Efeitos da Técnica de Energia Muscular na Incapacidade Cervical e na Amplitude de Movimento Cervical em Indivíduos com Dor Cervical Inespecífica (MET-NP)
O Efeito da Técnica de Energia Muscular na Incapacidade Cervical e na Amplitude de Movimento da Cervical em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi concebido para avaliar os efeitos da Técnica de Energia Muscular (TEM) na incapacidade cervical e na amplitude de movimento cervical em indivíduos com dor cervical não específica. A dor cervical não específica é uma condição músculo-esquelética comum que pode levar a limitações funcionais e a uma redução da qualidade de vida.
O estudo será realizado no Hospital Internacional Avicenna em Istambul. Os participantes que cumprirem os critérios de inclusão serão recrutados e avaliados antes e depois da intervenção.
A Técnica de Energia Muscular será aplicada como a intervenção principal. As medidas de resultado incluirão o Índice de Incapacidade Cervical (IIC) para avaliar o nível de incapacidade e medições goniométricas para avaliar a amplitude de movimento cervical.
Serão realizadas comparações pré e pós-intervenção para determinar a eficácia da Técnica de Energia Muscular. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências sobre a eficácia clínica da TEM na gestão da dor cervical não específica e contribuam para a prática da fisioterapia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Deniz Demirci, PhD
- Número de telefone: 0090 533 240 86 61
- E-mail: deniz.demirci@uskudar.edu.tr
Locais de estudo
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34750
- Recrutamento
- Avicenna International Hospital
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Contato:
- Deniz Demirci, PhD
- Número de telefone: 0090 533 240 86 61
- E-mail: deniz.demirci@uskudar.edu.tr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade entre 18 e 65 anos Diagnóstico de dor cervical não específica Presença de dor cervical há pelo menos 4 semanas Capacidade de compreender e seguir instruções Disponibilidade para participar no estudo
Critérios de Exclusão:
Histórico de cirurgia à coluna cervical Presença de défices neurológicos ou radiculopatia Causas específicas de dor cervical (ex.: tumor, infeção, fratura) Hérnia discal cervical grave Gravidez Qualquer contraindicação para terapia manual
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Técnica de Energia Muscular
Os participantes deste grupo receberão a intervenção da Técnica de Energia Muscular (MET) aplicada à região cervical.
A técnica será utilizada para melhorar a incapacidade cervical e aumentar a amplitude de movimento cervical em indivíduos com dor cervical não específica.
Avaliações pré e pós-intervenção serão realizadas para avaliar a eficácia da intervenção.
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Braço 1-A Técnica de Energia Muscular (MET) será aplicada à região cervical dos participantes com dor cervical não específica.
A técnica envolverá o paciente a realizar contrações musculares isométricas contra uma resistência aplicada pelo terapeuta, seguido de relaxamento e alongamento.
A intervenção terá como objetivo reduzir a dor cervical, melhorar a incapacidade cervical e aumentar a amplitude de movimento cervical.
O tratamento será aplicado num protocolo padronizado durante o período do estudo, com avaliações pré e pós-intervenção realizadas.
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes deste grupo receberão um protocolo padrão de eletroterapia.
A intervenção será aplicada de acordo com a prática clínica de rotina para indivíduos com dor cervical inespecífica.
Nenhuma Técnica de Energia Muscular (MET) será aplicada neste grupo.
Serão realizadas avaliações pré e pós-intervenção.
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Braço 2 - Eletroterapia Padrão
Os participantes deste grupo receberão um protocolo de eletroterapia padrão aplicado na região cervical. A intervenção será administrada de acordo com a prática clínica rotineira para dor cervical não específica. Os parâmetros de eletroterapia serão aplicados de forma consistente durante as sessões de tratamento. Nenhuma Técnica de Energia Muscular (MET) será utilizada neste grupo. Avaliações pré e pós-intervenção serão realizadas para avaliar os resultados. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: No início e no final do período de tratamento de 10 dias
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A incapacidade cervical será avaliada utilizando um questionário validado de incapacidade cervical (por exemplo, Índice de Incapacidade Cervical - NDI).
Esta escala avalia o nível de incapacidade relacionada com dor cervical e limitações funcionais diárias.
Pontuação do Índice de Incapacidade Cervical (NDI) (intervalo: 0 a 50; pontuações mais altas indicam maior incapacidade e pior resultado)
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No início e no final do período de tratamento de 10 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: No início e no final do período de tratamento de 10 dias
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A amplitude de movimento cervical (ROM) será medida usando um goniômetro ou inclinômetro.
Os movimentos de rotação serão avaliados para determinar a mobilidade funcional da coluna cervical.
Amplitude de Movimento Cervical (graus; valores mais altos indicam melhor mobilidade)
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No início e no final do período de tratamento de 10 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USKU-2026-TCT-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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