Efectos de la Técnica de Energía Muscular sobre la Discapacidad Cervical y el Rango de Movimiento Cervical en Individuos con Dolor Cervical Inespecífico (MET-NP)
El Efecto de la Técnica de Energía Muscular sobre la Discapacidad Cervical y el Rango de Movimiento Cervical en Pacientes con Dolor Cervical Inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado para evaluar los efectos de la Técnica de Energía Muscular (MET) en la discapacidad cervical y el rango de movimiento cervical en personas con dolor cervical inespecífico. El dolor cervical inespecífico es una afección musculoesquelética común que puede provocar limitaciones funcionales y una reducción de la calidad de vida.
El estudio se llevará a cabo en el Hospital Internacional Avicena en Estambul. Se reclutarán y evaluarán participantes que cumplan los criterios de inclusión antes y después de la intervención.
La Técnica de Energía Muscular se aplicará como intervención principal. Las medidas de resultado incluirán el Índice de Discapacidad Cervical (NDI) para evaluar el nivel de discapacidad y mediciones goniométricas para evaluar el rango de movimiento cervical.
Se realizarán comparaciones pre y post intervención para determinar la efectividad de la Técnica de Energía Muscular. Se espera que los resultados de este estudio aporten evidencia sobre la efectividad clínica de la MET en el manejo del dolor cervical inespecífico y contribuyan a la práctica de la fisioterapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Deniz Demirci, PhD
- Número de teléfono: 0090 533 240 86 61
- Correo electrónico: deniz.demirci@uskudar.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turquía (Türkiye), 34750
- Reclutamiento
- Avicenna International Hospital
-
Contacto:
- Deniz Demirci, PhD
- Número de teléfono: 0090 533 240 86 61
- Correo electrónico: deniz.demirci@uskudar.edu.tr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad entre 18 y 65 años Diagnóstico de dolor cervical inespecífico Presencia de dolor cervical durante al menos 4 semanas Capacidad para comprender y seguir instrucciones Disposición para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
Antecedentes de cirugía de columna cervical Presencia de déficits neurológicos o radiculopatía Causas específicas de dolor cervical (por ejemplo, tumor, infección, fractura) Hernia discal cervical grave Embarazo Cualquier contraindicación para la terapia manual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Técnica de Energía Muscular
Los participantes de este grupo recibirán la intervención de la Técnica de Energía Muscular (TEM) aplicada a la región cervical.
La técnica se utilizará para mejorar la discapacidad del cuello y aumentar el rango de movimiento cervical en personas con dolor cervical inespecífico.
Se realizarán evaluaciones antes y después de la intervención para evaluar la efectividad de la intervención.
|
Brazo 1-Se aplicará la Técnica de Energía Muscular (MET) a la región cervical de los participantes con dolor cervical inespecífico.
La técnica implicará que el paciente realice contracciones musculares isométricas contra una resistencia aplicada por el terapeuta, seguido de relajación y estiramiento.
La intervención tendrá como objetivo reducir el dolor cervical, mejorar la discapacidad cervical y aumentar el rango de movimiento cervical.
El tratamiento se aplicará según un protocolo estandarizado durante el período de estudio, realizándose evaluaciones pre y post intervención.
|
|
Comparador activo: Grupo de Control
Los participantes de este grupo recibirán un protocolo estándar de electroterapia.
La intervención se aplicará según la práctica clínica habitual para personas con dolor cervical inespecífico.
No se aplicará la Técnica de Energía Muscular (MET) en este grupo.
Se realizarán evaluaciones pre y post intervención.
|
Brazo 2 - Electroterapia estándar Los participantes de este grupo recibirán un protocolo estándar de electroterapia aplicado en la región cervical.
La intervención se administrará según la práctica clínica habitual para el dolor cervical inespecífico.
Los parámetros de electroterapia se aplicarán de manera consistente durante las sesiones de tratamiento.
No se utilizará la Técnica de Energía Muscular (MET) en este grupo.
Se realizarán evaluaciones previas y posteriores a la intervención para evaluar los resultados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del período de tratamiento de 10 días
|
La discapacidad cervical se evaluará mediante un cuestionario validado de discapacidad cervical (por ejemplo, el Índice de Discapacidad Cervical - NDI).
Esta escala evalúa el nivel de discapacidad relacionado con el dolor cervical y las limitaciones funcionales diarias.
Puntuación del Índice de Discapacidad Cervical (NDI) (rango: 0 a 50; puntuaciones más altas indican mayor discapacidad y peor resultado)
|
Al inicio y al final del período de tratamiento de 10 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rango de Movimiento Cervical
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del período de tratamiento de 10 días
|
El rango de movimiento (ROM) cervical se medirá utilizando un goniómetro o inclinómetro.
Los movimientos de rotación se evaluarán para determinar la movilidad funcional de la columna cervical.
Rango de Movimiento Cervical (grados; valores más altos indican mejor movilidad)
|
Al inicio y al final del período de tratamiento de 10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- USKU-2026-TCT-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .