- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07526142
Turvallisuuskehien arviointi
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Center for Violence Prevention Research Inc
Turvapiirien arviointi lapsen seksuaalisen hyväksikäytön ensisijaisena ehkäisykeinona
Ehdotettu tutkimus käyttää vastaavien klustereiden satunnaistettua kontrolloitua suunnittelua ja arvioi lapsen seksuaalisen hyväksikäytön (CSA) ensisijaista ehkäisystrategiaa, Circles of Safety®. Nuorisourheilun liigan johtohenkilöt, henkilökunta ja valmentajat ovat keskeisiä osallistujia. Tuloksiin kuuluu nuorten urheilijoiden keskuudessa esiintyvät CSA-tapaukset, valmentajien ja liigajohtajien suojaavat ja sopimattomat käyttäytymismallit sekä tieto ja koettu kyky tunnistaa ja käsitellä CSA:ta sekä resurssien hakemiseen liittyvä käyttäytyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melissa Bright
- Puhelinnumero: 904-728-1020
- Sähköposti: mbright@scienceofviolence.org
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32609
- Rekrytointi
- Center for Violence Prevention Research
-
Ottaa yhteyttä:
- Melissa Bright, PhD
- Puhelinnumero: 9047281020
- Sähköposti: mbright@scienceofviolence.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujien on oltava vähintään 18-vuotiaita.
- Osallistujien on oltava nuorisourheilun johtajia tai valmentajia.
- Osallistujien on oltava englannin kielen puhujia.
- Osallistujien on kyettävä antamaan suostumus itse itselleen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset eivät ole mukana suorina osallistujina tässä tutkimuksessa.
- Kukaan, joka ei kykene antamaan suostumusta, koska hän ei puhu englantia tai hänellä on kognitiivinen heikentymä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Täydelliset Turvallisuuskoulutuksen Ympyrät -ohjelma
osallistujia pyydetään suorittamaan Turvallisuuden piirit -koulutusohjelma
|
The Circles of Safety -ohjelma on lasten seksuaalisen hyväksikäytön (LSH) ensisijainen ehkäisyohjelma, joka tarjoaa suoraa koulutusta organisaatioiden johtajille ja aikuisille, jotka ovat vuorovaikutuksessa nuorten kanssa, räätälöityä verkkosisältöä nuoria palveleville organisaatioille sekä neuvontapalveluita kaikille LSH:sta kärsiville henkilöille, mukaan lukien paitsi uhreja ja heidän perheitään, myös henkilöille, jotka ajattelevat, että he saattavat olla tai tulevat seksuaalisesti hyväksikäyttämään lasta.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
osallistujia ei pyydetä suorittamaan Turvallisuuden kehät -koulutusohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ilmoitettujen lasten seksuaalisen hyväksikäytön määrät
Aikaikkuna: Tämä mitataan lähtötasolla ja T2:ssa (lähtötaso + 90 päivää)
|
Tämä mitataan lähtötasolla ja T2:ssa (lähtötaso + 90 päivää)
|
|
Valmentajien ja henkilökunnan potentiaalisesti haitallisten seksuaalisten käyttäytymismuotojen esiintymistiheydet
Aikaikkuna: Tätä mitataan alkuarvioinnissa ja T2:ssa (alkuarviointi + 90 päivää)
|
Tätä mitataan alkuarvioinnissa ja T2:ssa (alkuarviointi + 90 päivää)
|
|
Henkilökunnan ja valmentajien tietämys lasten seksuaalisesta hyväksikäytöstä
Aikaikkuna: Tämä mitataan alkuvaiheessa ja T2:ssa (alkuvaihe + 90 päivää)
|
Tämä mitataan alkuvaiheessa ja T2:ssa (alkuvaihe + 90 päivää)
|
|
Henkilöstö ja valmentajat kokivat itsetehokkuutensa tunnistaessa lasten seksuaalista hyväksikäyttöä
Aikaikkuna: Tätä mitataan alkuvaiheessa ja T2:ssa (alkuvaihe + 90 päivää)
|
Tätä mitataan alkuvaiheessa ja T2:ssa (alkuvaihe + 90 päivää)
|
|
Henkilöstön ja valmentajien ehkäisevien käyttäytymismuotojen yleisyysasteet
Aikaikkuna: Tätä mitataan alkuperäisessä mittauksessa ja T2:ssa (alkuperäinen mittaus + 90 päivää)
|
Tätä mitataan alkuperäisessä mittauksessa ja T2:ssa (alkuperäinen mittaus + 90 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ohjelman tavoittavuus
Aikaikkuna: Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
|
toteutusyhtenäisyys
Aikaikkuna: Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
|
intervention menestyksen mekanismit
Aikaikkuna: Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE22-003
- U01CE003409 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .