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안전의 원 평가

2026년 4월 7일 업데이트: Center for Violence Prevention Research Inc

아동 성학대의 1차 예방을 위한 안전 지대 평가

매칭된 군집 무작위 대조 설계를 사용하여, 제안된 연구는 아동 성학대(CSA)의 일차 예방 전략인 Circles of Safety®를 평가할 것입니다. 청소년 스포츠 내 리그 리더십, 직원 및 코치가 주요 참여자가 될 것입니다. 결과에는 서비스를 받는 청소년 운동선수들 사이의 CSA, 코치 및 리그 리더들의 보호적 및 부적절한 행동, 그리고 CSA를 식별하고 대처하며 자원을 찾는 행동에 대한 지식과 인지된 능력이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32609
        • 모병
        • Center for Violence Prevention Research
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 청소년 스포츠 지도자 또는 코치여야 합니다.
  • 참가자는 영어 사용자여야 합니다.
  • 참가자는 본인의 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 어린이는 이 연구의 직접적인 참가자로 포함되지 않습니다.
  • 비영어 사용자이거나 인지 장애가 있어 동의를 제공할 수 없는 사람은 참가할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안전 교육 프로그램 완전 원형 완성
참가자는 Circles of Safety 교육 프로그램을 완료하도록 요청받게 됩니다
행동: 안전의 원
안전의 원(Circles of Safety) 프로그램은 청소년과 상호작용하는 조직 리더 및 성인에게 직접 교육을 제공하고, 청소년을 지원하는 조직을 위한 맞춤형 웹사이트 콘텐츠를 제공하며, 피해자와 그 가족뿐만 아니라 아동을 성적으로 학대했거나 학대할 가능성이 있다고 생각하는 개인을 포함한 CSA에 영향을 받는 모든 개인을 위한 도움말 서비스를 제공하는 아동 성학대(CSA) 1차 예방 프로그램입니다.
간섭 없음: 대조군
참가자들은 Circles of Safety 교육 프로그램을 완료하도록 요청받지 않을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
공개된 아동 성학대 비율
기간: 이 측정은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 수행됩니다.
이 측정은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 수행됩니다.
코치 및 스태프로 인한 잠재적 유해 성적 행동 비율
기간: 이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
스태프 및 코치의 CSA에 대한 지식
기간: 이 측정은 기준 시점과 T2(기준 시점 + 90일)에서 이루어질 것입니다.
이 측정은 기준 시점과 T2(기준 시점 + 90일)에서 이루어질 것입니다.
직원 및 코치들의 아동 성학대 식별에 대한 자기효능감 인식
기간: 이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정됩니다.
직원 및 코치의 예방 행동 비율
기간: 이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정될 것입니다
이것은 기준선과 T2(기준선 + 90일)에서 측정될 것입니다

2차 결과 측정

결과 측정
기간
프로그램 도달 범위
기간: 연구 완료 시까지 측정, 평균 1년
연구 완료 시까지 측정, 평균 1년
구현 일관성
기간: 연구 완료를 통해 측정된, 평균 1년
연구 완료를 통해 측정된, 평균 1년
개입 성공 메커니즘
기간: 연구 완료까지 측정, 평균 1년
연구 완료까지 측정, 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Center for Violence Prevention Research Inc

수사관

  • 수석 연구원: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CE22-003
  • U01CE003409 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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