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의과대학 학생들의 초기 해부 실습 준비 향상을 위한 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션의 개발 및 평가

2026년 4월 2일 업데이트: Weill Cornell Medical College in Qatar

의과대학생들의 첫 해부 실습 준비를 향상시키기 위한 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션의 개발과 평가

많은 의대생들에게 시신 해부를 처음 경험하는 것은 스트레스가 많고 감정적으로 어려울 수 있습니다. 이 연구는 학생들이 첫 해부 세션 전에 해부학 실험실을 탐험하고 해부 과정을 이해할 수 있도록 360° 비디오 기반 가상 현실(VR) 애플리케이션을 개발했습니다.

이 연구는 VR 경험을 사용한 학생들과 전통적인 준비 방법을 받은 학생들을 비교했습니다. VR 도구가 첫 시신 해부 전과 해부 중에 불안을 줄이고 학생들의 감정적 준비 상태를 개선했는지 조사했습니다. 이러한 발견은 이 몰입형 기술이 학생들에게 더 편안하고 지지적인 학습 경험을 제공할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

많은 의대생들에게 인간 해부체와 함께 작업하는 첫 경험은 그들의 교육에서 중요한 이정표입니다. 해부체 해부는 인체 해부학을 배우는 데 필수적인 부분이지만, 불안감, 불편함, 정서적 스트레스와 관련될 수도 있습니다. 이러한 반응은 의대 교육 초기 단계에서 학생들의 자신감, 참여도 및 전반적인 학습 경험에 영향을 미칠 수 있습니다.

최근 몇 년간 교육 기술의 발전으로 학생 학습을 지원하는 새로운 방법들이 소개되었습니다. 그러한 접근법 중 하나는 360° 비디오를 포함한 몰입형 가상 현실(VR)의 사용으로, 사용자가 상호작용적이고 현실적인 방식으로 실제 환경을 탐색할 수 있게 합니다. 이 기술은 안전하고 통제된 환경에서 예상되는 것에 대한 미리보기를 제공함으로써, 학생들에게 익숙하지 않거나 도전적인 경험을 준비시킬 잠재력을 가지고 있습니다.

이 연구는 의대생들이 첫 해부체 해부 수업을 준비하는 데 도움을 주기 위한 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션을 개발하고 평가하기 위해 설계되었습니다. VR 애플리케이션은 공간의 배치, 해부체의 존재, 해부 과정에 대한 개요를 포함한 해부학 실험실 환경에 대한 현실적인 시각을 학생들에게 제공했습니다. 목표는 학생들이 사전에 환경에 익숙해지고, 불확실성을 줄이며, 정서적 준비를 지원하는 것이었습니다.

이 연구는 이 VR 기반 준비가 기존 준비 방법과 비교하여 학생들의 불안을 줄이고 정서적 준비도를 향상시킬 수 있는지에 대한 질문을 다루었습니다. 불안 수준은 표준화되고 널리 사용되는 설문지(상태-특성 불안 척도)와 추가적인 정서적 준비도에 대한 자가 보고 측정을 통해 평가되었습니다.

연구 참가자는 첫 해부체 해부 경험을 준비하는 의대생들이었습니다. 그들은 두 그룹으로 나뉘었습니다. 한 그룹은 준비의 일부로 360° VR 애플리케이션을 사용했고, 다른 그룹은 일반적으로 해부학 실험실에 대한 기존 오리엔테이션을 포함하는 표준 준비를 받았습니다. 이는 새로운 기술 기반 접근법과 기존 교수 방법 간의 직접적인 비교를 가능하게 했습니다.

이 연구는 학생들을 시간에 걸쳐 추적하며, 첫 해부 수업 전, 초기 해부 경험 중, 해부학 과정에 대한 추가 노출 후와 같은 여러 단계에서 데이터를 수집했습니다. 이 종단적 접근법은 VR 중재의 즉각적인 효과뿐만 아니라 실제 해부 경험 중의 영향도 평가할 수 있게 했습니다.

연구의 주요 결과는 학생들의 불안 수준과 그들의 자가 보고 정서적 준비도였습니다. 두 그룹 간의 이러한 결과를 비교함으로써, 연구는 VR 애플리케이션이 이 중요한 교육 경험에 대한 스트레스를 줄이고 학생들의 준비도를 향상시키는 데 효과적인지 확인하는 것을 목표로 했습니다.

이 연구의 결과는 기술 강화 의학교육의 성장하는 분야에 기여할 것으로 예상됩니다. 만약 효과적이라면, 360° VR의 사용은 학생들이 실습 학습 환경으로 전환할 때 지원하는 실용적이고 확장 가능한 방법을 제공할 수 있습니다. 이 접근법은 해부체 기반 해부학 교육에 대한 더 긍정적이고 지원적인 소개를 만드는 데 도움이 되어, 궁극적으로 학생의 웰빙과 학습 성과를 모두 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Doha, 카타르
        • Weill Cornell Medicine in Qatar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 2025-26 학년도에 Weill Cornell Medicine-Qatar의 1학년 의대생
  • 참가자는 만 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 연구 참여 초대를 거부한 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 360° 가상 현실 해부 준비
이 그룹의 참가자들은 첫 번째 시신 해부를 준비하기 위해 설계된 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션에 접근할 수 있었습니다. VR 경험을 통해 학생들은 초기 세션 전에 해부학 실험실 환경을 탐색하고 해부 과정을 관찰할 수 있었습니다. 이 중재는 표준 준비 활동에 추가로 제공되었습니다. 결과에는 해부 경험 전후와 도중에 평가된 불안과 자기 보고된 감정적 준비 상태 측정이 포함되었습니다.
해부 실험실 환경과 시신 해부 과정을 몰입형 현실 세계 시뮬레이션으로 제공하여 해부 전 오리엔테이션을 위한 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션
활성 비교기: 표준 해부학 실험실 준비
이 그룹의 참가자들은 VR 애플리케이션에 노출되지 않은 상태에서 전통적인 해부학 실습실 오리엔테이션 및 표준 교육 자료를 포함한 첫 번째 시체 해부를 위한 일반적인 준비 과정을 받았습니다. 결과 측정 항목에는 중재 그룹과 동일한 시점에서 평가된 불안 수준 및 자가 보고된 정서적 준비도 측정이 포함되었습니다.
해부 실험실 환경과 시신 해부 과정을 몰입형 현실 세계 시뮬레이션으로 제공하여 해부 전 오리엔테이션을 위한 360° 비디오 기반 가상 현실 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선부터 첫 번째 시체 해부 전까지 상태-특성 불안 척도(STAI-State)를 사용하여 측정한 상태 불안 수준의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 개입 직후(개입 그룹의 360° VR 경험 완료 후 및 대조 그룹의 동등한 시간 지점)까지
불안 수준을 측정하기 위해 상태-특성 불안 척도(State-Trait Anxiety Inventory)가 사용되었습니다. 이 도구는 두 가지 관련되지만 구별되는 불안 차원, 즉 상태 불안(SA)과 특성 불안(TA)을 측정하는 40개의 문항으로 구성되어 있습니다. 각 차원은 별도의 수치 점수를 생성하는 20개의 문항으로 이루어져 있습니다. SA와 TA 점수는 모두 20에서 80 사이의 범위를 가지며, 더 높은 값은 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선(개입 전)에서 개입 직후(개입 그룹의 360° VR 경험 완료 후 및 대조 그룹의 동등한 시간 지점)까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중 시점(기준선, 중재 후, 해부 후)에서 상태-특성 불안 척도(STAI-State)를 사용하여 측정한 상태 불안 수준의 변화
기간: 기준선(중재 전)에서 중재 직후, 첫 번째 시체 해부 세션 직후, 그리고 해부 세션 시작 7일 후까지
State-Trait Anxiety Inventory를 사용하여 불안 수준을 측정했습니다. 이 도구는 두 가지 관련되지만 구분되는 불안 차원인 상태 불안(SA)과 특성 불안(TA)을 측정하는 40개의 항목을 포함합니다. 각 차원은 별도의 수치 점수를 생성하는 20개의 항목으로 구성됩니다. SA와 TA 점수는 모두 20에서 80 사이의 범위를 가지며, 더 높은 값은 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선(중재 전)에서 중재 직후, 첫 번째 시체 해부 세션 직후, 그리고 해부 세션 시작 7일 후까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mange Festo Manyama, Doctor of Medicine, Weill Cornell Medicine in Qatar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-00015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

보고된 결과를 뒷받침하는 비식별화된 개별 참가자 데이터가 공유될 것입니다. 여기에는 모든 연구 시점(기준선, 중재 후, 해부 후 및 추적 관찰)에서 참가자들의 상태-특성 불안 척도 응답이 포함됩니다. 연구 결과를 해석하는 데 필요한 관련 인구통계학적 변수(예: 성별)도 포함될 것입니다. 모든 데이터는 공유 전에 개인 식별 정보가 제거되어 완전히 익명화될 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 출판 후 12개월부터 이용 가능하며, 3년 동안 제공됩니다

IPD 공유 액세스 기준

익명화된 개별 참가자 데이터 및 지원 문서(연구 프로토콜 및 데이터 설명 문서 포함)는 합리적인 요청 시 자격을 갖춘 연구자에게 제공됩니다. 학술 또는 과학적 목적을 위한 방법론적으로 건전한 제안서를 가진 연구자에게 접근 권한이 부여됩니다. 요청은 해당 연구책임자에게 제출되어야 하며 연구팀에 의해 검토될 것입니다.

요청 승인 후 안전한 수단(예: 암호화된 이메일 또는 기관 데이터 공유 플랫폼)을 통해 데이터가 공유됩니다. 데이터의 적절한 사용과 참가자 기밀성 보호를 보장하기 위해 데이터 사용 계약이 필요할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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