Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joint Effort 2.0 : Arviointi yleisväestön keskuudessa

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

"Joint Effort 2.0" - mobiilisovellus haittojen ehkäisemiseen ja vähentämiseen: arviointi kannabista käyttävien keskuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mobiilisovellusta, joka on suunniteltu edistämään kannabiksen turvallista käyttöä Quebecin aikuiskäyttäjien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • Université de Montréal
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vähintään 18 vuoden ikäinen
  • Oltava aktiivinen ei-lääkinnällinen kannabiksen käyttäjä (eli itse raportoitu käyttö viimeisen kuukauden aikana)
  • Ymmärtää, lukea ja kirjoittaa ranskaa
  • Omistaa älypuhelimen (iPhone)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteinen Ponnistus
Mobiilisovellus
Joint Effort -interventio on saatavilla iPhone-mobiilisovelluksena ranskankielisenä. Sen tavoitteena on tukea kannabiksen käyttäjiä toiminnassa kannabiksen käyttönsä suhteen.
Active Comparator: Lyhyt normatiivinen palaute ja standarditiedot
Verkkosivu
Lyhyt normatiivinen palaute perustuu kannabiksen käyttötiheyteen. Osallistujille tarjotaan myös luotettavia ja henkilökohtaisia ​​perustietoja alhaisemman riskin kannabiksen käytöstä virallisten julkisten verkkosivustojen muodossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suojelulliset käyttäytymisstrategiat kannabiksen käyttöön
Aikaikkuna: Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa

Suojaviestintästrategioiden omaksuminen; mitattu Protective Behavioral Strategies for Marijuana -asteikolla (PBSM-17).

Käytössä on kyselylomakkeen ranskankielinen versio, jonka Côté et al. (2021) on kääntänyt. 17 kohdetta edustavat kukin käyttäytymiseen liittyvää suojastrategiaa. Niitä mitataan käyttötaajuuden perusteella kuusiportaisella Likert-tyyppisellä asteikolla (ei koskaan, harvoin, satunnaisesti, joskus, usein ja aina).

PBSM-17:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla kunkin kohden kokonaispistemäärä ja muuntamalla tämä raakapistemäärä standardoiduksi muodoksi (T-pistemäärä), joka vaihtelee välillä 15–73. Mitä alhaisempi kokonaispistemäärä, sitä vähemmän PBS:ää käytetään.

Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus ryhtyä toimenpiteisiin
Aikaikkuna: Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa

Aikomus ryhtyä toimiin kannabiksen käytön suhteen arvioidaan tätä tutkimusta varten kehitetyn, kolmesta kohdasta koostuvan ranskankielisen kyselylomakkeen avulla, joka perustuu Ajzenin ohjeisiin suunnitellun käyttäytymisen teorian mittaamiseksi.

Kyselylomake koostuu kolmesta kohdasta: 1) "Aion ryhtyä toimiin kannabiksen käyttöni suhteen seuraavan kuukauden aikana"; 2) "Seuraavan kuukauden aikana todennäköisyys, että ryhdyn toimiin kannabiksen käyttöni suhteen, on..."; ja 3) "Seuraavan kuukauden aikana ryhdyn toimiin kannabiksen käyttöni suhteen." Kohdat arvioidaan seitsenportaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee vastaavasti arvoista "täysin eri mieltä" arvoon "täysin samaa mieltä", "hyvin alhainen" arvoon "hyvin korkea" ja "hyvin epätodennäköistä" arvoon "hyvin todennäköistä".

Muutosaikeiden pistemäärä on kolmen kohdan summa (mahdollinen pistemääräalue: 3–21). Mitä pienempi kokonaispistemäärä, sitä heikompi aikomus ryhtyä toimiin kannabiksen käytön suhteen.

Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa
Kannabiksen käyttötiheys
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa

Kannabiksen käyttötiheyttä mitataan kysymyksellä, joka on sovitettu Ranskan version mukaisesti Kanadan yhteisön terveystutkimuksesta (CCHS): "Kuinka usein käytit kannabista viime kuukauden aikana?".

Vastaukset perustuvat kuusiluokkaiseen arviointiasteikkoon: en koskaan; yksi päivä viime kuukauden aikana; 2–3 päivää viime kuukauden aikana; 1–2 päivää viikossa viime kuukauden aikana; 3–4 päivää viikossa viime kuukauden aikana; 5–6 päivää viikossa viime kuukauden aikana; ja joka päivä.

Perustaso, 4 viikkoa
Riippuvuuden vakavuusaste
Aikaikkuna: Alkutilanne

Riippuvuuden tasoa mitataan Riippuvuuden Vakavuusasteikolla (ranskalainen versio).

Se koostuu viidestä eri riippuvuuden psykologisia näkökohtia kattavasta osiosta: hallinnan menetyksen tunne, ahdistus, pakkomielteisyys, halu lopettaa ja pakonomainen käyttö.

Mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0–15. Osiot 1–4 pisteytetään seuraavasti: 0 = ei koskaan/melkein koskaan, 1 = joskus, 2 = usein ja 3 = aina/melkein aina. Osiota 5 pisteytetään seuraavasti: 0 = ei vaikeaa, 1 = melko vaikeaa, 2 = erittäin vaikeaa ja 3 = mahdotonta.

Aiemmat tutkimukset ovat asettaneet empiirisesti johdetut optimaaliset leikkauspisteet kannabisriippuvuudelle 2–4 tai enemmän.

Alkutilanne

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen
Aikaikkuna: 2 viikon interventio jälkeinen käyttö
UMARS : sitoutumis-alaskala Käyttäjäversion mobiilisovellusten arviointiasteikko (uMARS) on luotettava työkalu terveyssovellusten laadun arviointiin. Se koostuu 20 osiosta, jotka on ryhmitelty 4 laatu-alaskalaan - sitoutuminen, toiminnallisuus, esteettisyys ja informaatio - sekä yhdestä subjektiivisen laadun alaskalasta. Jokainen osio arvioidaan 5-portaisella asteikolla, joka vaihtelee 1 (riittämätön) - 5 (erinomainen).
2 viikon interventio jälkeinen käyttö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Didier Jutras-Aswad, Université de Montréal
  • Päätutkija: Sylvie Cossette, Université de Montréal
  • Päätutkija: Christine Genest, Université de Montréal
  • Päätutkija: Shalini Lal, Université de Montréal
  • Päätutkija: Judith Lapierre, Laval University
  • Päätutkija: Gabrielle Pagé, Université de Montréal
  • Päätutkija: Jinghui Cheng, Polytechnique Montréal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-13232

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö

Tilaa