalmente desafiadora. Este estudo desenvolveu uma aplicação de realidade virtual (VR) baseada em vídeo 360° para permitir que os estudantes explorem o laboratório de anatomia e compreendam o processo de dissecação antes da sua primeira sessão.

O estudo comparou estudantes que utilizaram a experiência de VR com aqueles que receberam métodos de preparação tradicionais. Examinou se a ferramenta de VR reduziu a ansiedade e melhorou a prontidão emocional dos estudantes antes e durante a sua primeira dissecação de cadáveres. As descobertas visaram determinar se esta tecnologia imersiva poderia tornar a experiência de aprendizagem mais confortável e de apoio para os estudantes

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para muitos estudantes de medicina, a primeira experiência de trabalhar com um cadáver humano é um marco significativo na sua formação. Embora a dissecação de cadáveres seja uma parte essencial da aprendizagem da anatomia humana, também pode estar associada a sentimentos de ansiedade, desconforto e stress emocional. Estas reações podem afetar a confiança, o envolvimento e a experiência geral de aprendizagem dos estudantes durante as fases iniciais da sua educação médica.

Nos últimos anos, os avanços na tecnologia educacional introduziram novas formas de apoiar a aprendizagem dos estudantes. Uma dessas abordagens é a utilização de realidade virtual (RV) imersiva, incluindo vídeo 360°, que permite aos utilizadores explorar ambientes reais de forma interativa e realista. Esta tecnologia tem o potencial de preparar os estudantes para experiências desconhecidas ou desafiadoras, dando-lhes uma antevisão do que esperar num ambiente seguro e controlado.

Este estudo foi concebido para desenvolver e avaliar uma aplicação de realidade virtual baseada em vídeo 360°, com o objetivo de ajudar estudantes de medicina a prepararem-se para a sua primeira sessão de dissecação de cadáveres. A aplicação de RV proporcionou aos estudantes uma visão realista do ambiente do laboratório de anatomia, incluindo a disposição do espaço, a presença de cadáveres e uma visão geral do processo de dissecação. O objetivo era familiarizar os estudantes com o ambiente antecipadamente, reduzir a incerteza e apoiar a preparação emocional.

O estudo abordou a questão de saber se esta preparação baseada em RV poderia reduzir a ansiedade dos estudantes e melhorar a sua preparação emocional em comparação com os métodos de preparação tradicionais. Os níveis de ansiedade foram avaliados através de um questionário padronizado e amplamente utilizado (o State-Trait Anxiety Inventory), juntamente com outras medidas autorrelatadas de preparação emocional.

Os participantes do estudo eram estudantes de medicina que se preparavam para a sua primeira experiência de dissecação de cadáveres. Foram divididos em dois grupos. Um grupo utilizou a aplicação de RV 360° como parte da sua preparação, enquanto o outro grupo recebeu uma preparação padrão, que normalmente incluía uma orientação convencional ao laboratório de anatomia. Isto permitiu uma comparação direta entre a nova abordagem baseada em tecnologia e as práticas de ensino existentes.

O estudo acompanhou os estudantes ao longo do tempo, recolhendo dados em várias fases, incluindo antes da sua primeira sessão de dissecação, durante a experiência inicial de dissecação e após uma maior exposição ao curso de anatomia. Esta abordagem longitudinal permitiu avaliar não apenas os efeitos imediatos da intervenção de RV, mas também o seu impacto durante a experiência real de dissecação.

Os principais resultados do estudo foram os níveis de ansiedade dos estudantes e a sua preparação emocional autorrelatada. Ao comparar estes resultados entre os dois grupos, o estudo visava determinar se a aplicação de RV era eficaz na redução do stress e na melhoria da preparação dos estudantes para esta importante experiência educacional.

Os resultados deste estudo espera-se que contribuam para o campo crescente da educação médica melhorada pela tecnologia. Se for eficaz, a utilização de RV 360° poderá oferecer uma forma prática e escalável de apoiar os estudantes na transição para ambientes de aprendizagem práticos. Esta abordagem pode ajudar a criar uma introdução mais positiva e de apoio à educação de anatomia baseada em cadáveres, melhorando, em última análise, tanto o bem-estar dos estudantes como os resultados da aprendizagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Doha, Catar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes de medicina do primeiro ano na Weill Cornell Medicine-Qatar para o ano académico 2025-26
  • Os participantes devem ter 18 anos ou mais.

Critérios de Exclusão:

  • Estudantes que recusem o convite para participar no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Preparação de Disseção em Realidade Virtual 360°
Os participantes deste grupo tiveram acesso a uma aplicação de realidade virtual baseada em vídeo 360° concebida para os preparar para a sua primeira dissecação de cadáver. A experiência de RV permitiu que os alunos explorassem o ambiente do laboratório de anatomia e observassem o processo de dissecação antes da sua sessão inicial. Esta intervenção foi fornecida para além das atividades de preparação padrão. Os resultados incluíram medidas de ansiedade e preparação emocional auto-reportada, avaliadas antes e durante a experiência de dissecação.
Uma aplicação de realidade virtual baseada em vídeo 360° que proporciona uma simulação imersiva do mundo real do ambiente do laboratório de anatomia e do processo de dissecação de cadáveres para orientação pré-dissecação
Comparador Ativo: Preparação Padrão de Laboratório de Anatomia
Os participantes deste grupo receberam a preparação habitual para a sua primeira dissecação de cadáver, que incluiu uma orientação tradicional ao laboratório de anatomia e materiais instrucionais padrão, sem exposição à aplicação de VR. Os resultados incluíram medidas de ansiedade e preparação emocional auto-reportada, avaliadas nos mesmos momentos que o grupo de intervenção.
Uma aplicação de realidade virtual baseada em vídeo 360° que proporciona uma simulação imersiva do mundo real do ambiente do laboratório de anatomia e do processo de dissecação de cadáveres para orientação pré-dissecação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos níveis de ansiedade-estado medidos através do Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI-Estado) desde a linha de base até antes da primeira dissecação de cadáver
Prazo: Desde a linha de base (antes da intervenção) até imediatamente após a intervenção (após a conclusão da experiência de RV 360° para o grupo de intervenção e ponto temporal equivalente para o grupo de controlo)
O Inventário de Ansiedade Estado-Traço foi utilizado para medir o nível de ansiedade. O instrumento contém 40 itens que medem duas dimensões de ansiedade relacionadas, mas distintas: Ansiedade-Estado (AE) e Ansiedade-Traço (AT). Cada dimensão compreende 20 itens que geram pontuações numéricas separadas. Tanto as pontuações de AE como de AT variam entre 20 e 80, sendo que valores mais elevados indicam níveis de ansiedade mais altos.
Desde a linha de base (antes da intervenção) até imediatamente após a intervenção (após a conclusão da experiência de RV 360° para o grupo de intervenção e ponto temporal equivalente para o grupo de controlo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração dos níveis de ansiedade-estado medidos através do Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI-Estado) em vários pontos temporais (linha de base, pós-intervenção e pós-dissecção)
Prazo: Desde a linha de base (pré-intervenção) até imediatamente após a intervenção, imediatamente após a primeira sessão de dissecação de cadáveres e 7 dias após o início das sessões de dissecação
O Inventário de Ansiedade Estado-Traço foi utilizado para medir o nível de ansiedade. O instrumento contém 40 itens que medem duas dimensões de ansiedade relacionadas, mas distintas: Ansiedade-Estado (AE) e Ansiedade-Traço (AT). Cada dimensão compreende 20 itens que geram pontuações numéricas separadas. Tanto as pontuações de AE como de AT variam de 20 a 80, com valores mais elevados a indicar níveis de ansiedade mais altos.
Desde a linha de base (pré-intervenção) até imediatamente após a intervenção, imediatamente após a primeira sessão de dissecação de cadáveres e 7 dias após o início das sessões de dissecação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25-00015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Serão partilhados os dados individuais dos participantes, anonimizados, que suportam os resultados reportados. Isto incluirá as respostas dos participantes ao Inventário de Ansiedade Estado-Traço em todos os momentos do estudo (linha de base, pós-intervenção, pós-dissecção e follow-up). Variáveis demográficas relevantes (por exemplo, género) necessárias para interpretar os resultados também serão incluídas. Todos os dados serão totalmente anonimizados, com qualquer informação pessoalmente identificável removida antes da partilha.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de 12 meses após a publicação e permanecerão disponíveis durante 3 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados individuais de participantes anonimizados e a documentação de suporte (incluindo o protocolo do estudo e o documento de descrição dos dados) serão disponibilizados a investigadores qualificados mediante pedido fundamentado. O acesso será concedido a investigadores com uma proposta metodologicamente sólida para fins académicos ou científicos. Os pedidos devem ser dirigidos ao investigador correspondente e serão revistos pela equipa de investigação.

Os dados serão partilhados através de meios seguros (por exemplo, e-mail encriptado ou plataformas institucionais de partilha de dados) após aprovação do pedido. Poderá ser necessário um acordo de utilização de dados para garantir o uso apropriado dos dados e a proteção da confidencialidade dos participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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