Evaluering av Sikkerhetssirkler
7. april 2026 oppdatert av: Center for Violence Prevention Research Inc
Evaluering av Trygghetssirkler for primærforebygging av seksuelle overgrep mot barn
Gjennom en tilpasset klynge-randomisert kontrollstudie vil den foreslåtte studien evaluere en primærforebyggingsstrategi mot seksuelle overgrep mot barn, Circles of Safety®. Ligaledere, ansatte og trenere i ungdomsidretten vil være hoveddeltakere. Utfallsmålene inkluderer forekomst av seksuelle overgrep mot barn blant ungdomssportsutøvere, beskyttende og upassende atferd fra trenere og ligaledere, samt kunnskap om og opplevd evne til å identifisere og håndtere seksuelle overgrep mot barn, og atferd knyttet til søking av ressurser.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Melissa Bright
- Telefonnummer: 904-728-1020
- E-post: mbright@scienceofviolence.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32609
- Rekruttering
- Center for Violence Prevention Research
-
Ta kontakt med:
- Melissa Bright, PhD
- Telefonnummer: 9047281020
- E-post: mbright@scienceofviolence.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være minst 18 år gamle.
- Deltakere må være ledere eller trenere i ungdomsidrett.
- Deltakere må snakke engelsk.
- Deltakere må kunne gi samtykke for seg selv.
Eksklusjonskriterier:
- Barn er ikke inkludert som direkte deltakere i denne studien.
- Alle som ikke kan gi samtykke fordi de ikke snakker engelsk eller har kognitive funksjonsnedsettelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fullstendig sikkerhetssirkeltreningsprogram
deltakerne vil bli bedt om å fullføre Circles of Safety treningsprogrammet
|
Circles of Safety-programmet er et primærforebyggingsprogram mot seksuelle overgrep mot barn som gir direkte opplæring til organisasjonsledere og voksne som omgås ungdom, tilpasset nettstedinnhold for organisasjoner som betjener ungdom, og hjelpelinjetjenester for alle som er berørt av seksuelle overgrep mot barn, inkludert ikke bare ofre og deres familier, men også personer som tror de kan ha eller vil begå seksuelle overgrep mot et barn.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
deltakerne vil ikke bli bedt om å fullføre Circles of Safety-treningsprogrammet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten av avslørt seksuelle overgrep mot barn
Tidsramme: Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
|
Forekomster av potensielt skadelige seksuelle atferder fra trenere og ansatte
Tidsramme: Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
|
Ansatte og treneres kunnskap om CSA
Tidsramme: Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
|
Ansatte og trenere opplevde egen mestringstro i å identifisere CSA
Tidsramme: Dette vil bli målt ved utgangspunktet og T2 (utgangspunkt + 90 dager)
|
Dette vil bli målt ved utgangspunktet og T2 (utgangspunkt + 90 dager)
|
|
Forekomst av forebyggende atferd blant ansatte og trenere
Tidsramme: Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
Dette vil bli målt ved baseline og T2 (baseline + 90 dager)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Programrekkevidde
Tidsramme: Målt gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
|
Målt gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
|
|
implementeringskonsistens
Tidsramme: Målt gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Målt gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
|
mekanismer for intervensjonssuksess
Tidsramme: Målt gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Målt gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CE22-003
- U01CE003409 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .