- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07526142
Evaluatie van Veiligheidskringen
7 april 2026 bijgewerkt door: Center for Violence Prevention Research Inc
Evaluatie van Veiligheidskringen voor de Primaire Preventie van Seksueel Misbruik bij Kinderen
In een gematcht cluster gerandomiseerd controle-onderzoek zal de voorgestelde studie een primaire preventiestrategie voor kindermisbruik (CSA), Circles of Safety®, evalueren.
Jeugdsportbestuurders, personeel en coaches zullen de belangrijkste deelnemers zijn.
Uitkomsten omvatten CSA onder bediende jeugdatleten, beschermend en ongepast gedrag van coaches & bestuurders, evenals kennis van en waargenomen vermogen om CSA te identificeren en aan te pakken en hulpzoekend gedrag.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Melissa Bright
- Telefoonnummer: 904-728-1020
- E-mail: mbright@scienceofviolence.org
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32609
- Werving
- Center for Violence Prevention Research
-
Contact:
- Melissa Bright, PhD
- Telefoonnummer: 9047281020
- E-mail: mbright@scienceofviolence.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten minstens 18 jaar oud zijn.
- Deelnemers moeten een jeugdsportleider of coach zijn.
- Deelnemers moeten Engels spreken.
- Deelnemers moeten in staat zijn zelf toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen worden niet als directe deelnemers in deze studie opgenomen.
- Iedereen die niet in staat is toestemming te geven omdat zij geen Engels spreken of een cognitieve beperking hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volledige Cirkels van Veiligheid Trainingsprogramma
deelnemers wordt gevraagd het Circles of Safety trainingsprogramma te voltooien
|
Het Circles of Safety-programma is een primair preventieprogramma tegen seksueel misbruik van kinderen (CSA) dat directe educatie biedt aan organisatieleiders en volwassenen die met jongeren omgaan, op maat gemaakte website-inhoud voor organisaties die jongeren bedienen, en hulplijndiensten voor alle personen die door CSA zijn getroffen, inclusief niet alleen slachtoffers en hun families, maar ook personen die denken dat zij mogelijk een kind seksueel hebben misbruikt of zullen misbruiken.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
deelnemers zullen niet worden gevraagd om het Circles of Safety-trainingsprogramma te voltooien
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantallen gemelde seksueel misbruik van kinderen
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten bij de uitgangssituatie en T2 (uitgangssituatie + 90 dagen)
|
Dit wordt gemeten bij de uitgangssituatie en T2 (uitgangssituatie + 90 dagen)
|
|
Risico's op mogelijk schadelijk seksueel gedrag van coaches en personeel
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
|
Kennis van CSA door personeel en coaches
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
|
Medewerkers en coaches ervoeren zelfeffectiviteit bij het identificeren van CSA
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten bij de uitgangswaarde en T2 (uitgangswaarde + 90 dagen)
|
Dit wordt gemeten bij de uitgangswaarde en T2 (uitgangswaarde + 90 dagen)
|
|
Mate van preventief gedrag onder personeel en coaches
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
Dit wordt gemeten bij baseline en T2 (baseline + 90 dagen)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Programmabereik
Tijdsspanne: Gemeten tot aan de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten tot aan de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
implementatieconsistentie
Tijdsspanne: Gemeten tot studievoltooiing, gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten tot studievoltooiing, gemiddeld 1 jaar
|
|
mechanismen van interventiesucces
Tijdsspanne: Gemeten tot studievoltooiing, gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten tot studievoltooiing, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CE22-003
- U01CE003409 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .