Joint Effort 2.0：一般人口における評価
" Joint Effort 2.0 " 大麻使用者における評価：害を予防・軽減するモバイルアプリケーション
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：José Côté, PhD
- 電話番号：514-890-8000
- メール：jose.cote@umontreal.ca
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ
- 募集
- Université de Montréal
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コンタクト：
- José Côté
- 電話番号：514-890-8000
- メール：jose.cote@umontreal.ca
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 18歳以上
- 医療用以外のカンナビスを常用していること（自己申告による過去1ヶ月間の使用）
- フランス語の理解、読解、筆記が可能であること
- スマートフォン（iPhone）を所有していること
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ジョイント・エフォート
モバイルアプリケーション
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The Joint Effort介入は、フランス語のiPhoneモバイルアプリケーションとして利用可能です。
その目的は、大麻使用者が自身の大麻使用に対して行動を起こすことを支援することです。 |
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アクティブコンパレータ：簡潔な規範的フィードバックと標準情報
ウェブページ
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簡単な規範的フィードバックは、大麻の使用頻度に基づいています。
参加者には、公式の公開ウェブサイトの形で、リスクの低い大麻の使用に関する基本的な信頼できる個人化されていない情報も提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マリファナのための保護的行動戦略
時間枠：ベースライン、2週間後、4週間後
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保護的行動戦略の採用；マリファナ用保護的行動戦略尺度（PBSM-17）で測定。 Côtéら（2021）によって翻訳された質問票のフランス語版を使用する。 17項目はそれぞれ行動的保護戦略を表している。 これらは6段階のリッカート型尺度（決してない、めったにない、たまにある、時々ある、よくある、常にある）で使用頻度として測定される。 PBSM-17の総合スコアは、各項目の合計点を計算し、この素点を15から73の範囲の標準化形式（Tスコア）に変換することで得られる。 総合スコアが低いほど、PBSの使用が少ないことを示す。 |
ベースライン、2週間後、4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動を起こす意図
時間枠：ベースライン、2週間後、4週間後
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大麻使用に対する行動意図は、計画的行動理論の測定に関するAjzenのガイドラインに基づき、本研究のために開発された3項目からなるフランス語の質問紙を用いて評価されます。 質問紙は3項目からなります：1）「私は今後1か月以内に大麻使用に対して行動を起こすつもりです」；2）「今後1か月以内に、私が大麻使用に対して行動を起こす可能性は…」；3）「今後1か月以内に、私は大麻使用に対して行動を起こします」。 各項目は7段階のリッカート尺度で評価され、それぞれ「強く反対する」から「強く賛成する」、「非常に低い」から「非常に高い」、「非常に可能性が低い」から「非常に可能性が高い」までの範囲です。 変化意図のスコアは3項目の合計点です（可能なスコア範囲：3～21）。 合計スコアが低いほど、大麻使用に対する行動意図が弱いことを示します。 |
ベースライン、2週間後、4週間後
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大麻使用頻度
時間枠：ベースライン、4週間
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大麻の使用頻度は、カナダの地域社会健康調査（CCHS）のフランス語版から適応した質問によって測定されます：「過去1か月間に大麻をどのくらいの頻度で使用しましたか？」。 回答は6段階の評価尺度に従います：使用していない；過去1か月間に1日使用した；過去1か月間に2～3日使用した；過去1か月間に週1～2日使用した；過去1か月間に週3～4日使用した；過去1か月間に週5～6日使用した；毎日使用した。 |
ベースライン、4週間
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依存症の重症度
時間枠：ベースライン
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依存性のレベルは、依存性重症度尺度（フランス語版）で測定されます。 これは、依存性の異なる心理的側面をカバーする5つの項目から構成されています：コントロール障害感、不安、先入観、停止願望、強迫的使用。 可能なスコア範囲は0から15です。項目1から4は次のように採点されます：0 = 決して/ほとんど決して、1 = 時々、2 = よく、3 = いつも/ほぼいつも。項目5は次のように採点されます：0 = 難しくない、1 = かなり難しい、2 = 非常に難しい、3 = 不可能。 過去の研究では、大麻依存症の経験的に導出された最適なカットオフスコアを2から4以上に設定しています。 |
ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エンゲージメント
時間枠：介入後2週間の使用状況
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UMARS : エンゲージメント・サブスケール
モバイルアプリ評価尺度のユーザー版（uMARS）は、mHealthアプリの品質を評価するための信頼性の高いツールです。
これは、エンゲージメント、機能性、美的感覚、情報の4つの品質サブスケールと、1つの主観的品質サブスケールにグループ化された20項目で構成されています。
各項目は、1（不十分）から5（優れている）までの5段階尺度で評価されます。
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介入後2週間の使用状況
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Didier Jutras-Aswad、Université de Montréal
- 主任研究者：Sylvie Cossette、Université de Montréal
- 主任研究者：Christine Genest、Université de Montréal
- 主任研究者：Shalini Lal、Université de Montréal
- 主任研究者：Judith Lapierre、Laval University
- 主任研究者：Gabrielle Pagé、Université de Montréal
- 主任研究者：Jinghui Cheng、Polytechnique Montréal
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026-13232
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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