- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07524985
Joint Effort 2.0 : Arviointi yleisväestön keskuudessa
"Joint Effort 2.0" - mobiilisovellus haittojen ehkäisemiseen ja vähentämiseen: arviointi kannabista käyttävien keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: José Côté, PhD
- Puhelinnumero: 514-890-8000
- Sähköposti: jose.cote@umontreal.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Rekrytointi
- Université de Montréal
-
Ottaa yhteyttä:
- José Côté
- Puhelinnumero: 514-890-8000
- Sähköposti: jose.cote@umontreal.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vähintään 18 vuoden ikäinen
- Oltava aktiivinen ei-lääkinnällinen kannabiksen käyttäjä (eli itse raportoitu käyttö viimeisen kuukauden aikana)
- Ymmärtää, lukea ja kirjoittaa ranskaa
- Omistaa älypuhelimen (iPhone)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhteinen Ponnistus
Mobiilisovellus
|
Joint Effort -interventio on saatavilla iPhone-mobiilisovelluksena ranskankielisenä.
Sen tavoitteena on tukea kannabiksen käyttäjiä toiminnassa kannabiksen käyttönsä suhteen.
|
|
Active Comparator: Lyhyt normatiivinen palaute ja standarditiedot
Verkkosivu
|
Lyhyt normatiivinen palaute perustuu kannabiksen käyttötiheyteen.
Osallistujille tarjotaan myös luotettavia ja henkilökohtaisia perustietoja alhaisemman riskin kannabiksen käytöstä virallisten julkisten verkkosivustojen muodossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojelulliset käyttäytymisstrategiat kannabiksen käyttöön
Aikaikkuna: Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
Suojaviestintästrategioiden omaksuminen; mitattu Protective Behavioral Strategies for Marijuana -asteikolla (PBSM-17). Käytössä on kyselylomakkeen ranskankielinen versio, jonka Côté et al. (2021) on kääntänyt. 17 kohdetta edustavat kukin käyttäytymiseen liittyvää suojastrategiaa. Niitä mitataan käyttötaajuuden perusteella kuusiportaisella Likert-tyyppisellä asteikolla (ei koskaan, harvoin, satunnaisesti, joskus, usein ja aina). PBSM-17:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla kunkin kohden kokonaispistemäärä ja muuntamalla tämä raakapistemäärä standardoiduksi muodoksi (T-pistemäärä), joka vaihtelee välillä 15–73. Mitä alhaisempi kokonaispistemäärä, sitä vähemmän PBS:ää käytetään. |
Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomus ryhtyä toimenpiteisiin
Aikaikkuna: Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
Aikomus ryhtyä toimiin kannabiksen käytön suhteen arvioidaan tätä tutkimusta varten kehitetyn, kolmesta kohdasta koostuvan ranskankielisen kyselylomakkeen avulla, joka perustuu Ajzenin ohjeisiin suunnitellun käyttäytymisen teorian mittaamiseksi. Kyselylomake koostuu kolmesta kohdasta: 1) "Aion ryhtyä toimiin kannabiksen käyttöni suhteen seuraavan kuukauden aikana"; 2) "Seuraavan kuukauden aikana todennäköisyys, että ryhdyn toimiin kannabiksen käyttöni suhteen, on..."; ja 3) "Seuraavan kuukauden aikana ryhdyn toimiin kannabiksen käyttöni suhteen." Kohdat arvioidaan seitsenportaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee vastaavasti arvoista "täysin eri mieltä" arvoon "täysin samaa mieltä", "hyvin alhainen" arvoon "hyvin korkea" ja "hyvin epätodennäköistä" arvoon "hyvin todennäköistä". Muutosaikeiden pistemäärä on kolmen kohdan summa (mahdollinen pistemääräalue: 3–21). Mitä pienempi kokonaispistemäärä, sitä heikompi aikomus ryhtyä toimiin kannabiksen käytön suhteen. |
Alkutila, 2 viikkoa, 4 viikkoa
|
|
Kannabiksen käyttötiheys
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Kannabiksen käyttötiheyttä mitataan kysymyksellä, joka on sovitettu Ranskan version mukaisesti Kanadan yhteisön terveystutkimuksesta (CCHS): "Kuinka usein käytit kannabista viime kuukauden aikana?". Vastaukset perustuvat kuusiluokkaiseen arviointiasteikkoon: en koskaan; yksi päivä viime kuukauden aikana; 2–3 päivää viime kuukauden aikana; 1–2 päivää viikossa viime kuukauden aikana; 3–4 päivää viikossa viime kuukauden aikana; 5–6 päivää viikossa viime kuukauden aikana; ja joka päivä. |
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Riippuvuuden vakavuusaste
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Riippuvuuden tasoa mitataan Riippuvuuden Vakavuusasteikolla (ranskalainen versio). Se koostuu viidestä eri riippuvuuden psykologisia näkökohtia kattavasta osiosta: hallinnan menetyksen tunne, ahdistus, pakkomielteisyys, halu lopettaa ja pakonomainen käyttö. Mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0–15. Osiot 1–4 pisteytetään seuraavasti: 0 = ei koskaan/melkein koskaan, 1 = joskus, 2 = usein ja 3 = aina/melkein aina. Osiota 5 pisteytetään seuraavasti: 0 = ei vaikeaa, 1 = melko vaikeaa, 2 = erittäin vaikeaa ja 3 = mahdotonta. Aiemmat tutkimukset ovat asettaneet empiirisesti johdetut optimaaliset leikkauspisteet kannabisriippuvuudelle 2–4 tai enemmän. |
Alkutilanne
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuminen
Aikaikkuna: 2 viikon interventio jälkeinen käyttö
|
UMARS : sitoutumis-alaskala Käyttäjäversion mobiilisovellusten arviointiasteikko (uMARS) on luotettava työkalu terveyssovellusten laadun arviointiin.
Se koostuu 20 osiosta, jotka on ryhmitelty 4 laatu-alaskalaan - sitoutuminen, toiminnallisuus, esteettisyys ja informaatio - sekä yhdestä subjektiivisen laadun alaskalasta.
Jokainen osio arvioidaan 5-portaisella asteikolla, joka vaihtelee 1 (riittämätön) - 5 (erinomainen).
|
2 viikon interventio jälkeinen käyttö
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Didier Jutras-Aswad, Université de Montréal
- Päätutkija: Sylvie Cossette, Université de Montréal
- Päätutkija: Christine Genest, Université de Montréal
- Päätutkija: Shalini Lal, Université de Montréal
- Päätutkija: Judith Lapierre, Laval University
- Päätutkija: Gabrielle Pagé, Université de Montréal
- Päätutkija: Jinghui Cheng, Polytechnique Montréal
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-13232
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö
-
Babes-Bolyai UniversityEi vielä rekrytointiaEmotion Regulation Difficulties; Risky Behaviors (Substance Use, Risky Sexual Behavior, Self-harm, Aggression, Disordered Eating)Romania
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis
-
Mercy Health OhioLake Erie College of Osteopathic MedicineRekrytointiCannabis Hyperemesis -oireyhtymäYhdysvallat