- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07521033
360°-videopohjaisen virtuaalitodellisuussovelluksen kehittäminen ja arviointi lääketieteen opiskelijoiden valmistamiseksi ensimmäiseen ruumiinleikkaukseen
Kehittäminen ja arviointi 360° videopohjaisesta virtuaalitodellisuussovelluksesta, jolla parannetaan lääketieteen opiskelijoiden valmistautumista ensimmäiseen ruumiinavaukseen
Monille lääketieteen opiskelijoille ensimmäinen kokemus ruumiinavauksesta voi olla stressaava ja tunteellisesti haastava. Tässä tutkimuksessa kehitettiin 360° videopohjainen virtuaalitodellisuus (VR) -sovellus, jonka avulla opiskelijat voivat tutkia anatomian laboratoriota ja ymmärtää avausprosessia ennen ensimmäistä kertaansa.
Tutkimus vertasi VR-kokemusta käyttäneitä opiskelijoita niihin, jotka saivat perinteisiä valmistautumismenetelmiä. Tutkittiin, vähensikö VR-työkalu ahdistusta ja paransiko opiskelijoiden tunteellista valmiutta ennen ja ensimmäisen ruumiinavaustilaisuuden aikana. Tulosten tarkoituksena oli selvittää, voisiko tämä immersiivinen tekniikka tehdä oppimiskokemuksesta mukavamman ja tukevamman opiskelijoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monille lääketieteen opiskelijoille ensimmäinen kokemus ihmisen ruumiin kanssa työskentelystä on merkittävä saavutus heidän koulutuksessaan. Vaikka ruumiinleikkaus on olennainen osa ihmisen anatomian oppimista, se voi liittyä myös ahdistuksen, epämukavuuden ja emotionaalisen stressin tunteisiin. Nämä reaktiot voivat vaikuttaa opiskelijoiden itsevarmuuteen, sitoutumiseen ja kokonaisvaltaiseen oppimiskokemukseen lääketieteen koulutuksen alkuvaiheissa.
Viime vuosina koulutusteknologian edistysaskeleet ovat tuoneet uusia tapoja tukea opiskelijoiden oppimista. Yksi tällainen lähestymistapa on immersiivisen virtuaalitodellisuuden (VR) käyttö, mukaan lukien 360°-video, joka mahdollistaa käyttäjien tutkia todellisia ympäristöjä interaktiivisella ja realistisella tavalla. Tällä teknologialla on potentiaalia valmistaa opiskelijoita tuntemattomiin tai haastaviin kokemuksiin antamalla heille esikatselu siitä, mitä odottaa turvallisessa ja hallitussa ympäristössä.
Tämä tutkimus suunniteltiin kehittämään ja arvioimaan 360°-videopohjaista virtuaalitodellisuussovellusta, jonka tarkoituksena oli auttaa lääketieteen opiskelijoita valmistautumaan ensimmäiseen ruumiinleikkaussessioonsa. VR-sovellus tarjosi opiskelijoille realistisen näkymän anatomian laboratorioympäristöstä, mukaan lukien tilan järjestelyn, ruumiiden läsnäolon ja leikkausprosessin yleiskatsauksen. Tavoitteena oli tutustuttaa opiskelijat ympäristöön etukäteen, vähentää epävarmuutta ja tukea emotionaalista valmiutta.
Tutkimus käsitteli kysymystä siitä, voisiko tämä VR-pohjainen valmistautuminen vähentää opiskelijoiden ahdistusta ja parantaa heidän emotionaalista valmiuttaan verrattuna perinteisiin valmistautumismenetelmiin. Ahdistuksen tasoja arvioitiin käyttäen standardoitua ja laajalti käytettyä kyselylomaketta (State-Trait Anxiety Inventory) sekä lisäksi itse raportoituja emotionaalisen valmiuden mittareita.
Tutkimukseen osallistuivat lääketieteen opiskelijat, jotka valmistautuivat ensimmäiseen ruumiinleikkauskokemukseensa. Heidät jaettiin kahteen ryhmään. Yksi ryhmä käytti 360° VR-sovellusta osana valmistautumistaan, kun taas toinen ryhmä sai standardivalmistelun, joka tyypillisesti sisälsi perinteisen orientaation anatomian laboratorioon. Tämä mahdollisti suoran vertailun uuden teknologiapohjaisen lähestymistavan ja olemassa olevien opetuskäytäntöjen välillä.
Tutkimus seurasi opiskelijoita ajan mittaan keräten tietoja useissa vaiheissa, mukaan lukien ennen ensimmäistä leikkaussessiota, leikkauskokemuksen alkuvaiheessa ja anatomian kurssiin tutustumisen jälkeen. Tämä pitkittäistutkimus mahdollisti arvioinnin VR-intervention välittömistä vaikutuksista sekä sen vaikutuksista varsinaisen leikkauskokemuksen aikana.
Tutkimuksen päätuloksina olivat opiskelijoiden ahdistuksen tasot ja heidän itse raportoimansa emotionaalinen valmius. Vertaamalla näitä tuloksia kahden ryhmän välillä tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, oliko VR-sovellus tehokas vähentämään stressiä ja parantamaan opiskelijoiden valmiutta tätä tärkeää koulutuskokemusta varten.
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän kasvavaa teknologiavahvistettua lääketieteellistä koulutusta. Jos se osoittautuu tehokkaaksi, 360° VR:n käyttö voisi tarjota käytännöllisen ja skaalautuvan tavan tukea opiskelijoita siirtyessä käytännön oppimisympäristöihin. Tämä lähestymistapa voi auttaa luomaan positiivisemman ja tukevamman johdannon ruumiipohjaiseen anatomian opetukseen, mikä lopulta parantaa sekä opiskelijoiden hyvinvointia että oppimistuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Doha, Qatar
- Weill Cornell Medicine in Qatar
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Weill Cornell Medicine-Qatarin ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijat vuoden 2025-26 lukuvuodelta
- Osallistujien on oltava vähintään 18-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka kieltäytyvät tutkimukseen osallistumiskutsusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 360° Virtuaalitodellisuuden Dissection-valmistelu
Tämän ryhmän osallistujat saivat käyttöönsä 360° videopohjaisen virtuaalitodellisuussovelluksen, joka oli suunniteltu valmistamaan heitä ensimmäiseen ruumiinavaukseen.
VR-kokemus antoi opiskelijoille mahdollisuuden tutkia anatomialaboratorion ympäristöä ja seurata avausprosessia ennen ensimmäistä kertaa.
Tämä interventio tarjottiin standardivalmistelutoimintojen lisäksi.
Tuloksiin sisältyivät ahdistuneisuuden mittaukset ja itse raportoitu emotionaalinen valmius, joita arvioitiin ennen ja aikana avauskokemusta.
|
360° videopohjainen virtuaalitodellisuussovellus, joka tarjoaa uppoutuvan, todellisen maailman simulaation anatomian laboratorioympäristöstä ja ruumiinavausprosessista esileikkaustarkoitukseen
|
|
Active Comparator: Standardi anatomialaboratorion valmistelu
Tämän ryhmän osallistujat saivat tavanomaisen valmistautumisen ensimmäiseen ruumiinsektioonsa, joka sisälsi perinteisen suunnistautumisen anatomialaboratorioon ja vakio-opetusmateriaalit ilman VR-sovelluksen käyttökokemusta.
Tuloksiin sisältyivät ahdistuneisuuden mittaukset ja itse raportoidun emotionaalisen valmiuden arvioinnit samoina ajanjaksoina kuin interventioryhmällä.
|
360° videopohjainen virtuaalitodellisuussovellus, joka tarjoaa uppoutuvan, todellisen maailman simulaation anatomian laboratorioympäristöstä ja ruumiinavausprosessista esileikkaustarkoitukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan ahdistuneisuuden tasojen muutos, mitattuna State-Trait Anxiety Inventory -menetelmällä (STAI-State), lähtötilanteesta ensimmäisen ruumiinsektion aloittamista edeltävään tilanteeseen
Aikaikkuna: Perustasolta (ennen interventiota) välittömästi interventioiden jälkeen (interventioryhmälle 360° VR-kokemuksen suorittamisen jälkeen ja verrokkiryhmälle vastaavassa ajankohdassa)
|
State-Trait Anxiety Inventory -menetelmää käytettiin mittaamaan ahdistuneisuuden tasoa.
Työkalu sisältää 40 kohdetta, jotka mittaavat kahta toisiinsa liittyvää mutta erillistä ahdistuneisuuden ulottuvuutta: Tilanneahdistus (SA) ja Piirreahdistus (TA).
Kumpikin ulottuvuus koostuu 20 kohteesta, jotka tuottavat erilliset numeeriset pisteet.
Sekä SA- että TA-pisteet vaihtelevat välillä 20–80, joissa korkeammat arvot osoittavat kohonnutta ahdistuneisuuden tasoa.
|
Perustasolta (ennen interventiota) välittömästi interventioiden jälkeen (interventioryhmälle 360° VR-kokemuksen suorittamisen jälkeen ja verrokkiryhmälle vastaavassa ajankohdassa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan ahdistuneisuustason muutos mitattuna State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) -menetelmällä useilla aikapisteillä (alkutilanne, intervention jälkeen ja leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: Alkutasosta (interventiota edeltävästä) välittömästi interventtion jälkeen, välittömästi ensimmäisen koehenkilönleikkausistunnon jälkeen ja 7 päivää leikkausistuntojen alkamisesta
|
State-Trait Anxiety Inventory -inventaariota käytettiin ahdistuksen tason mittaamiseen.
Työkalu sisältää 40 kohdetta, jotka mittaavat kahta toisiinsa liittyvää mutta erillistä ahdistuksen ulottuvuutta: Tilanneahdistus (SA) ja Piirteahdistus (TA).
Kumpikin ulottuvuus koostuu 20 kohdetta, jotka tuottavat erilliset numeeriset pisteet.
Molemmat SA- ja TA-pisteet vaihtelevat välillä 20–80, joissa korkeammat arvot osoittavat kohonnutta ahdistuksen tasoa.
|
Alkutasosta (interventiota edeltävästä) välittömästi interventtion jälkeen, välittömästi ensimmäisen koehenkilönleikkausistunnon jälkeen ja 7 päivää leikkausistuntojen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-00015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Anonymisoituja yksittäisten osallistujien tietoja ja niitä tukevia asiakirjoja (mukaan lukien tutkimusprotokolla ja tietojen kuvausasiakirja) saatetaan käyttöön päteville tutkijoille kohtuullisen pyynnön perusteella. Käyttöoikeus myönnetään tutkijoille, joilla on metodologisesti pätevä ehdotus akateemisiin tai tieteellisiin tarkoituksiin. Pyynnöt tulee kohdistaa vastaavaan tutkijaan, ja ne tarkastetaan tutkimusryhmän toimesta.
Tiedot jaetaan turvallisin keinoin (esim. salattu sähköposti tai institutionaaliset tietojenjakopalvelut) pyynnön hyväksymisen jälkeen. Tietojen käyttösopimus saattaa olla vaadittu, jotta tietojen käyttö on asianmukaista ja osallistujien luottamuksellisuus suojattu.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .