肌肉能量技术对非特异性颈痛患者颈部功能障碍及颈椎活动度的影响 (MET-NP)
2026年4月9日 更新者：Prof. Dr. Deniz Demirci、Uskudar University
本研究旨在探讨肌肉能量技术对非特异性颈部疼痛患者颈部功能障碍水平和颈椎活动范围的影响。
研究将在伊斯坦布尔的阿维森纳国际医院进行。
患有非特异性颈部疼痛的参与者将被纳入研究。
干预措施将涉及肌肉能量技术的应用，结果将通过颈部功能障碍和颈椎活动范围的标准化测量进行评估。
预计研究结果将有助于改善非特异性颈部疼痛患者的治疗方法。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估肌肉能量技术（MET）对非特异性颈部疼痛患者颈部功能障碍和颈椎活动范围的影响。 非特异性颈部疼痛是一种常见的肌肉骨骼疾病，可能导致功能受限和生活质量下降。
本研究将在伊斯坦布尔的阿维森纳国际医院进行。 符合纳入标准的参与者将被招募，并在干预前后进行评估。
肌肉能量技术将作为主要干预措施进行应用。 结果测量将包括用于评估功能障碍水平的颈部功能障碍指数（NDI）和用于评估颈椎活动范围的测角仪测量。
将进行干预前后比较，以确定肌肉能量技术的有效性。 预计本研究结果将为MET在非特异性颈部疼痛管理中的临床有效性提供证据，并为物理治疗实践做出贡献。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Deniz Demirci, PhD
- 电话号码：0090 533 240 86 61
- 邮箱：deniz.demirci@uskudar.edu.tr
学习地点
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Ataşehir
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Istanbul、Ataşehir、土耳其（türkiye）、34750
- 招聘中
- Avicenna International Hospital
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接触：
- Deniz Demirci, PhD
- 电话号码：0090 533 240 86 61
- 邮箱：deniz.demirci@uskudar.edu.tr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄在18至65岁之间 被诊断为非特异性颈痛 颈痛持续至少4周 能够理解和遵循指示 愿意参与本研究
排除标准：
有颈椎手术史 存在神经功能缺损或神经根病 颈痛的特定原因（例如肿瘤、感染、骨折） 严重的颈椎间盘突出 怀孕 任何手法治疗的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：肌肉能量技术组
该组参与者将接受应用于颈部的肌肉能量技术（MET）干预。
该技术旨在改善非特异性颈部疼痛患者的颈部功能障碍并增加颈椎活动范围。
干预前后将进行评估，以评价干预效果。
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第一组-肌肉能量技术（MET）将应用于患有非特异性颈部疼痛的参与者的颈部区域。
该技术将涉及患者在治疗师施加的阻力下进行等长肌肉收缩，随后进行放松和拉伸。
干预旨在减轻颈部疼痛，改善颈部功能障碍，并增加颈椎活动范围。
在研究期间，将按照标准化方案进行治疗，并进行干预前和干预后的评估。
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有源比较器：对照组
该组参与者将接受标准电疗方案。
干预将根据非特异性颈痛患者的常规临床实践进行。
本组不应用肌肉能量技术（MET）。
将进行干预前和干预后评估。
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第二组 - 标准电疗
该组参与者将接受应用于颈部的标准电疗方案。
干预将根据非特异性颈痛的常规临床实践进行。
在治疗期间将一致应用电疗参数。
该组不会使用肌肉能量技术（MET）。
将进行干预前和干预后评估以评估结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部功能障碍指数
大体时间：治疗开始前及10天治疗期结束时
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颈部功能障碍将使用经过验证的颈部功能障碍问卷（例如，颈部功能障碍指数 - NDI）进行评估。
该量表评估与颈部疼痛相关的功能障碍程度及日常功能限制。
颈部功能障碍指数（NDI）评分（范围：0 至 50；分数越高表示功能障碍越严重，结局越差）
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治疗开始前及10天治疗期结束时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎活动度
大体时间：基线期和10天治疗期结束时
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颈椎活动度（ROM）将使用角度计或倾斜仪进行测量。
旋转运动将被评估以确定颈椎的功能性活动能力。
颈椎活动度（度数；数值越高表示活动能力越好）
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基线期和10天治疗期结束时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月15日
研究注册日期
首次提交
2026年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月9日
首次发布 (实际的)
2026年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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