联合行动2.0：在普通人群中的评估
"联合努力 2.0" 一款预防和减少伤害的移动应用程序：面向大麻消费者的评估
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：José Côté, PhD
- 电话号码：514-890-8000
- 邮箱：jose.cote@umontreal.ca
学习地点
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Quebec
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Montreal、Quebec、加拿大
- 招聘中
- Université de Montréal
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接触：
- José Côté
- 电话号码：514-890-8000
- 邮箱：jose.cote@umontreal.ca
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁或以上
- 为活跃的非医疗用途大麻使用者（即自我报告过去一个月内使用过）
- 理解、阅读和书写法语
- 拥有智能手机（iPhone）
排除标准：
- 无
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：联合努力
移动应用程序
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Joint Effort干预措施可通过一款法语iPhone移动应用程序获取。
它旨在支持大麻使用者对其大麻使用行为采取行动。
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有源比较器：简短规范反馈与标准信息
网页
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简短的规范反馈是基于大麻的使用频率。
还将以官方公共网站的形式向参与者提供关于低风险大麻使用的基本可靠的非个性化信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大麻防护行为策略
大体时间：基线，2周，4周
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采用保护性行为策略；使用大麻保护性行为策略量表（PBSM-17）进行测量。 将使用由Côté等人（2021年）翻译的问卷法语版本。 17个条目各自代表一种行为保护策略。 它们通过六点李克特式量表（从不、很少、偶尔、有时、经常和总是）的使用频率进行测量。 PBSM-17的总分通过计算每个条目的总分，然后将这个原始分数转换为标准化形式（T分数，范围从15到73）获得。 总分越低，PBS的使用越少。 |
基线，2周，4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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采取行动的意向
大体时间：基线、2周、4周
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本研究根据Ajzen的计划行为理论测量指南，开发了一份包含三项的法语问卷，用于评估对采取行动改变大麻使用的意向。 问卷包含3个条目：1）“我打算在未来一个月内对我的大麻使用采取行动”；2）“在未来一个月内，我采取行动改变大麻使用的可能性是…”；以及3）“在未来一个月内，我将采取行动改变我的大麻使用”。 这些条目分别采用七点李克特量表评分，范围从“非常不同意”到“非常同意”、“非常低”到“非常高”，以及“非常不可能”到“非常可能”。 改变意向的得分为3个条目的总分（可能得分范围：3至21分）。 总分越低，表明对改变大麻使用的行动意向越弱。 |
基线、2周、4周
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大麻使用频率
大体时间：基线，4周
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大麻使用频率的测量采用改编自加拿大社区健康调查（CCHS）法语版的问题：“在过去一个月中，您使用大麻的频率如何？”。 答案采用六类评分标准：从未使用；过去一个月中使用一天；过去一个月中使用2-3天；过去一个月中每周使用1-2天；过去一个月中每周使用3-4天；过去一个月中每周使用5-6天；以及每天使用。 |
基线，4周
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依赖严重程度
大体时间：基线
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依赖程度通过《依赖严重程度量表》（法语版）进行测量。 该量表包含五个项目，涵盖依赖的不同心理方面：失控感、焦虑、专注、戒除意愿和强迫性使用。 可能的总分范围为0至15分。项目1至4的评分如下：0 = 从不/几乎从不，1 = 有时，2 = 经常，3 = 总是/几乎总是。项目5的评分如下：0 = 不困难，1 = 相当困难，2 = 非常困难，3 = 不可能。 先前的研究根据经验数据，将大麻依赖的最佳临界值设定为2至4分或更高。 |
基线
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与度
大体时间：干预后2周使用情况
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UMARS：参与度子量表
用户版移动应用评分量表（uMARS）是评估移动健康应用质量的可靠工具。
该量表包含20个项目，分为4个质量子量表——参与度、功能性、美观性和信息性——以及1个主观质量子量表。
每个项目按5点量表评分，范围从1（不足）到5（优秀）。
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干预后2周使用情况
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Didier Jutras-Aswad、Université de Montréal
- 首席研究员：Sylvie Cossette、Université de Montréal
- 首席研究员：Christine Genest、Université de Montréal
- 首席研究员：Shalini Lal、Université de Montréal
- 首席研究员：Judith Lapierre、Laval University
- 首席研究员：Gabrielle Pagé、Université de Montréal
- 首席研究员：Jinghui Cheng、Polytechnique Montréal
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2026-13232
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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