非特異的頸部痛を有する個人における筋エネルギー法の頸部機能障害と頸椎可動域への影響 (MET-NP)
2026年4月9日 更新者：Prof. Dr. Deniz Demirci、Uskudar University
非特異的頸部痛患者における筋エネルギー法が頸部障害と頸椎可動域に及ぼす効果
本研究は、非特異的頸部痛を有する個人における、筋エネルギー法の頸部障害レベルおよび頸椎可動域への効果を調査することを目的としています。
本研究は、イスタンブールのアヴィセンナ国際病院で実施されます。
非特異的頸部痛を有する参加者が研究に含まれます。
介入には筋エネルギー法の適用が含まれ、結果は頸部障害および頸椎可動域の標準化された測定を用いて評価されます。
本研究の結果は、非特異的頸部痛を有する個人の治療アプローチの改善に貢献することが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、非特異的頚部痛を有する個人における頚部障害度と頚椎可動域に対する筋エネルギー法（MET）の効果を評価するために設計されています。 非特異的頚部痛は、機能制限や生活の質の低下を引き起こす可能性のある一般的な筋骨格系疾患です。
本研究はイスタンブールのアヴィセンナ国際病院で実施されます。 適格基準を満たす参加者を募集し、介入前後に評価を行います。
主要介入として筋エネルギー法を適用します。 アウトカム指標には、障害度を評価するための頚部障害指数（NDI）と頚椎可動域を評価するための角度計測定を含みます。
介入前後の比較を行い、筋エネルギー法の有効性を判断します。 本研究の結果は、非特異的頚部痛の管理におけるMETの臨床的有効性に関するエビデンスを提供し、理学療法実践に貢献することが期待されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Deniz Demirci, PhD
- 電話番号：0090 533 240 86 61
- メール：deniz.demirci@uskudar.edu.tr
研究場所
-
-
Ataşehir
-
Istanbul、Ataşehir、トルコ（Türkiye）、34750
- 募集
- Avicenna International Hospital
-
コンタクト：
- Deniz Demirci, PhD
- 電話番号：0090 533 240 86 61
- メール：deniz.demirci@uskudar.edu.tr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
年齢が18歳から65歳まで 非特異的頸部痛の診断 頸部痛が少なくとも4週間以上持続している 指示を理解し従う能力 研究への参加意思
除外基準:
頸椎手術の既往 神経学的欠損または神経根症の存在 頸部痛の特定原因（例：腫瘍、感染、骨折） 重度の頸椎椎間板ヘルニア 妊娠 徒手療法への禁忌事項
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：筋肉エネルギー・テクニックグループ
このグループの参加者は、頸部に適用される筋肉エネルギー技術（MET）介入を受けます。
この技術は、非特異的頸部痛を有する個人の頸部障害の改善と頸部可動域の増加を目的としています。
介入の有効性を評価するために、介入前後の評価が実施されます。
|
腕1 - 非特異的頸部痛を有する参加者の頸部領域に、筋エネルギー法（MET）が適用されます。
この技法は、患者が施術者による抵抗に対して等尺性筋収縮を行い、その後弛緩とストレッチングを行うことを含みます。
この介入は、頸部痛の軽減、頸部障害の改善、および頸部可動域の増加を目指します。
治療は研究期間中に標準化されたプロトコルで適用され、介入前後の評価が実施されます。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者には標準的な電気療法プロトコルが適用されます。
介入は、非特異的頚部痛を持つ個人に対する通常の臨床実践に従って実施されます。
このグループでは筋エネルギー療法（MET）は適用されません。
介入前および介入後の評価が実施されます。
|
アーム2 - 標準電気療法 このグループの参加者は、頸部領域に適用される標準的な電気療法プロトコルを受けます。
介入は、非特異的頸部痛に対する日常的な臨床実践に従って実施されます。
電気療法のパラメータは、治療セッション中に一貫して適用されます。
このグループでは筋エネルギー技術（MET）は使用されません。
介入前後の評価が行われ、結果を評価します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頚部障害指数
時間枠：ベースラインおよび10日間の治療期間終了時
|
頸部障害は、検証済みの頸部障害質問票（例：頸部障害指数 - NDI）を用いて評価されます。
この尺度は、頸部痛および日常生活機能制限に関連する障害の程度を評価します。
頸部障害指数（NDI）スコア（範囲：0～50；スコアが高いほど障害が大きく、転帰が不良であることを示します）
|
ベースラインおよび10日間の治療期間終了時
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸椎可動域
時間枠：ベースライン時および10日間の治療期間終了時
|
頸部可動域（ROM）は、ゴニオメーターまたは傾斜計を使用して測定されます。
回旋運動は、頸椎の機能的運動性を評価するために評価されます。
頸部可動域（度; 値が高いほど運動性が良好であることを示します）
|
ベースライン時および10日間の治療期間終了時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- USKU-2026-TCT-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者のデータは、プライバシーおよび倫理的配慮から共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。