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비특이적 목 통증 환자에서 근육 에너지 기법이 목 장애와 경부 가동 범위에 미치는 영향 (MET-NP)

2026년 4월 9일 업데이트: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

비특이적 목 통증 환자에서 근에너지 기법이 목 장애와 경추 가동 범위에 미치는 영향

이 연구는 비특이적 목 통증을 가진 개인에게 근 에너지 기법이 목 장애 수준과 경추 가동 범위에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구는 이스탄불의 아비세나 국제 병원에서 진행될 예정입니다. 비특이적 목 통증을 가진 참가자가 연구에 포함될 것입니다. 중재는 근 에너지 기법의 적용을 포함하며, 결과는 목 장애와 경추 가동 범위의 표준화된 측정 도구를 사용하여 평가될 것입니다. 연구 결과는 비특이적 목 통증을 가진 개인에 대한 치료 접근법을 개선하는 데 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 비특이적 목 통증을 가진 개인들의 목 장애 및 경추 가동 범위에 대한 근육 에너지 기법(MET)의 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다. 비특이적 목 통증은 기능적 제한과 삶의 질 저하로 이어질 수 있는 흔한 근골격계 상태입니다.

이 연구는 이스탄불의 아비세나 국제 병원에서 수행됩니다. 포함 기준을 충족하는 참가자들은 중재 전후로 모집 및 평가될 것입니다.

근육 에너지 기법이 주요 중재로 적용될 것입니다. 결과 측정에는 장애 수준을 평가하기 위한 목 장애 지수(NDI)와 경추 가동 범위를 평가하기 위한 각도계 측정이 포함됩니다.

중재 전후 비교가 수행되어 근육 에너지 기법의 효과를 결정할 것입니다. 이 연구의 결과는 비특이적 목 통증 관리에서 MET의 임상적 효과에 대한 증거를 제공하고 물리치료 실무에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18세에서 65세 사이 비특이적 목 통증 진단 최소 4주 동안 목 통증 존재 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력 연구 참여 의지

배제 기준:

경추 수술 이력 신경학적 결손 또는 신경근병증 존재 목 통증의 특정 원인 (예: 종양, 감염, 골절) 심한 경추 디스크 탈출증 임신 수기 치료에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기법 그룹
이 그룹의 참가자들은 경부 부위에 적용되는 근육 에너지 기법(MET) 중재를 받게 됩니다. 이 기법은 비특이적 경부 통증을 가진 개인의 목 장애를 개선하고 경부 가동 범위를 증가시키기 위해 사용됩니다. 중재의 효과를 평가하기 위해 중재 전후 평가가 실시됩니다.
행동: Arm 1-근육 에너지 기법 (MET)
Arm 1-비특이적 목 통증을 가진 참가자의 경추 부위에 근에너지 기법(MET)을 적용합니다. 이 기법은 치료사가 적용한 저항에 대해 등척성 근수축을 수행한 후, 이완과 스트레칭을 포함합니다. 이 중재는 목 통증을 감소시키고, 목 기능 장애를 개선하며, 경추 가동 범위를 증가시키는 것을 목표로 합니다. 치료는 연구 기간 동안 표준화된 프로토콜로 적용되며, 중재 전후 평가가 수행됩니다.
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 표준 전기치료 프로토콜을 받게 됩니다. 중재는 비특이적 목 통증을 가진 개인에 대한 일상적인 임상 실습에 따라 적용됩니다. 이 그룹에서는 근육 에너지 기법(MET)이 적용되지 않습니다. 중재 전후 평가가 수행됩니다.
장치: Arm 2- 표준 전기치료
Arm 2 - 표준 전기치료 이 그룹의 참가자는 경추 부위에 적용된 표준 전기치료 프로토콜을 받게 됩니다. 중재는 비특이적 목 통증에 대한 일상적인 임상 관행에 따라 시행됩니다. 전기치료 매개변수는 치료 세션 동안 일관되게 적용됩니다. 이 그룹에서는 근육 에너지 기법(MET)이 사용되지 않습니다. 중재 전후 평가를 통해 결과를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 기준선 및 10일간의 치료 기간 종료 시
목 기능 장애는 검증된 목 장애 설문지(예: Neck Disability Index - NDI)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 목 통증과 일상 기능 제한과 관련된 장애 수준을 평가합니다. 목 기능 장애 지수(NDI) 점수(범위: 0~50; 점수가 높을수록 장애가 심하고 결과가 나쁨)
기준선 및 10일간의 치료 기간 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부 가동 범위
기간: 기준선 및 10일 치료 기간 종료 시
경추 가동 범위(ROM)는 각도계 또는 경사계를 사용하여 측정됩니다. 회전 운동은 경추의 기능적 이동성을 평가하기 위해 측정됩니다. 경추 가동 범위(도수; 높은 값은 더 나은 이동성을 나타냅니다)
기준선 및 10일 치료 기간 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • USKU-2026-TCT-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터는 개인정보 보호 및 윤리적 고려사항으로 인해 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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