安全圈评估
2026年4月7日 更新者：Center for Violence Prevention Research Inc
《安全圈对儿童性虐待一级预防的评估》
本研究采用匹配整群随机对照设计，评估儿童性虐待（CSA）的一级预防策略——安全圈®。
青少年体育联盟的领导、工作人员和教练将是核心参与者。
结果指标包括：所服务青少年运动员中的CSA发生率、教练和联盟领导的保护性与不当行为，以及对CSA的认知、识别和处理CSA的感知能力，以及寻求资源的行为。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Melissa Bright
- 电话号码：904-728-1020
- 邮箱：mbright@scienceofviolence.org
学习地点
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32609
- 招聘中
- Center for Violence Prevention Research
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接触：
- Melissa Bright, PhD
- 电话号码：9047281020
- 邮箱：mbright@scienceofviolence.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者必须年满18岁。
- 参与者必须是青少年体育领导者或教练。
- 参与者必须会说英语。
- 参与者必须能够为自己提供同意。
排除标准：
- 儿童不直接参与本研究。
- 任何因非英语使用者或认知障碍而无法提供同意的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：完成安全培训计划闭环
参与者将被要求完成安全圈培训计划
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安全圈计划是一项儿童性虐待（CSA）一级预防计划，为组织领导者以及与青少年互动的成年人提供直接教育，为服务青少年的组织定制网站内容，并为所有受CSA影响的个人提供帮助热线服务，不仅包括受害者及其家庭，还包括那些认为自己可能已经或将会对儿童进行性虐待的个人。
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无干预：对照
参与者将无需完成安全圈培训项目
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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公开披露的儿童性虐待发生率
大体时间：将在基线和T2（基线+90天）时测量
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将在基线和T2（基线+90天）时测量
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教练和工作人员潜在有害性行为的比率
大体时间：将在基线时和T2（基线+90天）时测量
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将在基线时和T2（基线+90天）时测量
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员工和教练对儿童性虐待的了解
大体时间：该指标将在基线和T2（基线+90天）时进行测量
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该指标将在基线和T2（基线+90天）时进行测量
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员工和教练感知到的识别儿童性虐待的自我效能
大体时间：将在基线和T2（基线+90天）时进行测量
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将在基线和T2（基线+90天）时进行测量
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员工与教练的预防行为率
大体时间：此项指标将在基线和T2（基线+90天）进行测量
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此项指标将在基线和T2（基线+90天）进行测量
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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项目覆盖范围
大体时间：研究完成时测量，平均1年
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研究完成时测量，平均1年
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实施一致性
大体时间：测量至研究完成，平均1年
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测量至研究完成，平均1年
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干预成功机制
大体时间：通过研究完成时测量，平均1年
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通过研究完成时测量，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa Bright, PhD、Center for Violence Prevention Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年9月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月7日
首次发布 (实际的)
2026年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月7日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CE22-003
- U01CE003409 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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