Evaluación de Círculos de Seguridad
7 de abril de 2026 actualizado por: Center for Violence Prevention Research Inc
Evaluación de los Círculos de Seguridad para la Prevención Primaria del Abuso Sexual Infantil
Utilizando un diseño de control aleatorizado por conglomerados emparejados, el estudio propuesto evaluará una estrategia de prevención primaria del abuso sexual infantil (ASI), Circles of Safety®. El liderazgo, el personal y los entrenadores de la liga dentro de los deportes juveniles serán los participantes focales. Los resultados incluyen ASI entre los jóvenes atletas atendidos, comportamientos protectores e inapropiados de los entrenadores y líderes de la liga, así como el conocimiento y la capacidad percibida para identificar y abordar el ASI y el comportamiento de búsqueda de recursos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Melissa Bright
- Número de teléfono: 904-728-1020
- Correo electrónico: mbright@scienceofviolence.org
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32609
- Reclutamiento
- Center for Violence Prevention Research
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Contacto:
- Melissa Bright, PhD
- Número de teléfono: 9047281020
- Correo electrónico: mbright@scienceofviolence.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben tener al menos 18 años de edad.
- Los participantes deben ser líderes o entrenadores de deportes juveniles.
- Los participantes deben hablar inglés.
- Los participantes deben poder dar su consentimiento por sí mismos.
Criterios de exclusión:
- Los niños no están incluidos como participantes directos en este estudio.
- Cualquier persona que no pueda dar su consentimiento por no hablar inglés o tener deterioro cognitivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa Completo de Formación en Círculos de Seguridad
se pedirá a los participantes que completen el programa de formación Círculos de Seguridad
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El programa Círculos de Seguridad es un programa de prevención primaria del abuso sexual infantil (ASI) que proporciona educación directa a los líderes de las organizaciones y a los adultos que interactúan con los jóvenes, contenido web adaptado para las organizaciones que atienden a los jóvenes, y servicios de línea de ayuda para todas las personas afectadas por el ASI, incluyendo no solo a las víctimas y sus familias, sino también a las personas que piensan que pueden haber abusado sexualmente de un niño o que podrían hacerlo en el futuro.
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Sin intervención: Control
no se pedirá a los participantes que completen el programa de formación Círculos de Seguridad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasas de abuso sexual infantil revelado
Periodo de tiempo: Esto se medirá en la línea de base y en T2 (línea de base + 90 días)
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Esto se medirá en la línea de base y en T2 (línea de base + 90 días)
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Tasas de comportamientos sexuales potencialmente dañinos por parte de entrenadores y personal
Periodo de tiempo: Esto se medirá en el inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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Esto se medirá en el inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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Conocimiento del personal y entrenadores sobre la CSA
Periodo de tiempo: Esto se medirá al inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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Esto se medirá al inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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El personal y los entrenadores percibieron autoeficacia en la identificación de la ASC
Periodo de tiempo: Esto se medirá al inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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Esto se medirá al inicio y en T2 (inicio + 90 días)
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Tasas de conductas preventivas entre el personal y los entrenadores
Periodo de tiempo: Esto se medirá en la línea base y en T2 (línea base + 90 días)
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Esto se medirá en la línea base y en T2 (línea base + 90 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Alcance del programa
Periodo de tiempo: Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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consistencia de implementación
Periodo de tiempo: Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mecanismos de éxito de la intervención
Periodo de tiempo: Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medido hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Melissa Bright, PhD, Center for Violence Prevention Research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CE22-003
- U01CE003409 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .