Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en Beoordeling van een 360° Video-gebaseerde Virtual Reality Applicatie om de Voorbereiding van Geneeskundestudenten op Eerste Lijkdissectie te Verbeteren

2 april 2026 bijgewerkt door: Weill Cornell Medical College in Qatar

Ontwikkeling en Beoordeling van een 360° Video-gebaseerde Virtual Reality Applicatie ter Verbetering van de Voorbereiding van Geneeskundestudenten op de Initiële Lijkdissectie

Voor veel geneeskundestudenten kan hun eerste ervaring met lijkdissectie stressvol en emotioneel uitdagend zijn. Deze studie ontwikkelde een 360° video-gebaseerde virtual reality (VR)-applicatie om studenten in staat te stellen de anatomielab te verkennen en het dissectieproces te begrijpen vóór hun eerste sessie.

De studie vergeleek studenten die de VR-ervaring gebruikten met degenen die traditionele voorbereidingsmethoden kregen. Het onderzocht of de VR-tool angst verminderde en de emotionele voorbereiding van studenten verbeterde vóór en tijdens hun eerste lijkdissectie. De bevindingen hadden tot doel te bepalen of deze immersieve technologie de leerervaring comfortabeler en ondersteunender kon maken voor studenten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voor veel geneeskundestudenten is de eerste ervaring met het werken aan een menselijk kadaver een belangrijke mijlpaal in hun opleiding. Hoewel kadaverdissectie een essentieel onderdeel is van het leren van menselijke anatomie, kan het ook gepaard gaan met gevoelens van angst, ongemak en emotionele stress. Deze reacties kunnen het zelfvertrouwen, de betrokkenheid en de algehele leerervaring van studenten beïnvloeden tijdens de vroege fasen van hun medische opleiding.

In de afgelopen jaren hebben vooruitgangen in onderwijs technologie nieuwe manieren geïntroduceerd om het leren van studenten te ondersteunen. Een dergelijke aanpak is het gebruik van immersieve virtual reality (VR), inclusief 360°-video, waarmee gebruikers op een interactieve en realistische manier echte omgevingen kunnen verkennen. Deze technologie heeft het potentieel om studenten voor te bereiden op onbekende of uitdagende ervaringen door hen een voorproefje te geven van wat ze kunnen verwachten in een veilige en gecontroleerde omgeving.

Deze studie was ontworpen om een op 360°-video gebaseerde virtual reality-applicatie te ontwikkelen en te evalueren, gericht op het helpen van geneeskundestudenten bij de voorbereiding op hun eerste kadaverdissectiesessie. De VR-applicatie bood studenten een realistisch beeld van de anatomie laboratoriumomgeving, inclusief de indeling van de ruimte, de aanwezigheid van kadavers en een overzicht van het dissectieproces. Het doel was om studenten van tevoren vertrouwd te maken met de omgeving, onzekerheid te verminderen en emotionele paraatheid te ondersteunen.

De studie behandelde de vraag of deze op VR gebaseerde voorbereiding de angst van studenten kon verminderen en hun emotionele paraatheid kon verbeteren in vergelijking met traditionele voorbereidingsmethoden. Angstniveaus werden beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde en veelgebruikte vragenlijst (de State-Trait Anxiety Inventory), samen met aanvullende zelfgerapporteerde maatstaven voor emotionele paraatheid.

Deelnemers aan de studie waren geneeskundestudenten die zich voorbereidden op hun eerste kadaverdissectie-ervaring. Ze werden verdeeld in twee groepen. Eén groep gebruikte de 360° VR-applicatie als onderdeel van hun voorbereiding, terwijl de andere groep standaardvoorbereiding kreeg, die doorgaans een conventionele oriëntatie op het anatomie laboratorium omvatte. Dit maakte een directe vergelijking mogelijk tussen de nieuwe technologie-gebaseerde aanpak en bestaande onderwijspraktijken.

De studie volgde studenten in de tijd en verzamelde gegevens in meerdere fasen, waaronder vóór hun eerste dissectiesessie, tijdens de vroege dissectie-ervaring en na verdere blootstelling aan de anatomie cursus. Deze longitudinale aanpak maakte het mogelijk om niet alleen de onmiddellijke effecten van de VR-interventie te evalueren, maar ook de impact ervan tijdens de werkelijke dissectie-ervaring.

De belangrijkste uitkomsten van de studie waren de angstniveaus van de studenten en hun zelfgerapporteerde emotionele paraatheid. Door deze uitkomsten tussen de twee groepen te vergelijken, had de studie tot doel te bepalen of de VR-applicatie effectief was in het verminderen van stress en het verbeteren van de paraatheid van studenten voor deze belangrijke onderwijs ervaring.

De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan het groeiende veld van technologie-versterkt medisch onderwijs. Als effectief, zou het gebruik van 360° VR een praktische en schaalbare manier kunnen bieden om studenten te ondersteunen bij hun overgang naar praktijkgerichte leeromgevingen. Deze aanpak kan helpen om een positievere en ondersteunende introductie tot op kadavers gebaseerd anatomieonderwijs te creëren, wat uiteindelijk zowel het welzijn van studenten als de leerresultaten verbetert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Doha, Katar
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Eerstejaars geneeskundestudenten aan Weill Cornell Medicine-Qatar voor het academisch jaar 2025-26
  • Deelnemers moeten 18 jaar of ouder zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die de uitnodiging om deel te nemen aan het onderzoek afwijzen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 360° Virtual reality Dissectievoorbereiding
Deelnemers in deze groep kregen toegang tot een op 360°-video gebaseerde virtual reality-applicatie, ontworpen om hen voor te bereiden op hun eerste kadaverdissectie. De VR-ervaring stelde studenten in staat om de anatomie laboratoriumomgeving te verkennen en het dissectieproces te observeren vóór hun eerste sessie. Deze interventie werd verstrekt naast de standaard voorbereidingsactiviteiten. Resultaten omvatten metingen van angst en zelfgerapporteerde emotionele voorbereiding, beoordeeld vóór en tijdens de dissectie-ervaring.
Een 360° video-gebaseerde virtual reality applicatie die een meeslepende, realistische simulatie biedt van de anatomie laboratoriumomgeving en het lijkdissectieproces voor oriëntatie vóór dissectie
Actieve vergelijker: Standaard Anatomie Laboratoriumvoorbereiding
Deelnemers in deze groep kregen de gebruikelijke voorbereiding voor hun eerste kadaverdissectie, die bestond uit een traditionele oriëntatie in de anatomielaboratorium en standaard instructiemateriaal, zonder blootstelling aan de VR-applicatie. Uitkomsten omvatten metingen van angst en zelfgerapporteerde emotionele voorbereiding, beoordeeld op dezelfde tijdstippen als de interventiegroep.
Een 360° video-gebaseerde virtual reality applicatie die een meeslepende, realistische simulatie biedt van de anatomie laboratoriumomgeving en het lijkdissectieproces voor oriëntatie vóór dissectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in toestandangstniveaus gemeten met de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) van baseline tot vóór de eerste kadaverdissectie
Tijdsspanne: Vanaf baseline (vóór de interventie) tot onmiddellijk na de interventie (na voltooiing van de 360° VR-ervaring voor de interventiegroep en het equivalente tijdstip voor de controlegroep)
De State-Trait Anxiety Inventory werd gebruikt om het angstniveau te meten. Het instrument bevat 40 items die twee verwante maar onderscheiden angstdimensies meten: State Anxiety (SA) en Trait Anxiety (TA). Elke dimensie omvat 20 items die afzonderlijke numerieke scores genereren. Zowel SA- als TA-scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere waarden wijzen op verhoogde angstniveaus.
Vanaf baseline (vóór de interventie) tot onmiddellijk na de interventie (na voltooiing van de 360° VR-ervaring voor de interventiegroep en het equivalente tijdstip voor de controlegroep)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in staatangstniveaus gemeten met de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) over meerdere tijdspunten (baseline, post-interventie en post-dissectie)
Tijdsspanne: Van baseline (pre-interventie) tot direct na de interventie, direct na de eerste kadaverdissectiesessie, en 7 dagen na de start van de dissectiesessies
De State-Trait Anxiety Inventory werd gebruikt om het angstniveau te meten. Het instrument bevat 40 items die twee gerelateerde maar verschillende angstdimensies meten: State Anxiety (SA) en Trait Anxiety (TA). Elke dimensie bestaat uit 20 items die afzonderlijke numerieke scores genereren. Zowel SA- als TA-scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere waarden duiden op verhoogde angstniveaus.
Van baseline (pre-interventie) tot direct na de interventie, direct na de eerste kadaverdissectiesessie, en 7 dagen na de start van de dissectiesessies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25-00015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de gerapporteerde resultaten zullen worden gedeeld. Dit omvat de reacties van deelnemers op de State-Trait Anxiety Inventory op alle studiedoetijdspunten (baseline, na interventie, na dissectie en follow-up). Relevante demografische variabelen (bijvoorbeeld geslacht) die nodig zijn om de bevindingen te interpreteren, zullen ook worden opgenomen. Alle gegevens zullen volledig geanonimiseerd zijn, waarbij alle persoonlijk identificeerbare informatie vóór het delen wordt verwijderd.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf 12 maanden na publicatie en blijven beschikbaar gedurende 3 jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens en ondersteunende documentatie (inclusief het studieprotocol en het databeschrijvingsdocument) zullen beschikbaar worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers op redelijk verzoek. Toegang wordt verleend aan onderzoekers met een methodologisch degelijk voorstel voor academische of wetenschappelijke doeleinden. Verzoeken moeten worden gericht aan de corresponderende onderzoeker en zullen worden beoordeeld door het onderzoeksteam.

Gegevens worden gedeeld via veilige middelen (bijvoorbeeld versleutelde e-mail of institutionele gegevensdelingplatforms) na goedkeuring van het verzoek. Een gegevensgebruiksovereenkomst kan vereist zijn om een passend gebruik van de gegevens en bescherming van de vertrouwelijkheid van deelnemers te waarborgen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren