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安全性の輪の評価

2026年4月7日 更新者：Center for Violence Prevention Research Inc

児童性的虐待の一次予防のための安全の輪の評価

マッチドクラスタランダム化比較デザインを用いて、本研究は児童性的虐待（CSA）の一次予防戦略であるCircles of Safety®を評価します。 ユーススポーツにおけるリーグ指導者、スタッフ、コーチが主要な参加者となります。 成果には、対象となる若手アスリート間のCSA、コーチおよびリーグ指導者からの保護的および不適切な行動、ならびにCSAを識別し対処する知識および認識された能力、およびリソース探索行動が含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

1500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32609
        • 募集
        • Center for Violence Prevention Research
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 参加者は18歳以上でなければなりません。
  • 参加者は青少年スポーツリーダーまたはコーチでなければなりません。
  • 参加者は英語を話せる者でなければなりません。
  • 参加者は自己の同意を提供できる者でなければなりません。

除外基準:

  • 子供は本研究の直接参加者として含まれません。
  • 非英語話者または認知障害のため同意を提供できない者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：完全な安全の輪トレーニングプログラム
参加者は、Circles of Safetyトレーニングプログラムを完了するよう求められます
行動：安全の輪
「サークルズ・オブ・セーフティ」プログラムは、児童性的虐待（CSA）の一次予防プログラムであり、青少年と関わる組織のリーダーや大人への直接教育、青少年を支援する組織向けにカスタマイズされたウェブサイトコンテンツ、そして被害者やその家族だけでなく、子どもへの性的虐待を行った可能性がある、または行うかもしれないと考える個人を含む、CSAの影響を受けたすべての個人向けのヘルプラインサービスを提供します。
介入なし：コントロール
参加者はCircles of Safetyトレーニングプログラムの完了を求められません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
開示された児童性的虐待の発生率
時間枠：これはベースライン時とT2（ベースライン＋90日）に測定されます
これはベースライン時とT2（ベースライン＋90日）に測定されます
コーチおよびスタッフによる潜在的に有害な性的行動の割合
時間枠：これはベースライン時とT2（ベースライン + 90日後）に測定されます。
これはベースライン時とT2（ベースライン + 90日後）に測定されます。
スタッフとコーチのCSAに関する知識
時間枠：これはベースライン時とT2（ベースライン＋90日）で測定されます
これはベースライン時とT2（ベースライン＋90日）で測定されます
スタッフとコーチはCSAを特定する自己効力感を認識した
時間枠：これはベースラインおよびT2（ベースライン+90日）で測定されます
これはベースラインおよびT2（ベースライン+90日）で測定されます
スタッフおよびコーチの予防行動実施率
時間枠：これはベースラインとT2（ベースライン+90日）で測定されます
これはベースラインとT2（ベースライン+90日）で測定されます

二次結果の測定

結果測定
時間枠
プログラムのリーチ
時間枠：研究完了まで測定、平均1年間
研究完了まで測定、平均1年間
実装の一貫性
時間枠：研究完了まで測定、平均1年
研究完了まで測定、平均1年
介入成功のメカニズム
時間枠：研究完了まで測定、平均1年
研究完了まで測定、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Center for Violence Prevention Research Inc

捜査官

  • 主任研究者：Melissa Bright, PhD、Center for Violence Prevention Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE22-003
  • U01CE003409 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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