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Avaliação dos Círculos de Segurança

7 de abril de 2026 atualizado por: Center for Violence Prevention Research Inc

Avaliação dos Círculos de Segurança para a Prevenção Primária do Abuso Sexual Infantil

Usando um design de controlo aleatório em clusters emparelhados, o estudo proposto avaliará uma estratégia de prevenção primária de abuso sexual infantil (ASI), Circles of Safety®. A liderança da liga, funcionários e treinadores dentro dos desportos juvenis serão os participantes focais. Os resultados incluem ASI entre os atletas juvenis atendidos, comportamentos protetores e inadequados de treinadores e líderes da liga, bem como conhecimento e capacidade percebida de identificar e abordar o ASI e comportamento de procura de recursos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32609
        • Recrutamento
        • Center for Violence Prevention Research
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes devem ter pelo menos 18 anos de idade.
  • Os participantes devem ser líderes ou treinadores de desporto juvenil.
  • Os participantes devem falar inglês.
  • Os participantes devem ser capazes de dar consentimento por si próprios.

Critérios de Exclusão:

  • Crianças não estão incluídas como participantes diretos neste estudo.
  • Qualquer pessoa que não seja capaz de dar consentimento por não falar inglês ou por ter défice cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Completo de Formação em Círculos de Segurança
os participantes serão convidados a completar o programa de formação Circles of Safety
Comportamental: Círculos de Segurança
O programa Circles of Safety é um programa de prevenção primária do abuso sexual infantil (ASI) que fornece educação direta a líderes de organizações e adultos que interagem com jovens, conteúdos de website adaptados para organizações que servem jovens, e serviços de linha de apoio para todos os indivíduos afetados pelo ASI, incluindo não só vítimas e suas famílias, mas também indivíduos que pensam que podem ter ou vir a abusar sexualmente de uma criança.
Sem intervenção: Controlo
os participantes não serão solicitados a completar o programa de formação Círculos de Segurança

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de abuso sexual infantil revelado
Prazo: Isto será medido no início e no T2 (início + 90 dias)
Isto será medido no início e no T2 (início + 90 dias)
Taxas de comportamentos sexuais potencialmente prejudiciais por parte de treinadores e funcionários
Prazo: Isto será medido na linha de base e no T2 (linha de base + 90 dias)
Isto será medido na linha de base e no T2 (linha de base + 90 dias)
Conhecimento da equipa e dos treinadores sobre CSA
Prazo: Isto será medido na linha de base e em T2 (linha de base + 90 dias)
Isto será medido na linha de base e em T2 (linha de base + 90 dias)
A equipa e os treinadores percecionaram a autoeficácia na identificação do ASI
Prazo: Isto será medido no início e em T2 (início + 90 dias)
Isto será medido no início e em T2 (início + 90 dias)
Taxas de comportamentos preventivos entre funcionários e treinadores
Prazo: Isto será medido na linha de base e no T2 (linha de base + 90 dias)
Isto será medido na linha de base e no T2 (linha de base + 90 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alcance do programa
Prazo: Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano
consistência de implementação
Prazo: Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano
mecanismos de sucesso da intervenção
Prazo: Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Medido até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Center for Violence Prevention Research Inc

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CE22-003
  • U01CE003409 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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