Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Muskulär Energiteknik på Nackfunktionsnedsättning och Cervikal Rörelseomfång hos Individer med Icke-Specifik Nacksmärta (MET-NP)

9 april 2026 uppdaterad av: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Effekten av Muscle Energy Technique på nackfunktionsnedsättning och cervikal rörelseomfång hos patienter med icke-specifik nacksmärta

Denna studie syftar till att undersöka effekten av Muscle Energy Technique på nackfunktionsnivå och cervikal rörlighet hos individer med icke-specifik nacksmärta. Studien kommer att genomföras på Avicenna International Hospital i Istanbul. Deltagare med icke-specifik nacksmärta kommer att inkluderas i studien. Interventionen kommer att innefatta tillämpning av Muscle Energy Technique, och resultaten kommer att bedömas med standardiserade mått på nackfunktion och cervikal rörlighet. Resultaten förväntas bidra till att förbättra behandlingsmetoder för individer med icke-specifik nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad för att utvärdera effekterna av Muscle Energy Technique (MET) på nackfunktionsnedsättning och cervikal rörelseomfång hos personer med icke-specifik nacksmärta. Icke-specifik nacksmärta är ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd som kan leda till funktionsbegränsningar och försämrad livskvalitet.

Studien kommer att genomföras på Avicenna International Hospital i Istanbul. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att rekryteras och utvärderas före och efter interventionen.

Muscle Energy Technique kommer att tillämpas som primär intervention. Utfallsmått kommer att inkludera Neck Disability Index (NDI) för att bedöma funktionsnedsättningsnivå och goniometriska mätningar för att utvärdera cervikalt rörelseomfång.

Jämförelser före och efter intervention kommer att utföras för att fastställa effektiviteten av Muscle Energy Technique. Resultaten av denna studie förväntas ge evidens gällande den kliniska effektiviteten av MET vid hantering av icke-specifik nacksmärta och bidra till sjukgymnastisk praktik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder mellan 18 och 65 år Diagnos av icke-specifik nacksmärta Förekomst av nacksmärta i minst 4 veckor Förmåga att förstå och följa instruktioner Villighet att delta i studien

Exklusionskriterier:

Historik av cervikal ryggkirurgi Förekomst av neurologiska brister eller radikulopati Specifika orsaker till nacksmärta (t.ex. tumör, infektion, fraktur) Svart cervikal diskbråck Graviditet Alla kontraindikationer för manuell terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muscle Energy Technique Group
Deltagare i denna grupp kommer att få Muscle Energy Technique (MET)-interventionen applicerad på cervikala regionen. Tekniken kommer att användas för att förbättra nackfunktionsnedsättning och öka cervikal rörelseomfång hos individer med icke-specifik nacksmärta. Bedömningar före och efter interventionen kommer att genomföras för att utvärdera interventionens effektivitet.
Beteende: Arm 1-Muscle Energy Technique (MET)
Arm 1-Muskelenergitekniken (MET) kommer att tillämpas på halsregionen hos deltagare med icke-specifik nacksmärta. Tekniken kommer att innebära att patienten utför isometriska muskelkontraktioner mot ett motstånd som läggs på av terapeuten, följt av avslappning och stretching. Interventionen kommer att syfta till att minska nacksmärta, förbättra nackfunktionsnedsättning och öka halsryggens rörelseomfång. Behandlingen kommer att tillämpas enligt ett standardiserat protokoll under studieperioden, med bedömningar före och efter interventionen.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få ett standardiserat elektroterapiprotokoll. Interventionen kommer att tillämpas enligt rutinmässig klinisk praxis för personer med ospecifik nacksmärta. Ingen Muscle Energy Technique (MET) kommer att tillämpas i denna grupp. Bedömningar före och efter intervention kommer att genomföras.
Enhet: Arm 2 - Standardelektroterapi
Arm 2 - Standard Elektroterapi Deltagarna i denna grupp kommer att få ett standardelektroterapiprotokol applicerat på cervikala regionen. Interventionen kommer att administreras enligt rutinmässig klinisk praxis för icke-specifik nacksmärta. Elektroterapiparametrar kommer att tillämpas konsekvent under behandlingssessionerna. Ingen Muscle Energy Technique (MET) kommer att användas i denna grupp. Pre- och postinterventionsutvärderingar kommer att genomföras för att utvärdera resultaten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackfunktionsindex
Tidsram: Baseline och vid slutet av den 10-dagars behandlingsperioden
Nackfunktionsnedsättning kommer att bedömas med ett validerat frågeformulär för nackfunktionsnedsättning (t.ex. Neck Disability Index - NDI). Denna skala utvärderar graden av funktionsnedsättning relaterad till nacksmärta och dagliga funktionsbegränsningar. Neck Disability Index (NDI) poäng (omfång: 0 till 50; högre poäng indikerar större funktionsnedsättning och sämre utfall)
Baseline och vid slutet av den 10-dagars behandlingsperioden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: Baslinjen och vid slutet av den 10-dagars behandlingsperioden
Cervikalt rörelseomfång (ROM) kommer att mätas med en goniometer eller inklinometer. Rotationsrörelser kommer att utvärderas för att bestämma den cervikala ryggradens funktionella rörlighet. Cervikalt rörelseomfång (grader; högre värden indikerar bättre rörlighet)
Baslinjen och vid slutet av den 10-dagars behandlingsperioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uskudar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • USKU-2026-TCT-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av integritets- och etiska hänsyn.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera