Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Muskelenergiteknik på Nakkedisabilitet og Cervikal Bevægelighed hos Personer med Ikke-specifik Nakkesmerte (MET-NP)

9. april 2026 opdateret af: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Effekten af Muscle Energy Technique på nakkehandicap og cervikal bevægelighed hos patienter med ikke-specifikke nakkesmerter

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af Muscle Energy Technique på niveauet af nakkehandicap og den cervikale bevægelighed hos personer med ikke-specifikke nakkesmerter. Undersøgelsen vil blive gennemført på Avicenna International Hospital i Istanbul. Deltagere med ikke-specifikke nakkesmerter vil blive inkluderet i undersøgelsen. Interventionen vil omfatte anvendelsen af Muscle Energy Technique, og resultaterne vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede målinger af nakkehandicap og cervikal bevægelighed. Resultaterne forventes at bidrage til at forbedre behandlingstilgange for personer med ikke-specifikke nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at evaluere effekterne af Muscle Energy Technique (MET) på nakkedysfunktion og cervikal bevægelighed hos personer med ikke-specifik nakkesmerter. Ikke-specifikke nakkesmerter er en almindelig muskel- og skeletlidelse, der kan føre til funktionelle begrænsninger og nedsat livskvalitet.

Undersøgelsen vil blive gennemført på Avicenna International Hospital i Istanbul. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret og evalueret før og efter interventionen.

Muscle Energy Technique vil blive anvendt som den primære intervention. Resultatmålinger vil omfatte Neck Disability Index (NDI) til vurdering af dysfunktionsniveau og goniometriske målinger til evaluering af cervikal bevægelighed.

Før- og efter-interventionssammenligninger vil blive udført for at fastslå effektiviteten af Muscle Energy Technique. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give evidens vedrørende den kliniske effektivitet af MET i behandlingen af ikke-specifikke nakkesmerter og bidrage til fysioterapeutisk praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder mellem 18 og 65 år Diagnose af uspecifik nakkesmerter Tilstedeværelse af nakkesmerter i mindst 4 uger Evne til at forstå og følge instruktioner Villighed til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

Tidligere cervikal ryghvirveloperation Tilstedeværelse af neurologiske underskud eller radikulopati Specifikke årsager til nakkesmerter (f.eks. tumor, infektion, fraktur) Alvorlig cervikal diskusprolaps Graviditet Eventuelle kontraindikationer for manuel terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muscle Energy Teknik Gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage Muscle Energy Technique (MET)-interventionen anvendt på den cervikale region. Teknikken vil blive brugt til at forbedre nakkedysfunktion og øge den cervikale bevægelsesfrihed hos personer med ikke-specifikke nakkesmerter. For- og efter-interventionsvurderinger vil blive udført for at evaluere interventionens effektivitet.
Adfærdsmæssigt: Arm 1-Muscle Energy Technique (MET)
Arm 1 - Muskelnergiteknikken (MET) vil blive anvendt på den cervikale region hos deltagere med uspecifik nakkesmerter. Teknikken vil involvere, at patienten udfører isometriske muskelkontraktioner mod en terapeutpåført modstand, efterfulgt af afslapning og strækning. Interventionen har til formål at reducere nakkesmerter, forbedre nakkehandicap og øge den cervikale bevægelighed. Behandlingen vil blive anvendt i henhold til en standardiseret protokol i løbet af undersøgelsesperioden, med for- og efter-interventionsvurderinger udført.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage en standard elektroterapiprotokol. Interventionen vil blive anvendt i henhold til rutinemæssig klinisk praksis for personer med uspecifik nakkesmerte. Ingen Muscle Energy Technique (MET) vil blive anvendt i denne gruppe. For- og efterinterventionsvurderinger vil blive udført.
Enhed: Arm 2 - Standard elektroterapi
Arm 2 - Standard Elektroterapi Deltagere i denne gruppe vil modtage en standard elektroterapiprotokol anvendt på den cervikale region. Interventionen vil blive administreret i henhold til rutinemæssig klinisk praksis for ikke-specifik nakkesmerter. Elektroterapiparametre vil blive anvendt konsekvent under behandlingssessionerne. Ingen Muscle Energy Technique (MET) vil blive brugt i denne gruppe. Pre- og post-interventionsvurderinger vil blive udført for at evaluere resultaterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af den 10-dages behandlingsperiode
Nakkefunktionsnedsættelse vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema for nakkefunktionsnedsættelse (f.eks. Neck Disability Index - NDI).
Denne skala evaluerer niveauet af funktionsnedsættelse i forbindelse med nakkesmerter og daglige funktionsbegrænsninger.
Neck Disability Index (NDI) score (område: 0 til 50; højere score indikerer større funktionsnedsættelse og dårligere udfald)
Baseline og ved afslutningen af den 10-dages behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline og ved afslutningen af den 10-dages behandlingsperiode
Cervikal bevægelighed (ROM) vil blive målt ved hjælp af en goniometer eller inklinometer. Rotationsbevægelser vil blive evalueret for at bestemme den funktionelle mobilitet af den cervikale rygsøjle. Cervikal bevægelsesområde (grader; højere værdier indikerer bedre mobilitet)
Baseline og ved afslutningen af den 10-dages behandlingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • USKU-2026-TCT-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af privatlivs- og etiske hensyn.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Arm 1-Muscle Energy Technique (MET)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner